一、仪器的性能 （1）在混凝土台上入置厚为5厘米以 下的杉木板或松木板，将不带皮盒的仪 器从10厘米高处，除目镜侧外其他各 面朝下各自由适落一次，条纹零位移动 时QJG-10、10A型仪器不超过0.2 对QJG-100型仪器不应超过2。 （2）将仪器的气路系统,空气室和盘形管等分 别加上700毫米水柱高的压力时1分钟,不得漏 气。 （3）在202条件下,对不带皮盒的仪器,经 24小时后观察其条纹的移动量,对QJG-10和 QJG-10A型仪器不应超过0.2对QJG- 100型仪器不应超过2。 二、仪器的原理 光程=光线所通过的路程X光所通 过的介质折射率 折射率 空气：I.00092 瓦斯 ：1.00043 CO2:1.000447 解决 温度的办法：在井下，井车 场调整0位。 二、仪器的构造 光学瓦斯检定器的构造由以下几 部分组成 1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹 的重要组成部分。电源为一节电池。灯 泡额 定电压为1.35V，具有白色反光 灯泡效果最好 2 、聚光镜组：聚光镜和镜座用胶粘牢 。该胶用于聚集由光源发出的光，以增 强亮度。 3、平面镜组：是产生干涉条纹的重要组成部 件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定 在镜座上。通过聚光镜的光线以45交角射向平 面镜光线经过此镜后分为两 4、折光棱镜组：是产生干涉 条纹的重要部件 。固定方法与平面镜相同，它将光线进行90反 射后折回平面镜。此组件在装配时要求绝对水 平，否则，将使全反射的光线宽度改变。 5、反射棱镜组：反射棱镜组的作用是将光线 作为90转向当调整螺杆时，可使干涉条纹移 动。调整支板时可以寻找干涉视场范围。在井 下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测 量过程中，不得随便转动与调整螺杆连在一起 的粗动手轮。 6、物镜组：物镜和镜座用胶粘牢，其上的光 屏是用以改善条纹的清晰度，调整物镜前后的 距离，可使干涉条纹在分划板上成像清晰。 7、测微组：当转动测微手轮时，由齿轮带动 刻度盘和测微螺杆，又推动测 微玻璃器上的测 微玻璃偏转产生光线的偏折，使干涉条纹移动 。刻度盘一格为0.02百分古读可达0.01百分 。当刻度盘转完全部50格时，干涉条纹在分划 板上的移动量应为1百分，否则应移动连接座 进行调整。 8、目镜组：目镜组包括分划板和两个放大透 镜。它利用旋转保护玻璃框来调整视度使看到 的条纹及刻度线清晰明显。组装目镜的凸面相 对。镜片要装端正，即镜面平面要与光轴垂直 ，否则调整目镜 时，分划板相会出现晃动现象 。 9、吸收管组：因矿井的情况不同。测量CO2 和瓦斯两种气体时还应有一较长的附加吸收管 ，内装钠石灰，用以吸收CO2。在仪器内的吸收 管中，装有变色硅胶或NaCl来吸收水蒸气。这种装 法的缺点，是当水蒸气大时，会引起钠石灰的潮湿而 降低效能。因此应经常更换药品。 如果以测量甲烷为主，且水蒸气含量大时，最 好在附加吸收管内装硅胶，在吸收管内装钠石 灰。若水蒸气含量不大，可不用附加吸收管， 可在吸收管的上半部装硅胶。 10气室组:是测定气体的主要部分，共分为三 格，两侧的俩格称为空气室，中间的一格称为 瓦斯室。各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以 连接橡胶皮管。对气室的要求，是空气和瓦斯 室不漏气不串气。 11、按钮组：仪器上有两个按钮，上面一个用 来控制测微读数部分的照明电路。在按钮的接 触片处，应注意落上的煤尘或金属的氧化而引 起接触不良。为了避免从按钮处侵入煤尘，使 用时开关应罩上橡胶保护套。 三、仪器的使用方法 1、使用前的准备工作 要求会检查药物是否变质失效（氯化钙吸 收水份，变质前为白色颗粒、变质后结 块或出现水珠；硅胶吸收水分，变质前 为蓝色颗粒、变质后为乳白色；钠石灰 吸收二氧化碳（CO2），变质前为粉红 色，变质后为白色），检查吸气球的气 密性、气室气密性和整机气密性、电路 系统及光谱清晰度、外壳背带及各部联 接是否完好等。 2、瓦斯检定器操作程序 1）用新鲜空气清洗气室，地点与被测地 点温差不得超过10，然后进行零位调 整。 2）一手将辅助管伸到测点，另一手有节 奏地捏放气球56次，使测定气体进入 气室。 3）按分化板按钮，从目镜中观察干涉条 纹移动的距离，读出靠近某整数的刻度 。 4）转动测微手轮使干涉条纹退到整 数位，然后按测微电钮，读出刻度盘 上的小数。 5）整数与小数相加即为该点的真实 含量。然后将小数退回到零位，以备 下次测定。 3、测定沼气和二氧化碳方法 按上述操作程序，在有沼气和二氧 化碳的地方，先测出沼气含量，然 后去掉二氧化碳吸收管，测出混合 气体含量，用混合气体含量，减去 沼气含量，再乘以系数0.955即为 二氧化碳含量。 四、测定中应注意的问题 1、测定中空气湿度过大。会使气 室玻璃上产生雾气，灰尘容易附在 上面，造成干涉条纹不清晰。因此 ，必须用硅胶或氯化钙来吸收水汽 。必要时，可在仪器外增加一支氯 化钙吸收管此外光源各部分的接触 不良，灯泡移动都会影响干涉条纹 的清晰。 2、所测甲烷读数比实际含量偏高，其原 因可能是：钠石灰失效或吸收能力降低， 把二氧化碳和甲烷的混合含量误认为甲烷 含量，有时药品的吸收能力很好，但由于 颗粒过大也会导致二氧化碳的不完全吸收 。另外，由于盘形管的堵塞也可能造成甲 烷读数偏高。 如从含量高的地点转到含量低的地点进行 测定，发生读数偏高。可能是吸气球或吸 气球道气室之间漏气，进气管路堵塞或被 压。也就是前一地区进入仪器的气体不能 被后一地区的气体完全置换。 所以每班都应检查仪器的进出气系统。 3、所测甲烷读数比实际含量 偏低，原因可能有以下情况 气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室 联接的各个接头，有破裂漏气情况，使空气 室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室 和空气中的气体折射率的差降低，故读数也 随着降低。 瓦斯的进出口和吸气球漏气，接头不紧，使 吸气能力降低，并在吸气时，附近的气体渗 入瓦斯室，冲淡了要测定的气体，结果读数 偏低。 在准备工作地点调整零位时，空气不新鲜或 空气室与瓦斯室之间相互串气。 五、仪器的维修 本仪器应由专业人员维修。