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第十二章 植物的成 熟和衰老生理 主讲教师:吴传书 中国科学院大学 2013.12.28 种子发育 种子成熟 胚从小长大 营养物质在种子中的积累与贮藏 受精卵 胚 子房壁 果皮 胚 珠 种子 子 房 果实 第一节 种子成熟时的 生理生化变化 种子发育的时期 多数种子的发育可分为以下三个时期:胚胎发生期 、种子形成期和成熟休止期: 1、胚胎发生期:从受精卵开始到胚形态初步建成 。以细胞分裂为主,同时进行胚胚乳和子叶的分化 。这期间不具发芽能力,离体种子不具活力。 2、种子形成期:以细胞扩大为主,淀粉、蛋白质 和脂肪在胚、胚乳或子叶大量积累,引起胚、胚乳 和子叶迅速生长。有些种子已具发芽能力,在适宜 条件能发芽。 3、成熟休止期:贮藏物质积累逐渐停止,含水量 降低,原生质由sol变为gel,呼吸逐渐降低至最低 水平,胚进入休眠期,完熟状态的种子耐脱水、耐 贮藏,并具有最强的潜在生活力。 一 主要有机物的变化 种子中的贮藏物质主要有淀粉、蛋白质和脂类 ,它们分别贮藏在不同组织的细胞器中。种子 中贮藏物质的种类和场所(见下表)。 贮藏物质名称主要贮藏组织细胞器或颗粒名称 淀粉胚乳或子叶淀粉体 蛋白质子叶、盾片、胚乳蛋白体 脂类子叶、盾片、糊粉层圆球体 矿质糊粉层、子叶、盾片糊粉粒 变化总趋势: 可溶性糖-转为不溶性糖和脂肪(纤 维素、淀粉、油脂); 氨基酸或酰胺-合成蛋白质; 脂肪变化:糖-饱和脂肪酸-不饱和脂肪酸; 非丁(Phytin)的变化:钙、镁和磷离子同肌醇形成非丁。 二 其它生理生化变化 呼吸作用先升高后降低; 不同生育期的小麦籽的玉米素、GA3、IAA含量及千粒重的 变化。其中玉米素、IAA、表示GA3、虚线表示鲜重 内源激素的变化: CTK-GA-IAA依次出现高峰,脱落 酸在籽粒成熟期含量大大增加。 1、可溶性糖 可溶性糖(蔗糖和还原糖葡萄糖,果 糖)转变为不溶性糖(淀粉和纤维素)积 累。 (1)机制:淀粉磷酸化酶参与淀粉的生物 合成,在水稻,其活性与淀粉积累相一致 ,说明淀粉磷酸化酶在淀粉合成中起主导 作用 水稻成熟过程中颖果 内淀粉和可溶性糖含 量的变化 品种:IR28 (Singh & Juliano,1977) (2)增强淀粉磷酸化酶条件: 最适pH:是6.5,在pH67.5之间,促淀 粉合成,谷物种子乳熟前,子房内pH5.6, 不适于淀粉合成,从乳熟到完熟,pH上升 为67,利于淀粉合成。 最适温度是2646,超过或低于此温 度都不利于淀粉合成。残留较多的糖类。 磷酸含量要适当:淀粉磷酸化酶有催化 自我催化特性 2、非蛋白N逐渐减少,蛋白N增加。 发育不同时期合成不同蛋白质。发育初期:与 胚分化有关的蛋白先合成,中期:贮藏蛋白, 后期:与种子休眠和耐脱水蛋白。 根据在不同溶剂中的溶解性, 分为4类:水溶性清蛋白 溶于水;盐溶性白蛋白,能被 0.5mol.L-1能被NaCl提取;碱 溶谷蛋白溶于较浓的酸和 碱(HCl,1%乳酸提取);醇溶 谷蛋白溶于70酒精的疏 水蛋白。 稻颖果中不同种类蛋白质在种 子发育过程中的含量变化 3、糖类转化为脂肪 油料作物种子随成熟起程,糖逐渐减少,脂肪 不断增加。特点有2: (1)先形成大量的游离脂肪酶,随种子成熟 逐渐合成油脂。 (2)先形成饱和脂肪酶,由饱和脂肪酶变为 不饱和脂肪酶,所以油料种子的油脂碘值随种 子成熟而增加。但固体油料种子(椰子)变化 很小。 豌豆种子:最积累以蔗糖为主的糖分,然后转 变为蛋白质和淀粉,后来淀粉减少,而蛋白质 保持较高含量。 油菜种子在成熟过程中干物质积累 1.可溶性糖; 2.淀粉; 3.千粒重; 4.含氮物质; 5.