高一年级 化学必修2 第三章 有机化合物 二、烷烃二、烷烃 （一）结构： 甲烷的球棍模型 常见烷烃的球棍模型： 乙烷丁烷 丙烷 异 丁 烷 结构简式： 省略CH键 把同一C上的H合并 省略横线上CC键 或者： CH3 CH（CH3）CH2 CH2 CH3 例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | H H H H HCH | H CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 （二）烷烃的定义： 在烃分子里，碳原子跟碳原子都以单键 结合，碳原子剩余的价键全部跟氢原子 相结合，使每个碳原子的化合价都达到“ 饱和”的烃叫做饱和链烃，又叫烷烃。 （三）烷烃的性质：1、物理性质 名称结构简式 常温时 的状态 熔点/ 沸点/ 相对 密度 水溶性 甲烷CH4气-182 - 161.5 0.466不溶 乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶 丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.5005不溶 丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶 戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.00.6262不溶 十七烷CH3(CH2)15CH3固22302.20.7767不溶 规律： 通式：CnH2n+2(n1) 状态：气(14)液固；熔沸点依次升高 密度：相对密度依次增大且小于1 水溶性：均不溶于水。 2、化学性质（与CH4相似） （1）氧化反应 均不能使酸性KMnO4或溴水褪色，不与强 酸，强碱反应。 （2）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。例如： 会产生9种产物。 （3）受热分解 名称结构简式 甲烷CH4 乙烷CH3CH3 丙烷CH3CH2CH3 丁烷CH3(CH2)2CH3 戊烷CH3(CH2)3CH3 十七烷CH3(CH2)15CH3 碳碳原子间都以单键结合； 碳原子均饱合； 链状。 烷烃同系物结构相似： （四）同系物 结构相似、分子组成上相差一个或若干 个CH2原子团的物质互相称为同系物。 下列哪组是同系物？（ ） A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 C、CH3CHCH3 CH2 CH2 随堂练习： B 三、同分异构现象、同分异构体：三、同分异构现象、同分异构体： 名 称熔 点沸 点 相对密度 正丁烷-138.4-0.50.5788 异丁烷-159.6-11.70.557 C4H10 丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 1.同分异构现象 同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不 同结构的现象叫同分异构现象。具有同分 异构现象的化合物互称为同分异构体。 2、同分异构体的书写 书写方法：“碳链缩短法” 步骤：先写最长的碳链，然后逐个减少碳原 子，把减少的碳原子作为取代基在剩余的碳 链上连接. 练习：分别写出C5H12和C6H14的同分异构体。 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3 主链由长到短 位置由心到边 排布由同到间 3.同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四概念的比较 概念内 涵比较对象实例 同位素 同素异 形体 同系物 同分异 构体 质子数等，中子数 不等，原子之间 原子氕、氚 同一元素 形成的 不同单质 单质 O2、O3 结构相似，组成上 差一个或n个CH2 化合物C2H6、C4H10 相同分子式，不 同结构的化合物 化合物 CH3(CH2)3CH3 C(CH3)4 练习1： 下列五组物质中_互为同位素，_是 同素异形体，_ 是同分异构体，_是 同系物，_是同一物质。 1、 2、白磷、红磷 3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H 5、CH3CH（CH3）CH2CH3 、 C（CH3）4 12 3 45 练习2： 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与 多少摩尔Cl2发生取代？（ ） A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol D 三、烷烃的命名 1.习惯命名法 以碳原子个数为基础命名 u十个以下用“天干地支”命名：甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。 u同分异构体以“正、异、新”命名。 u十以上用中文数字表示：十一烷、二十 烷、三十五烷等。 2.系统命名法 碳链最长称某烷， 靠近支链把号编。 简单在前同相并， 其间应划一短线。 (1)碳链最长称某烷： 意思是说选定分子里最长的碳链做主 链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。 (2)靠近支链把号编： 意思是说把主链里离支链较近的一端作为起 点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编 号定位以确定支链的位置。 (3)简单在前同相并，其间应划一短线： 这两句的意思是说把支链作为取代基，把取 代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置 ，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面 ，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、 三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的 阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一 短线，中间用-隔开。 CH3CHCH2CH3 CH3 丁烷 4321 甲基2 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 234 1 65 己烷 4乙基2、2二甲基 判断下面的命名是否正确，如有错误则将 其更正 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2乙基丙烷 2甲基丁烷 3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3、5二甲基庚烷 2、4二乙基戊烷 练习1：用系统命名法命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 2、2、3三甲基丁烷 3乙基庚烷 CH3CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2、2、4、4-四甲基庚烷 3、5-二甲基-5-乙基庚烷 练习2：写出下列各化合物的结构简式： (1) 3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3H3C CH3CH2CH2CHCH2CHCH3 CH3 CH2 CH3