资源预览内容
第1页 / 共29页
第2页 / 共29页
第3页 / 共29页
第4页 / 共29页
第5页 / 共29页
第6页 / 共29页
第7页 / 共29页
第8页 / 共29页
第9页 / 共29页
第10页 / 共29页
亲,该文档总共29页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
2.3 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗? 男性患者 女性患者 开展讨论: 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体? 性染色体。原因: 如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 基因位于性染色体上,遗 传上总是和性别相关联的现象。 病例: 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念: 一、伴性遗传 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 2、红绿色盲基因是位于X染色体上, 还是Y染色体? X染色体。原因: 如果位于Y染色体上,则患病的只会是男 性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 P34资料分析 3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 隐性。原因: 如果为显性基因,则5与6婚配,不可能 生出患病的孩子。(有中生无隐) 伴X隐性遗传病 12 12 3 456 132456 7 8910 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 性别别 类类型 女 性男 性 基因型 表现现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 正常 正常 (携带者) 正常色盲色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人 的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 可否写成XbYb? Y染色体长度只有X染色体长度1/5, 没有与X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性? 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解: 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者,但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常男性色盲 X X BB X Y b X X Bb X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 : 1 后代中男性有1/2色盲,女性全为正常, 但女性中有1/2为携带者。 (此类婚配色盲患者一定是男性。) 亲代 女性携带者男性正常 X X Bb X Y B 配子 X B X b X B Y 子代X X BB X X Bb X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。 Xb Y XbXB Xb 配子 1 : 1 : 1 : 1 比例 X XB BX Xb b 女性携带者 X Xb bY Y 男性色盲 P X Xb bX Xb b 女性色盲 X XB BY Y 男性正常 X Xb bY Y 男性色盲 X XB B X Xb b 女性携带者 后代 Xb XbXb 后代中男性有1/2色盲, 女性有1/2色盲,1/2为携带者。 母患子必患 XbXb XBXb X bY 女患父必患 1.隔代交叉遗传(如男性色盲基因 只能由母亲传来,然后只能传给自 己的女儿) 2.母患子必病,女患父必患。 红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传) 3.色盲患者中男性多于女性 一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 (A)祖父 (B)祖母 (C)外祖父 (D)外祖母 练习: 例1 人类血友病伴性遗传 特点: 病因: 症状: 由于血液里缺少一种凝血因子,因 而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止,严 重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的,其遗传方 式与色盲相同。(伴X隐形遗传) 其他伴X隐性遗传 例2 果蝇的白眼遗传 抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于 对磷、钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现为X型( 或0型)腿、骨骼发育畸形(如 鸡胸)、生长缓慢等症状。( 写出婚配方式及遗传图解)你 能推算出该病的发病规律吗? 继续探究继续探究 性别 类型 女 性男 性 基因型 表现型 XdXdXDXDXDXdXdYXDY 正常正常 抗维生素D佝偻 病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系,填写人的 正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXdXDYx XdXdXDYx XDXDXdYx XDXdXdYx XdXdXdYx 全患病全患病 男:男:5050 女:女:100%100% 男:男:0 0 女:女:100%100% 男:男:5050 女:女:5050 全正常全正常 全患病全患病 1、女性患者多于男性患者 2、具有连续遗传的现象 IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X显性遗传病 1.特点: 具有连续遗传现象; 患者中女多男少; 父患女必患,子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 实例:外耳道多毛症 特点: 男性全是患病、女性全是正常 遗传规律父传子,子传孙 性别决定类型 1、XY型(例) :XY :XX 2、ZW型(例) :ZZ :ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZBW ZBZb 芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 : 1 子代 配子 指导生产实践 ZbW 1、豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色 雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子, 同时含有白毛基因和Y染色体的精子有( ) (A)2000万个 (B)1000万个 (C)500万个 (D)250万个 练习 2、抗维生素D性佝偻病(B)只位于X性染 色体上,现有一个女性杂合体与正常男性 结婚, 父亲的基因型为; 母亲的基因型为; 子女的基因型为 。 子女中患病与不患病的比例为;1:1 X Y b X X B b XBXb X bXb X BY XbY 3、下图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h) (1)致病基因位于_染色体上。 (2)3号和6号的基因型分别是_和 _。 (3)9号和11号的致病基因分别来源于18号中的 _号和_号。 (4)8号的基因型是_,她与正常男子结婚 ,生出病孩的概率是_ (5)9号与正常男子结婚, 女儿是血友病的概率是_。 X XhXh XHXh 2号和3号2 XHXh 14 0
收藏 下载该资源
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号