粗脂肪 三、环境条件对种子成熟过程 和化学成分的影响 1、干旱: 影响成熟过程: “风旱不实”就是干燥与热风使种子 灌浆不足。原因:水分充足时,物质才能 运输,干热风时,叶子萎蔫,同化物不能 流向正在灌浆的籽粒,同时水解酶活性增 强,妨碍了贮藏物质的积累,造成籽粒干 缩和过早成熟。减产。 2、温度:影响油料种子的油量和油分性质 油量:北方高,南方低,国在成熟期间,适当 的低温,利于油脂的积累。 油分性质:昼夜温差大,利于不饱和脂肪酶的 形成,相反,利于不饱和脂肪酶的形成。故,最 好的干性油是从纬度较高或海拔较高的地区获得 。东北大豆油量高,油分也好。 3、营养条件:影响成分: N提高蛋白质含量,减 少脂肪含量。 K增加淀粉含量。 P增加脂肪含量。 第二节 果实成熟时 的生理变化 果实(fruit)是由子房或连同花的其它部分 发育而成的。 单纯由子房发育而成的果实叫真果,如桃 、番茄、柑橘等;除子房外,还包含花托 、花萼、花冠等花的其它部分共同发育而 形成的果实叫假果,如苹果、梨、瓜类等 。 果实的发育是从雌蕊形成开始,包括雌蕊 的生长、受精后子房等部分的膨大、果实 形成和成熟等过程。 果实成熟(maturation)是果实充分成长以 后到衰老之间的一个发育阶段。 果实的完熟(ripening)则指成熟的果实经 过一系列的质变,达到最佳食用的阶段。 通常所说的成熟也往往包含了完熟过程。 一 果实的生长 生长模式 果实生长主要有两种模式:单“S“形生长曲线 (single sigmoid growth curve)和双“S”形 生长曲线(double sigmoid growth curve)。 果实的生长曲线模式 苹果为“S“形,樱桃为双“S“形 单“S”形生长模式 该类型的果实在开始生长时速 度较慢,以后逐渐加快,直至 急速生长,达到高峰后又渐变 慢,最后停止生长。 果实有苹果、梨、香蕉、板栗、核桃、石榴、柑 橘、枇杷、菠萝、草莓、番茄、无籽葡萄等。 双“S”形生长模式 这一类型的果实在生长中期出 现一个缓慢生长期,表现出慢- 快-慢-快-慢的生长节奏。 果实有桃、李、杏、梅、樱桃、 有籽葡萄、柿、山楂和无花果等 珠心和珠被生长停止 ,营养向种子集中 二 呼吸跃变(Respiratory Climacteric) 随着果实的成熟,呼吸速率最初降低,到成熟末期又 急剧升高,然后又下降,这种现象叫果实的呼吸跃变 根据果实的呼吸跃变现象,可把果实分为二种: 差异 乙烯含量:跃变型果实在呼吸峰之前出 现乙烯释放峰。 酶类活性:跃变型果实水解酶的活性高。 贮藏物质:跃变型果实含有大分子物质较多。 跃变型果实:如梨、桃、苹果、芒果、西瓜等。 非跃变型果实:如草莓、葡萄、柑桔等。 果实出现呼吸峰,便进入了完全成 熟,同时也是最佳可食状态。 呼吸跃变的意义、产生的原因及应用: 呼吸跃变是果实即将成熟的的一个重要特征,呼 吸跃变结束意味着果实已经成熟。 产 生 原 因 1.随着果实的成熟,细胞内线粒体的 数目增多,呼吸活性提高; 2.产生了氧化磷酸化解偶联剂,刺激 了呼吸速率的提高; 3.乙烯的释放量增加,导致抗氰呼吸的加强; 4.糖酵解关键酶被活化,呼吸活性加强。 在生产上,果实贮藏过程中,可以通过 低温、低氧 、高CO2浓度的方法,推迟呼吸跃变出现的时间,降低 呼吸跃变的强度,达到延长果实贮藏期的目的。 三.各种物质的转化 甜味增加:淀粉转变为糖; 酸味减少:有机酸转变为糖,离子中和; 涩味消失:单宁被过氧化物酶氧化或凝结成不溶性物质; 香味产生:产生酯类,如乙酸乙酯、甲酸甲酯等 果实由硬变软:果胶水解为可溶性果胶、果胶酸等; 淀粉转变为可溶性糖。 色泽变艳:叶绿素降解,类胡萝卜素显现,花青素合成; 内源激素的变化 乙烯含量增加,质膜透性提高,呼吸速率升高,刺激 水解酶类合成,促进不溶性物质水解为可溶性物质。 