2014年度进货情况质量评审首次会议记录开会时间：2014年11月10日9：00至9：30开会地点：公司会议室会议名称：2014年度进货情况质量评审首次会议主持人：张金跃出席人员：业务部经理、采购人员1、决定2014年1月1日至11月进行进货质量评审。2、评审员应客观、准确地记录审核结果。3、提问、查资料相结合。*药业有限公司2014年11月10日2014年度进货情况质量评审末次会议记录开会时间：2014年11月10日17：00至17：30开会地点：公司会议室会议名称：2014年度进货情况质量评审末次会议主持人：张金跃1、总经理田贵禄作GSP进货质量管理管理执行情况检查报告，肯定了公司对GSP工作所取得的成绩，并要求各部门要继续做好GSP工作，保证人民用药安全。本年度为GSP准备认证的关键阶段，公司各方面均能按新版GSP进行日常工作，特别是采购人员能按新要求对购货单位资质、产品资料进行严格审核确保药品源头质量关。2、质量负责人进行对2014作进行总结，并下达下一步工作任务。*药业有限公司2014年11月10日药品采购整体情况评审报告一、评审目的：为了掌握药品进货质量情况，确保在合法的企业购进合法的优质药品，保证人民用药安全有效。二、评审依据：药品经营质量管理规范、本公司的有关制度程序和国家的相关法律法规。三、评审机构及人员：评审机构：质量领导小组；评审人员：总经理、质量负责人、质管部负责人、业务部经理、采购员四、评审项目：1、药品采购订单是否符规范；2、首营企业及首营品种审核情况3、购进合同或质量保证协议书签订情况4、购进记录情况5、供货单位证明管理情况6、药品验收情况五、评审时间：2014年11月10日六、综合评价：本年度采购工作能按照公司规定执行，全年为出现采购超经营范围的药品，无采购假劣药的情况。供货方合法证照齐全（包括首营企业、首营品种之所需资料）。经营行为与范围与证照内容一致，履行合同能力包括药品、数量、价格、交货期及服务等方面均符合规定要求。药品质量：所供药品标准从外观质量验收、包装情况、标签说明书等方面的检查亦符合规定要求，并存入质量档案。药品生产企业为GMP达标，社会信誉较高、交货及时、能严格按照国家物价部门的价格服务于需方，并注意回访，重视需方的建议和意见，能及时调整需方所提出的适应满足市场的合理要求。七、评审结果：经评审本公司目前的合格供应商符合以下方面要求。1. 药品生产或经营规模符合本公司要求。2. 合格供应商质量体系健全。3. 药品价格均按合同执行，药品运输能力符合要求特性。4. 药品质量符合要求，验收合格。5. 本年度未接到药品不良反应报告情况，无药品质量方面的投诉。6. 药监部门公告中未涉及我公司供应商。八、评审建议经评审本公司目前供应商均符合要求，继续保持。部分公司证照效期临近请采购人员主动联系供应商进行索要。*药业有限公司2014年11月10日不同的学习内容，预习作业也有差异。概念型内容可采用阅读理解的方法进行预习，计算型的内容可采用尝试练习的方法进行预习，空间图形内容可采用实验操作的方法进行预习。County continuation records has examined and approved the draft, spirit, believe, comprehensive Yearbook of zhuanglang already prepared draft, entered the phase of evaluation. Civil air defense work