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Lenegre 与Lev病,北京大学人民医院 郭继鸿,Lenegre 与Lev犹如一对孪生姊妹,有惊人的相同点 两者同年,在相同的杂志上被提出:1964年,Jean Lenegre在“心血管进展杂志”上发表了“与完全性心脏阻滞相关的双侧束支阻滞的病因及病理学”一文,Lenegre病从此得名;Maurice Lev发表了“完全性房室阻滞的病理学”一文,使Lev病也在1964年得名,引言,心脏特殊传导系统,房室结,右束支,左束支,窦房结,浦氏细胞,心肌细胞,引言,两个病的心电图表现极为极为相象 单侧束支(左或右束支完全性阻滞) 双束支阻滞 显性双束支阻滞 右束支+左前分支阻滞 右束支+左后 单侧束支阻滞+一度房室阻滞 隐匿性双束支阻滞:单侧束支阻滞伴PR间期正常,但心内电图能证实存在HV间期延长,引言,三束支阻滞(表现为高度或三度房室阻滞) 三度房室阻滞包括 房室结阻滞(近端、高位阻滞):占55% 希浦系阻滞(远端、低位阻滞):占45%,引言,两者的临床表现十分相像 男性多见 不伴有明显的器质性心脏病 单或双束支阻滞阶段几乎没有症状 病程迁延 发展为高度或三度房室阻滞时,常伴晕厥及猝死,引言,两者的病理改变十分相像 基本表现均为传导系统进行性纤维化,组织学以局部硬化为特点,以致病理检查部很难区分因此有人将Lenegre和Lev病视为特发性双束支纤维化的两个类型,还有学者干脆将两病合称为LenegreLev病 病理改变只局限在心脏特殊传导系统,而与它邻近的心肌组织几乎不受累,引言,第一部分 Lev病及诊断思路,一、Lev病的一般情况 Maurice Lev 1964年报告其特点: 1、年龄较大 2、双侧束支阻滞 3、伴有纤维支架硬化 4、病程迁延 5、部分病人合并高血压病 (Prog Cardiovasc Dis 1964, 6(4): 320),Lev病及诊断思路,Lev氏病是老年性、伴有心脏纤维支架硬化症的双侧束支阻滞。 但当时纤维支架硬化症只能经病理学诊断,因此在相当长的一段时间内 Lev氏病是死后尸检时的病理学诊断。,Lev病及诊断思路,心室水平传导系统的三束支 左束支 右束支(3) (双侧束支阻滞双分支阻滞),左前分支(1),左后分支(2),Lev病及诊断思路,右束支+左束支,右束支+左前分支,右束支+左后分支,双侧束支阻滞的几种组合,Lev病及诊断思路,二、Lev病病理学改变 左或右束支的病理学改变包括:传导细胞的空泡,变性,胶原纤维崩解、融合,引起特殊传导组织节段性、多发性、进行性减少,束支萎缩和纤维组织替代,Lev病及诊断思路,三、心脏的纤维支架 指围绕在心室底部、房室二尖瓣、三尖瓣和主动脉口周围的一整套致密的结缔组织形成的复合支架。,Lev病及诊断思路,中心纤维体 心脏纤维支架中最坚实的核心部分,其位于主动脉、二尖瓣、三尖瓣的连接处。,Lev病及诊断思路,心脏纤维支架的功能 1、房室间电绝缘:仅留房室结为房室间唯一通道。 2、房室间机械绝缘:是普通心肌纤维的起始点和活动 的支点或说是心肌的附着点,使心房心室分别活动 3、协助心脏瓣膜固定在心室或大动脉为瓣叶附着点提 供了稳定而形式可变化的基础,Lev病及诊断思路,纤维支架硬化或钙化的原因 1、血供差,易硬化或钙化 2、承受的压力大,长时间牵 拉、磨损易进行性纤维化 和钙化。,Lev病及诊断思路,左侧纤维支架硬化或钙化 左侧纤维支架包括中心纤维体、胶原纤维角而左侧承受压力负荷更重,随年龄增长老化、硬化、钙化的几率比右侧高。,Lev病及诊断思路,纤维支架硬化引发Lev氏病 左侧支架不断硬化、钙化过程中,可以压迫、分割双侧束支,使之断裂,引发Lev氏病。,钙化癍块压迫左束支,Lev病及诊断思路,高血压病与Lev氏病 部分Lev氏病患者合并高血压病,高血压可以增加纤维支架承受的压力,促进其硬化及钙化,而促发Lev氏病,Lev病及诊断思路,四、老年退行性瓣膜病是纤维支架硬化的临床表现 老年退行性瓣膜病临床十分常见,它可以看成是心脏纤维支架硬化症的一部分。