1、果实成熟时,RNA含量显著增加 2、果实成熟时,植物激素都是有规律地参加到代谢反应中 核酸含量增加、蛋白质 增加,IAA、GA、CTK开 花与幼果时含量高、成 熟时乙烯(苹果)或脱落 酸(柑桔、葡萄)高 第三节 种子和延存 器官的休眠 多数植物的生长都要经历季节性的不良气 候时期,如温带的四季在光照、温度和雨 量上的差异就十分明显,如果不存在某些 防御机制,植物便会受到伤害或致死。 休眠(dormancy)是植物的整体或某一部分 生长暂时停顿的现象,是植物抵制不良自 然环境的一种自身保护性的生物学特性。 休眠有多种类型,温带地区的植物进行冬 季休眠,而有些夏季高温干旱的地区,植 物则进行夏季休眠,如橡胶草。 通常把由于不利于生长的环境条件而引起 的植物休眠称为强迫休眠(epistotic dormancy)。 而把在适宜的环境条件下,因为植物本身 内部的原因而造成的休眠称为生理休眠 (physiological dormancy)。 一般所说的休眠主要是指生理休眠 休眠的类型 休眠有多种形式 一、二年生植物大多以种子为休眠器官; 多年生落叶树以休眠芽过冬; 多种二年生或多年生草本植物则以休眠的 根系、鳞茎、球茎、块根、块茎等度过不 良环境。 种子休眠:成熟种子在合适的萌发条件下 仍不能萌发的现象。 一、种子休眠的原因和破除 (一)种皮限制 种皮不透水、不透气;种皮太硬等; 物理、化学方法破除; 氨水(1:50)处理松树种子, 98%浓硫酸皂荚种子冲洗浸泡 (二)种子未完成后熟 后熟(after-ripening):种子在休眠期内发 生的生理生化过程。 可用层积处理的方法破除休眠。 一、种子的休眠 (三)胚未完全发育 (四)抑制物质的存在 有些植物的果实或种子存在抑制种子萌发的物 质。如:氨、乙烯、芥子油等 可通过水洗等方法去除抑制物质。 二、延存器官休眠的打破和延长 马铃薯打破休眠 赤霉素破除休眠 晒种法 硫脲处理 马铃薯延长休眠 0.4%萘乙酸甲酯粉剂处理 放架上摊成薄层通风 常见的种子 1.芽休眠(bud dormancy) 2.变态地下器官休眠 多年生草本植物,遇到干旱、高温等不良环境,形成变 态的地下器官,如球茎、鳞茎、块茎等,进入休眠。 3.种子休眠 一、二年生植物多以种子为休眠器官。 多年生木本植物遇到不良环境,节间缩短,芽停止抽 出,并出现“芽鳞片”等保护结构,以便度过低温与 干旱环境。 原因:A 日照长度 长日照-生长;短日照-休眠 B 休眠促进物 ABA-增加;休眠芽恢复生长-CTK 增加 第四节 植物的衰老 一、植物的衰老 植物的衰老(senescence)通常指植物的器 官或整个植株的生理功能的衰退。 衰老总是先于一个器官或整株的死亡,是 植物发育的正常过程。 衰老可以发生在分子、细胞、组织、器官 以及整体水平上。 基本特征:生活力下降。 生理上表现:促进衰老与成熟的激素增多(ABA,ETH); 抑制衰老、促进生长的激素减少 (IAA,CTK,GA); 合成代谢降低,分解代谢加强,物质外运。 外观上表现: 叶片褪绿,器官脱落,最后死亡。 细胞程序性死亡涉及到许多过程 胞程序性死亡涉及到许 多过程,包括图中所表 示下列几个过程:(1 )配子体形成包括胚囊 形成;(2)胚的发育 ;(3)种子和果实组 织的退化;(4-6)组 织器官的发育;(7) 组织器官的衰老;(8- 9)植物体对环境信号 和病原体(菌)的反应 。 植物衰老类型 根据植株与器官死亡情况将衰老分为四种类型: (1)整体衰老,如一年生或二年生植物,在开花 结实后,整株植物就衰老死亡; (2)地上部衰老,多年生草本植物,地上部每 年死亡,而根系和其它地下系统仍然继续生存多 年;
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