在线色谱分析仪,色谱分离基本原理,多组分的混合气体通过色谱柱时，被色谱柱内的填充剂所吸收或吸附，由于气体分子种类不同，被填充剂吸收或吸附的程度也不同，因而通过柱子的速度产生差异，在柱出口处就发生了混合气体被分离成各个组分的现象，这种采用色谱柱和检测器对混合气体先分离、后检测的定性、定量的分析方法叫做气相色谱分析法。,混合物在色谱柱中的分离过程示意图,在线工业色谱测量系统框图,气相色谱仪组成,气源和载气的控制和测量 气源多采用高压瓶(氢、氮、氩等)做高纯气的储存器，并装有减压阀，使高压气体减压 成低压气体(01-O5MPa)以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。载气的作用 主要是把样品输送到色谱柱和检测器中。 流量调节阀 可以调节载气的流速，常用的有稳压阀和针形阀。流速计用以测量载气流速。常用的有转子流量计和皂膜流速计等。,色谱柱和恒温器 色谱柱的作用是把混合物分离成单一组分。一般常用不锈钢管或铜管内填充固定相构 成，管子成U型或螺丝形。一般柱管内径为28mm，还有内径更小的称为毛细管色谱柱， 柱管长度一般为1-4m或更长。 恒温器 为了保持色谱柱或检测器内的温度恒定，色谱柱和检测器多置于恒温器内。一般常采用空气恒温方式。 进样器 把样品通进色谱柱的元件称进样器，对于在线气相色谱仪进样工具常有流路切换阀、柱且阀、定量管等,检测器 检测器又称鉴定器是用来检测柱后流出的组分，并以电压或电流信号显示出来，常用的 检测器有热导池式；氢火焰离子化式；火焰光度式检测器数种。 自动记录仪 记录仪的作用是将检测器输出的信号记录下来，作为定性，定量分析的依据。不过当今的在线色谱仪都不配备自动记录仪，取而代之的是大尺寸的LCD显示屏或上位机，但都留有自动记录仪的接口。,气相色谱仪常用的检测器,检测器（detector ）能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件，又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流信号）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。 对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。,热导池检测器(Thermal Conductivity Detector，TCD),它是利用被测气体与载气间热导率的差别，使测量电桥产生不平衡电压，从而测出组分浓度。,火焰离子检测器（flame ionization detector，FID）,碳氢化合物在高温氢离子火焰中燃烧时，发生化学电离，反应产生的正离子在电场的作用下被收集到负极，形成微弱的电离电流，电流与被测组分的浓度成正比。,火焰光度检测器(Flame Photometric Detector，FPD),被测样气在氢气中燃烧时，含硫化合物发出特殊光谱，波长为394纳米，含磷化合物波长为526纳米。经过干涉滤光片滤波，用光电倍增管测定此光强可知硫和磷的含量。测量范围在1PPM0.1%,色谱柱的分类,色谱柱装填有固定相用以分离混合组分的柱管。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状 。 色谱柱是由柱管和固定相组成，按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为：填充柱、毛细管柱。,气相色谱仪的载气,作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。 其中氢气和氮气价格便宜，性质良好，是用作载气的良好气体。,氢气由于它具有分子量小，分子半径大，热导系数大，粘度小等特点，因此在使用TCD时常采用它作载气。在FID中它是必用的燃气。氢气的来源目前除氢气高压钢瓶外，还可以采用电解水的氢气发生器，氢气易燃易爆，使用时，应特别注意安全。氮气由于它的扩散系数小，柱效比较高，致使除TCD外，在其他形式的检测器中，多采用氮气作载气。它之所以在TCD中用的较少，主要因为氮气热导系统小，灵敏度低，但在分析H2时，必须采用N2作载气，否则无法用TCD解决H2的分析问题。氦气从色谱载气性能上看，与氢气性质接近，且具有安全性高的优秀特点。但由于价格较高，使用较少。,载气种类的原则,选择何种气体作载气，首先要考虑使用何种检测器。使用热导池检测器（TCD）时，选用氢 或氦作载气，能提高灵敏度，氢载气还能延长热敏元件钨丝的寿命；氢火焰检测器（FID）宜用氮气作载气，也可用氢气；火焰光度检测器（PFD）常用氮气和氢气:,色谱仪的谱图及流出曲线,谱图色谱分析仪进样后色谱柱流出物通过检测器时产生的响应信号对时间或载气流出体积的关系曲线称为色谱图。 流出曲线色谱图中检测器随时间输出的响应信号曲线为色谱流出曲线。 基线当没有样品组分进入检测器时，色谱流出曲线只是一条反应仪器噪声随时间变化的曲线（仅有载气通过检测器时系统产生的响应信号曲线，称为基线。,典型色谱流出曲线图,上图中各序号代表的概念名称及其含义： 1死时间（tM）不被固定相吸附或溶解的惰性组分（空气等），从进样开始到流出曲线浓度极大值之间的时间，它正比于色谱柱系统中空隙体积的大小。 2保留时间（tR）指被分析样品从进样开始到该组分流出曲线浓度极大值之间的时间。 3校正保留时间()扣除死时间后的保留时间。 4峰宽（Y）从流出曲线的拐点作切线与基线相交的两点间的距离。 5半峰宽()峰高一半处的色谱峰的宽度。 6峰高（h）样品组分流出最大浓度时，检测器的输出信号。,西门子Maxum II气相色谱仪,