设备科完整制度及流程.设备治理制度目录设备治理委员会工作职责设备科工作制度设备科工作职责设备科负责人职责打算购置审批制度采购招标治理制度安装验收制度使用保管制度质量操纵制度维修与预防性维护治理制度计量器具治理制度调剂调拨制度报损报废制度信息档案治理制度损坏遺失处理制度突发事件应急治理制度风险评估治理制度教育培训及人才培养制度岗位职责1、购置（设备、耗材）岗位职责2、验收保管岗位职责3、档案信息岗位职责4、维护保养岗位职责5、使用科室反馈职责医疗设备购置论证治理制度医疗设备决策治理制度大型医疗设备治理制度大型仪器专管共用制度大型设备使用人员持证上岗制度医疗设备的应急保障治理程序与规范医疗设备应急调配制度医疗设备调配流程 附：要紧急救医疗设备名单医学装备三级治理制度信阳市第四人民医院急救及生命支持类医学装备应急预案一次性无菌医疗用品治理制度一次性医疗用品、低值医用耗材采购治理制度一次性医疗用品、低值医用耗材购流程图一次性使用无菌医疗用品验收制度一次性使用无菌医疗用品发放使用治理制度一次性使用无菌医疗用品不良反应报告制度一次性使用无菌医疗用品不合格产品处理制度一次性使用无菌医疗用品使用后销毁制度高值耗材治理制度植入物治理制度外来器械的治理制度医疗器械产品追溯制度医疗器械不良事件监测与报告制度医院医疗器械不良事件监测工作职责医院可疑医疗器械不良事件发觉、收集、调查、分析、评价、报告和操纵工作程序枞阳县中医院医疗器械突发性群体不良事件应急预案枞阳县中医院不良事件监测流程图设备治理委员会工作制度1、设备治理委员会由院长、分管领导、设备科、财务科、审计科、医务科、护理部、临床科室主任等相关人员组成。2、设备科为设备治理委员会的常设机构。3、设备治理委员会负责设备购置打算的讨论、大型设备可行性论证、大型设备报废讨论制订、修订和监督执行设备治理的有关制度。4、主任或其托付人为设备治理委员会会议召集人，出席人数不得少于总成员数的三分之二。5、每季度召开一次会议，由设备科做好会议记录；主任可决定临时召开设备治理委员会会议。设备治理委员会工作职责1. 组织制定医疗器械设备临床使用安全治理制度，指导医疗 器械设备临床安全治理工作，并及时处置上报医疗器械安全事件。2. 负责确定并建立医疗设备治理体系，制定相关工作制度细则，对其进行审核和评价，监督纠正措施的执行。3. 审议设备治理职能部门的年度工作报告和工作打算、预算打算，报院务委员会审定。4.对大型专业设备进行技术和可行性论证，参与专业设备的招评标工作。5. 负责拟购医疗器械设备和耗材的论证、技术评估和具体采购工作。6. 应院务委员会要求提供专家咨询意见，对医院其他涉及设备治理的问题提出意见和建议，提交院务委员会审议。7.设备治理委员会在进行决策时应发扬民主，充分听取各方面专家意见。8. 设备治理委员会成员应严格遵守国家法律和医院工作纪律，不以权谋私，不损害医院和公众利益。违反上述原则，将提交医院有关部门依法处理。设备科工作制度1.凡属医疗、教学、科研所需的设备，均由设备科统一负责采购、调配、供应治理和维修；同时负责全院的计量工作。2.依照各科审批后的请购打算结合院部设备储备情况编制采购打算。3.一般医疗器械，按打算的品名、规格、型号、数量进行采购。贵重仪器应会同有关科室人员进行适宜性和可行性论证后订购。4.凡购入的设备，必需履行严格的出入库手续。5.购入或调入的国内、外贵重仪器，应由院方和有关人员参加验收；然后入库上帐立卡，建立仪器技术档案，与有关科室制定领取、使用和治理制度。如发觉问题要及时向有关部门联系，按规定进行处理（包括退换货、索赔等）。6.器械库要按照器械的性质分类保管，要求帐物相符。要注意通风防潮，保持整洁。防止损坏丢失。7.各种医疗设备的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。8.失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价调拔，由科室填写申请单，经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。9.各科需要维修的仪器，应填写修理申请单，送交设备科进行维修。维修人员平常应经常深入科室进行检修。设备科工作职责1负责全院医疗器械的供应工作和有关物资治理工作。2负责对全院供应物质实行打算治理，建立建全物质发放，定额治理，分类保管。使用维修，报废、赔偿等制度，督促各科贯彻实施。3负责对全院周密仪器实行技术治理，做好全院医疗器械、周密仪器的维修保养工作。设备科负责人职责1.在分管院长的领导下，负责领导本部门各项工作。2.负责组织全院医疗仪器设备、器械的采购、供应、治理、维修工作，保证医疗、教学、科研、预防工作的顺利进行。3.审查各科室提出的医疗仪器、器械的请购打算，组织有关人员汇编、制定采购打算，报请院长审批后实施。4.了解、检查各科室对医疗器械的需要和使用、治理情况，做到合理供应和调配，发觉问题及时处理。5.组织有关人员对购入、调入的国内、外贵重仪器设备进行验收、鉴定工作，组织建立贵重仪器治理和使用制度，督促使用人员严格执行操作规程，发挥仪器的应有效能。打算购置审批制度1. 各业务科室依照临床、科研、教学工作需要按年度编报设备打算，10万元以上设备应填写打算论证表，由设备科汇总后，交医疗设备治理/咨询委员会讨论，形成年度打算，并由院领导批准后执行。2. 购置大型（甲、乙类）医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅批准后执行。3. 属于政府采购范围的医疗（含教学、科研）设备购置，应将打算上报当地政府采购部门批准后，报相应的采购机构实施。4. 对紧急情况或临床急需的医疗（含教学、科研）设备，应由使用科室提出申请，按审批规定，由设备科负责人审批，需提交院领导审批的经院领导批准后，优先办理。5. 各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。6. 各类设备所需的耗材、配件应做好打算，由设备科审核，报分管领导批准执行。