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流式细胞术原理 及应用简介 流式细胞术发展史 1930年Caspersson和Thorell开始致力于细 胞计数的研究 1934年Moldaven最早设想细胞检测自动化 ,用光电仪记录流过一根毛细管的细胞 1940年Coons提出结合荧光素的抗体去标记 细胞内的特定蛋白 1949年Wallace Coulter申请了在悬液中计 数粒子的方法的专利 1950年Caspersson用显微UV-VIS检测细胞 流式细胞术发展史 1953年Croslannd-Taylor应用分层鞘流原理 ,成功设计红细胞光学自动计数器 1969年Van Dilla及其同事在Los Alamos, NM发明第一台荧光检测细胞计 1972年Herzenberg研制出细胞分选器 1975年Kohler等提出单克隆抗体技术,为 细胞研究提供大量的特异免疫试剂 大量厂家不断生产流式细胞仪 流式细胞术发展史 目前国内主要流式细胞仪厂家: Beckton Dickinson(BD)公司 BACKMAN COULTER公司 流式细胞仪构造 流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)的结构 分五部分: 流动室及液流驱动系统 激光光源及光束成形系统 光学系统 信号检测与存贮、显示、分析系统 细胞分选及浓缩系统 流式细胞术(Flow Cytometry,FCM) 图示如下页: 流式细胞仪构造模式图 流式细胞仪构造示意图 流动室与液流驱动系统 流动室是仪器核心部件,被测样品在此与激光相 交。 流动室由石英玻璃制成,中央有一长方形小孔, 供单个细胞通过。 流动室内充满了鞘液,其作用是将样品环形包绕 。 鞘液流速稳定,样品流在鞘流的环包下形成流体 动力学聚焦,从而得到准确的细胞荧光信息。 流动室上装有压电晶体,受到振荡信号可发生振 动。 流动室与液流驱动系统 激光光源及光束成形系统 目前台式机FCM,大多采用氩离子气体激 光器。 激光光束在到达流动室前,先经过透镜聚 焦,形成约2266m的光斑,这样这样 激光能 量较较强,以激发荧发荧 光染料。 台式机的整个光路是封闭闭的,在安装时时由 工程师调试师调试 完毕毕后,无需用户户作任何调节调节 ,使用十分方便。 激光光源及光束成形系统 光学系统 FCM的光学系统统由若干组组透镜镜、滤滤光片和 小孔组组成,它们们将不同波长长的荧荧光信号分 别别送入到不同的电电子测测控器。 主要光学原件:滤滤光片(Filter) 长长通滤滤片 Long Pass Filter, LP 短通滤滤片 Short Pass Filter, SP 带带通滤滤片 Band Pass Filter, BP 长通滤片 短通滤片 带通滤片 信号检测与分析 当细胞携带荧光素标记物,通过激光照射 时,产生代表细胞内不同物质、不同波长 的荧光信号,这些信号以细胞为中心,向 空间360度立体角发射,产生散射光和荧光 信号。 以激发光光源波长488nm为例示意图: 荧光信号示意图 散射光信号 散射光信号不依赖任何样品的制备技术( 如染色),因此称为细胞的物理参数。 前向散射角(Forward Scatter,FSC):与细胞 的大小有关,在FCM应用中,常取FSC作阈值 ,来排除样品中的各种碎片。 侧向散射角(Side Scatter,SSC):与激光束正 交90度的散射光信号,与细胞粒度及复杂程度 正相关。 散射光信号波长与激光相同。 散射光信号示意图 Right Angle Light Detector a Cell Complexity Forward Light Detector a Cell Surface Area Incident Light Source 荧光信号 一种是细胞自身在激光照射下发出微弱的 荧光信号,称自发荧光。 一种是经过特异荧光素标记后,受激发光 照射得到的荧光信号,通过对这类荧光信 号的检测和定量就能了解所研究细胞参数 的存在与定量。 常用荧光染料 目前台式机FCM配置 488nm激光管常用染料有 PI (Propidium Iodide) PE (Phycorey- thrin) FITC (Fluorescein Isothiocyanate) PerCP (Peridinin Chlorophyll Protein) PE-CY5等 633nm激光管常用染料有 APC APC-Cy FCM测量数据的存贮、显示和分析 目前FCM所采用的都是多参数指标,荧光 参数标记物最多可达4个,数据的存贮采用 列表排队方式,可节省存贮空间。 数据文件为二进制文件,缺乏直观性,数 据的显示常用以下几种方式: 直方图 散点图 等高线图 密度图 三维图 直方图 直方图(Distribution Histogram) 横坐标代表荧光信号或散射光信号相对强度, 单位是道数,可以是线性或对数坐标。 纵坐标一般是细胞数。 散点图 散点图(Dot Plot) X坐标为该细胞一参数相对含量,Y坐标为该细 胞另一参数的含量,可以将细胞亚群分开。 等高线图和密度图 三维图 设门分析 可以通过设“门” (Gate),分析、分 选感兴趣的细胞。 FCM的分辨率 分辨率是衡量FCM测量精度的指标,通常 用变异系数CV表示。 一般要求CV670nm FL4:653-667nm 技术参数 分析速度10000个/秒,分选速度700个/秒。 常用荧光染料光谱学特征 细胞周期分析PI单染 细胞周期分析PI单染 细胞周期分析ModiFit 分析 细胞周期分析ModiFit 分析 大鼠生精细胞分析PI单染 细胞凋亡PI加Annexin V双染 FITC-Annexin V PI 淋巴细胞亚群分析 CY5.5-CD3 FITC-CD4 PE-CD8 培养细胞表面粘附分子表达 培养细胞表面粘附分子表达 FCM样品来源 需要制备细胞悬液 血液、体液等液体样品 培养的细胞 活体组织样品 冰冻组织 固定的组织样品 直接应用 分离后使用 样
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