是随年龄衰老,纤维支架硬化,引起瓣膜、瓣环相关部位形态学与功能学改变的一组病,主要累及二尖瓣和主动脉瓣,其次为三尖瓣、乳头肌、腱索,硬化和钙化形态学改变可引起瓣膜、瓣环几何形态学的改变、瓣膜功能的改变。,Lev病及诊断思路,老年退行性二尖瓣病 二尖瓣环钙化常见,钙化后失去括约肌作用,对于瓣叶,后瓣叶承受压力大,后叶钙化常见(瓣叶中纤维网硬化、钙化),瓣叶变形、腱索松弛,引发二尖瓣关闭不全,绝大多数(80)为关闭不全,少数(20)为狭窄。,Lev病及诊断思路,老年退行性主动脉瓣病 主动脉瓣承受压力 约为舒张压,易硬化、钙化,其主要是瓣叶,而不是瓣环,主动脉瓣叶的钙化将引起其功能学改变,其中90为狭窄,10为关闭不全。,Lev病及诊断思路,五、纤维支架的硬化形成老年心脏钙化综合征 心脏纤维支架硬化及钙化的病人85存在冠脉钙化、主动脉钙化、乳头肌钙化,当高龄患者同时存在心脏及血管多处钙化时,则形成老年心脏钙化综合征。,Lev病及诊断思路,六、Lev氏病的临床特点 1、发病年龄高,常大于40岁,年龄越大发病率越高; 2、病程迁延,双侧束支阻滞可存在多年而无症状,一旦发展为房室阻滞时,晕厥、猝死的发生率高; 3、属于老年退行性疾病,是心脏纤维支架硬化症的一部分,常与老年退行性瓣膜病、老年心脏钙化综合征伴发; 4、心功能受累程度轻,晚期可发生心功能不全,Lev病及诊断思路,七、Lev病的诊断 随着心血管病影像学技术的进展,随着对心脏纤维支架硬化症认识的提高,Lev氏病不再是尸检时的病理诊断,而成为临床可以诊断的疾病。 诊断包括:双侧束支阻滞的心电图的诊断,老年退行性瓣膜病、老年心脏钙化综合征的影像学诊断,Lev病及诊断思路,Lev氏病的双侧束支阻滞主要有以下几种形式 1、单侧完全性束支阻滞,对侧束支阻滞不全,心电图 表现为单侧束支阻滞+PR间期延长 2、单侧完全性束支阻滞,对侧束支从不全阻滞发展为 完全束支阻滞时,心电图表现为单侧束支阻滞+二度 或三度房室阻滞 3、单侧束支阻滞交替出现,Lev病及诊断思路,1、单侧完全性束支阻滞,对侧束支阻滞不全,心电图表现为单侧束支阻滞+PR间期延长,Lev病及诊断思路,老年患者完全性左束支阻滞并非少见,希氏束电图检查发现50100伴有H-V间期延长,提示右束支存在阻滞 (1) 伴有一度AVB时,提示右束支存在不全阻滞 (2) 不伴有一度AVB时,存在隐匿性右束支阻滞 高龄左束支阻滞无明显心脏病,高度提示Lev氏病,Lev病及诊断思路,Lev病及诊断思路,应当改变这种看法 单侧束支完全性阻滞PR间期延长表明不同水平(束支房室结)有阻滞,实际是同一水平(束支水平)的病变,Lev病及诊断思路,心脏特殊传导系统,房室结,右束支,左束支,窦房结,浦氏细胞,心肌细胞,引言,2、单侧完全性束支阻滞,对侧束支从不全阻滞发展为完全束支阻滞时,心电图表现为单侧束支阻滞+二度或三度房室阻滞,Lev病及诊断思路,Lev病及诊断思路,Lev病及诊断思路,Lev病及诊断思路,3、单侧束支阻滞交替出现,Lev病及诊断思路,纤维支架硬化症或老年钙化综合征的影像学诊断 X线和UCG可发现、证实纤维支架硬化症或老年钙化综合征的主动脉、冠状动脉、瓣膜的钙化,瓣叶增厚、钙化、功能改变(敏感性70),Lev病及诊断思路,确诊指标:双侧束支阻滞心脏纤维支架硬化症(老 年退行性瓣膜病)或老年心脏钙化综合征 的诊断,Lev病及诊断思路,完全性单侧束支阻滞 (特别是LBBB),高龄,伴有明显的器质性心脏病 例如MI、心肌病,不伴有明显心脏病 (可有轻中度高血压),继发性左束支(或右束支)完全性阻滞,有否老年退行性心脏瓣膜病,X线、UCG证实有否 老年心脏钙化综合征,无,治疗:针对原发病,二者居一 则可诊断Lev氏病,无,积极起搏器治疗,是,是,Lev病及诊断思路,八、Lev病的治疗 1、易患因素的控制与治疗:降脂、降压 2、心脏起搏器治疗 房室阻滞是房与室之间的阻滞 (1)房室结阻滞(55) :逸搏点高,频率快,QRS波窄,A-H间期阻滞 (2)希浦系阻滞(45) :逸搏点低,频率慢,QRS波宽,H-V间期阻滞 Lev氏病为后者,危险性大,诊断确定应及时给予起搏治疗。