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人类遗传病1下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,正确的是A调查时最好选取多基因遗传病B为保证调查的有效性,调查的患者应足够多C某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%D若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病4某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%6自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者,患者在1岁左右发病,20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。不正确的是A此病为伴X染色体隐性遗传病B2、2和4都是携带着C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/25000000007下列不需要进行遗传咨询的是A孕妇孕期接受过放射照射B家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病8科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生。此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据以上资料,下列相关叙述错误的是A线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因B线粒体基因控制性状的遗传不符合孟德尔遗传定律C线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性D糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损有关10人类中有一种性别畸形,XYY个体,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。这类男性有生育能力,假如一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人11某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变,则他们的孩子A同时患三种病的概率是1/2B同时患甲、丙两病的概率是3/8C患一种病的概率是1/2D不患病的概率为1/412下图是患甲病(A,a)和乙病(B,b)两种遗传病的系谱图。其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是A甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病B与-5基因型相同的男子与一正常人婚配子女患甲病的概率1/2C-2的基因型为aaXbY,-2的基因型为AaXbYD若-1与-5结婚生了个男孩,则该男孩患一种病概率为1/8人类遗传病1下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,正确的是A调查时最好选取多基因遗传病B为保证调查的有效性,调查的患者应足够多C某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%D若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病4某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%6自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者,患者在1岁左右发病,20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。不正确的是A此病为伴X染色体隐性遗传病B2、2和4都是携带着C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/25000000007下列不需要进行遗传咨询的是A孕妇孕期接受过放射照射B家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病8科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生。此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据以上资料,下列相关叙述错误的是A线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因B线粒体基因控制性状的遗传不符合孟德尔遗传定律C线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性D糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损有关10人类中有一种性别畸形,XYY个体,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。这类男性有生育能力,假如一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人11某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变,则他们的孩子A同时患三种病的概率是1/2B同时患甲、丙两病的概率是3/8C患一种病的概率是1/2D不患病的概率为1/412下图是患甲病 (A,a)和乙病(B, b)两种遗传病的系谱图。其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是A甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病B与-5基因型相同的男子与一正常人婚配子女患甲病的概率1/2C-2的基因型为aaXbY,-2的基因型为AaXbYD若-1与-5结婚生了个男孩,则该男孩患一种病概率为1/83
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