标段名称：直线加速器 MLC 及配套软件升级 1 套概述：本系统包含以下四部分一、直线加速器多叶光栅+ 控制柜系统升级标准招标参数第一部分 设备名称：直线加速器多叶光栅+控制柜系统升级一数量：一套控制柜系统升级一套治疗头升级内置多叶光栅二 招标规格1 配置要求1.1 功能：升级医院现有医用直线加速器的控制系统到最新版本 ，一套 1.2 升级独立准直器治疗头为内置多叶光栅系统，一套1.3 肿瘤信息管理系统，一套2 技术规格及量化指标2.1 控制柜系统硬件升级2.1.1 控制处理单元操作系统：RMX 实时多任务并行处理操作系统2.1.2 显示处理单元操作系统：Windows 操作系统2.1.3 计算机控制系统全数字化。2.1.4 计算机控制结构应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。2.1.5加速器的基本应用操作软件:快速治疗只需输入必要的参数， 如：能量、机器跳数等，即可进行治疗；自动摆位当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致，系统精度可达 0.5 和 0.5mm；准备和修订治疗单：病人的治疗单一次输入后可多次 调用，根据需要可修订治疗单；治疗单的验证：病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的摆位参数进行检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。2.1.6 维修模式软件的密码，投标厂商应提供进入维修模式的密码。2.1.7 维修模式下 DICOM RT 接口，可连接第三方设备。2.1.8 具有 Step & Shoot IMRT 投照方式3 内置多叶准直器系统，一套3.1 全内置多叶准直器：单一叶片独立移动距离，叶片移动时的最大距离 32.5cm3.2 相邻叶片的最大端面距离32cm 3.3 所有叶片在等中心平面的最小投影宽度10mm3.4 叶片数量不少于 40 对3.5 叶片移动精度小于 1mm3.6 叶片的移动速度：等中心处叶片移动最大速度 2 厘米/秒3.7叶片移动精度的保证机制对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用光、电双重监测机制，保证移动精度3.8 叶片的验证：实时的叶片位置验证3.9 多叶准直器验证响应时间 40ms 以内3.10 一次照射可形成的最大不规则照射野 4040cm3.11 叶片端面半影(等中心处)7mm3.12 系统应集成自动楔形投照功能第二部分 肿瘤放射治疗信息管理系统软硬件升级1 网络拓扑结构：以太网结构2 网络通讯协议：TCP/IP3 网络数据传输速度：1 GB/s4 网络接口数量：3 个，并可根据需要进行扩充5 交换机：厂商提供 8 口以上千兆以太网交换机6 网络物理连线材料：带屏蔽五类双绞线或光纤7 放疗网络连接：通过放疗网络，能实现与下列设备和系统联网，根据医院实际需求开放相应接口8 直线加速器接入：支持医院现有一台医科达 Precise 直线加速器接入，可设置该台直线加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。9 物理计划系统接入：要求放疗网络能接受治疗计划处方、射野参数和计划参数。10 多叶准直器系统（MLC）：支持该台 Precise 加速器所带 MLC，要求放疗网络实现 MLC 参数设置、记录、验证。11 操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件12 系统架构：支持 C/S 系统架构13 操作系统：支持 X86 硬件架构的网络操作系统14 数据库：关系数据库微软 SQL Server15 放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享16 用户权限管理：用户权限集中管理17 电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能18 IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用19 治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义20 患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持 ICD-10 编码，肿瘤分期21 IMRT：支持动态调强和静态调强技术22 报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容23 统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告第三部分 三维适形调强放射治疗计划系统1 系统用途1.1 本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划1.2本系统三维计划要求具备 CT 模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。2 系统要求及参数2.1 招标范围：计算机硬件，操作系统，应用软件和外设：2.2 系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输2.3系统能进行 CT 模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计2.4 系统应完全遵从 DICOM 标准，以实现医学影像共享2.5 独立离线的医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；2.5.1 可以勾画靶区及其它组织轮廓；2.5.2 提供 CT 模拟功能；2.5.3 提供影像融合功能；2.5.4 提供四维影像处理及勾画功能；2.5.5 可进行计划评估。