,Lev病及诊断思路,小结 Lev氏病是老年退行性疾病,心电图表现为老年患者双侧束支阻滞 同时Lev氏病又是心脏纤维支架硬化症或老年心脏钙化综合征的一部分 伴有老年退行性瓣膜病,及影像学证实心脏有多处钙化时,可以确诊 Lev氏病临床并非少见,易发生晕厥、猝死,应高度重视并给予及时起搏治疗,Lev病及诊断思路,第二部分 Lenegre 病及诊断思路,一、一般情况 Lenegre病是原发性心脏传导系统疾病,常从束支阻滞逐渐发展为高度或三度房室阻滞,严重时患者常发生晕厥或猝死,并有遗传倾向。 Lenegre病并非少见,近几年遗传性研究及家系报道迅速增长。,Lenegre 病及诊断思路,二、Lenegre病的特点 最早、最多累及右束支,其次是左前分支。而右束支阻滞是最常见的单束支阻滞的类型,其与左前分支阻滞的组合,又是最常见的双束支阻滞。年青健康人中单纯右束支阻滞者并不少见,男性发病率约1.31%,女性0.64%,Lenegre 病及诊断思路,三、传导系统的病理改变 1、病变广泛,但局限在传导系统,邻近心肌几乎不受累 2、病变呈进行性发展 3、最早累及希浦系(束支),Lenegre 病及诊断思路,3、可长期无症状 4、有家族遗传倾向 5、病变进一步发展为严重房室阻滞时,可有晕厥或猝死发生,Lenegre 病及诊断思路,四、临床特点 1、儿童、青年起病,男性多见 2、最初表现为右束支阻滞或伴左前分支阻滞,五、心电图特点 1、束支阻滞的心电图改变呈进行性加重 初期为单束支阻滞(RBBB) 随后为双束支阻滞(RBBBLAHB), 最后为高度或三度房室阻滞。,Lenegre 病及诊断思路,2、三度房室阻滞 三度房室阻滞是Lenegre病最严重的心电图表现 三度房室阻滞与双束支阻滞的关系: 当永久性完全性房室阻滞伴心动过缓时,几乎所有患者此前均有典型或不典型的束支阻滞,而三度房室阻滞伴QRS波120ms时,更支持三度房室阻滞发生前就存在双束支阻滞 新发生的三度房室阻滞的QRS波时限仅中度增加时(QRS波140ms),常是束支阻滞进行性加重引起,Lenegre 病及诊断思路,3、常有P波增宽,PR间期延长 多数患者对侧左束支的某分支也出现传导延缓,进而引起整个希浦系传导时间(HV间期)的延长,这种PR间期的延长与年龄的增长有关,Lenegre 病及诊断思路,六、遗传特征 1、常染色体显性遗传 2、致病基因: SCN5A,已发现11个突变位点 3、与Brugada综合征、LQT3属等位基因性疾病,Lenegre 病及诊断思路,七、诊断思路 1、临床特征 2、心电图特征 3、排除其他心血管疾病 4、遗传学检查,Lenegre 病及诊断思路,治疗,八、治疗 当发生高度或三度房室阻滞时,或合并严重室性心律失常反复晕厥时,需给予更加积极有效的治疗。 起搏器 ICD,第三部分 Lenegre 与Lev病的鉴别,如上所述, Lenegre与Lev病均为特发性双束支阻滞,临床、心电图、病理改变十分相似 两者的鉴别要点 1、传导系统病变初始部位不同 Lenegre病常在右束支及左束支分支或更远端,甚至周围的浦氏纤维网 Lev病累及传导系统的范围相对局限,主要累及左束支的近端,以及邻近的希氏束,Lenegre 与Lev病的鉴别,2、发病年龄 Lenegre病发病年龄轻,有家族聚集性 Lev病发病年龄大,无家族聚集性的希氏束 3、临床病因 Lenegre病遗传性 Lev病退行性,Lenegre 与Lev病的鉴别,谢 谢!,谢 谢!,
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