3 计划系统软件要求3.1 中标方负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入3.2 轮廓勾画功能如下：3.2.1 边缘探测技术3.2.2 三维智能自动勾画软件功能3.2.3 支持 PET SUV 的轮廓勾画3.2.4 提供四维勾画功能：采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择；3.3 适形3.3.1 自动或手动设置形状3.3.2 在影像上编辑挡块、射野形状和 MLC3.3.3 MLC 适形时可自动优化准直器转角3.3.4 MLC 叶片可选择内交、正交、外交靶区3.3.5 可以在 BEV 图像上，对 MLC 的位置或挡铅形状、大小进行编辑。3.4 该软件系统的 IMRT 计划功能要求如下：3.4.1 完成调强计划的函数模式方式3.4.1.1 生物剂量函数模式，3.4.1.2 所有靶区和 OAR 均用 EUD 分布模式3.4.1.3 物理剂量函数模式，3.4.1.4 高/低剂量的百分体积约束3.4.1.5 二次方的剂量约束3.4.2 优化方式3.4.2.1 直接用优化函数设计剂量过渡区，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。3.4.2.2 可将优化函数作用区域用图形显示出来3.4.2.3 对所有脏器均采取约束性优化3.4.2.4 多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官；3.4.2.5 高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作3.4.2.6 约束子野执行的优化，使 step-and-shoot 子野更有效：子野更少，最低的 MU 跳数3.4.2.7 子野形状优化能够改善计划的质量和子野执行效率3.4.3 计算方式3.4.3.1 能提供三种不同的光子线剂量算法3.4.3.2 光子线蒙卡 XVMC 算法：精确度等于蒙卡金标准，比常规蒙卡快 2030 倍3.4.3.3 GPU 加速的光子线 Collapsed Cone 算法3.4.3.4 电子线蒙卡 VMC 算法3.5 CT 模拟功能：3.5.1 多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建3.5.2 生成的 DRR 要求：3.5.2.1 DRR 重建矩阵不小于 CT 扫描矩阵(512X512)3.5.2.2 DRR 可在任意方向平面生成3.5.3 CT 模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统3.6 外照射计划显示要求：3.6.1 DVH 计算和显示，包括积分 DVH；3.6.1.2 多个计划比较和合成；3.6.1.3 DVH 实时更新四 网络及接口软件要求：4.1 网络要求：DICOM3.0 CT , MR PET 接口， 能对国内常用的 CT 及 MR 机提供连网支持4.2 提供 DICOM-RT五 售后服务及技术支持5.1 供应商应安排原厂中国的售后物理师进行数据采集和拟和5.2供应商应安排原厂中国的售后物理师及系统工程师（均在美国总部接受过系统的专业资质培训）对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训；时间为 8 个工作日。第四部分 碳纤维床面板一 治疗床面板： 采用低密度各向同性的独特技术，特别适用于精确的 IMRT 和 IGRT 的临床应用 1 负载能力： 200 公斤均匀分布、当床面升降 20cm 时，床面最大水平位移不超过 2mm ；2 与加速器治疗床连接：具备原厂连接能力，不需调整；3 集成引导固定系统：方便病人的摆位固定；4 金属部件：除外置的导轨，治疗床面板没有其他任何的金属部件；5 扩展插板：提供适用于头颈部的扩展板；6 扩展板的安装与使用：扩展插板具有轻质和便于使用的特点，极大地节省设置的时间；7 床面板的剂量特性：满足 IMRT 和 IGRT 的临床应用；7.1 穿面板衰减系数：6MV 时为不超过 1.5%；10MV 时不超过 1.9%；7.2 扩展板衰减系数：6MV 时为不超过 1.5%；10MV 时不超过 1.3%；8 附加适配器：提供，方便固定附属摆位装置；以下为对应四部分的配置清单第一部分：加速器控制柜系统与 MLC 升级软硬件配置及说明项目 内容 数 量1 加速器控制系统升级 12独立准直器机头升级为 MLC 机头 13远 程 维 修 服 务 1项目 产 品 描 述 数量1 Precise 治疗系统升级方案 - 专为用户现有的 Precise 直线加速器升级 MLC 机头的升级项目配置 - 包含下列项目： 加速器控制系统升级套件 - Jevelin 和 MK1 至 MK3i 的升级 1- 直线加速器控制系统硬件，R7.01 版 - Desktop Pro 是直线加速器的控制系统，管理着治疗过程中所有的运行项目，对所有相关加速器的病人和机器参数进行处理和记录- Desktop Pro 提供了基于 Windows 平台的图形化用户界面 - 所有功能集成于一台工作站上运行，确保治疗投照的安全和完整 - Desktop Pro 使运行变得顺畅，效率更高，有效地提高了病人治疗的周转率- Desktop Pro 的模块化软件设计，可以配置安装各种功能模块，满足临床需求，并兼容与 IMPAC 肿瘤管理系统和第三方记录和验证系统。LCS 控制柜硬件 Mk3i 1包含： - 控制处理单元 - 英特尔中央处理器 - RMX 实时多任务并行处理操作系统 - MLC 视频处理板 - 显示处理单元 - Windows 操作系统 - 2 块 SCSI 接口的高速硬盘 - 四端口 XVGA 图形处理卡 - 5 端口 USB PCI 适配卡 - DVD-R/W 驱动器 - 3.5”软盘驱动器 - 不间断电源 - LCD 照射剂量显示板 - 操作键盘、鼠标 - 20液晶监视器 R 7.01 版平台软件升级许可证 1- Desktop Pro 7.01 控制系统升级软件 软件许可证 Desktop Pro R7.01 1 - 所有加速器配置中的核心必配的软件模块。 - 除了保留常规的临床应用和维修服务工具之外，本软件特别增强了对PreciseBEAM 动态治疗模式和 VMAT 治疗模式的支持。具有如下特征： - 快速治疗模式：可以快速治疗临时病人，或实施无需预处方的姑息性治疗。 -