7. 科研与教学项目所需要的医疗（含教学、科研）设备，依照科研经费、批准项目，由科教部门统一提出打算，报设备科审核后，由分管领导批准执行。8. 关于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗（含教学、科研）设备，必须按程序办理相关手续，并经设备和医疗治理部门审核，经单位领导批准后执行。如违反规定，造成的医疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。采购招标治理制度1. 设备科依照各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要，按批准打算项目内容进行采购。2. 在购置前，必须查验供应商提供的医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、营业执照等证件，加盖供应商单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。3. 医疗（含教学、科研）设备采购必须按照有关法规及主管部门制定的相关方法进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定托付招标采购。关于自行招标应做到公开、公平、公正，廉洁自律。4. 关于急需和专门性质不适合招标采购的设备，可采纳询价或定向单一来源采购，但应报单位领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。5. 采购部门应及时掌握采购打算的进度，对临床急需的设备应先采购，以保障临床需要。6. 使用科室不得擅自或先试用后付款方式进行采购医疗（含教学、科研）设备。7. 违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。8万元以上设备采购须由医院与供应商签订有关统一的合同或协议书，由设备科依照招标要求或与供应商谈判结果草签合同或协议书交院长审核后，正式签订有关合同或协议书。使用科室不得擅自向厂商承诺采购医疗（含教学、科研）设备,若采纳试用方式,试用后仍须按照本治理制度进行采购，对未中标的试用设备医院不承担对使用损失的补偿。安装验收制度1. 购进的各种医疗设备（含科研、教学）、消耗材料必须严格按照验收手续，程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、应用质量验收。2. 验收工作必须要求及时，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。3. 医疗设备（含科研、教学）验收应有使用科室、医疗设备治理与临床工程技术人员及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须由当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由各方共同签字。4. 对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。5. 应用质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收，应由省（市）卫生行政部门授权的机构进行。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。6. 关于紧急急救购置的设备不能够按常规程序验收的设备，能够简化手续，或是先使用事后补作办验收手续，但必须由设备科部门负责人签字同意。7. 验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计做记账凭证，一联交库房保管做入账凭证，一联交采购部门存查。8. 对违反验收治理制度，造成经济损失或医疗损害事故的，应追究有关责任人的责任。使用保管制度1. 医疗设备使用前必须制定操作规程和日常维护工作制度，使用时必须按操作规程操作，不熟悉仪器性能，没有掌握操作规程者不得开机。2. 建立使用登记本（卡），对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。3. 价值50万元以上的设备，应由专人保管，专人使用，无关人员不能上机。大型仪器设备须取得卫生部规定的大型医用设备应用质量合格证方能投入使用，使用人员须持有大型医疗设备上岗人员技术合格证方能进行操作。4. 医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的治理，包括科室设备台账、各台设备的配件附件治理、设备的日常维护检查。如治理人职员作调动，应办理移交手续。5. 操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障后应立即停机，切断电源，并停止使用；同时挂上“故障”标记牌，以防他人误用。由技术人员负责检修，操作人员不得擅自拆卸或者检修，故障排除以后方能接着使用。6. 操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不能遗失。7. 使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生意外事故。需连续工作的设备，应做好交接班工作。8. 大型设备或对临床诊断阻碍专门大的设备，发生故障停机时应及时报告院领导，通知医务部门、临床科室，停止开单，以免给病人带来不必要的苦恼。使用科室与人员要精心爱护设备，不得违章操作，如违章操作造成设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导及设备科部门，并按规定对责任人作相应的处理。质量操纵制度1、设备科应依照相关法律规定制定出切实可行的医疗设备器械的质量监控治理制度和措施，并认真落实。2、医院应指定设备科具体负责统一采购医疗（含教学、科研）设备器械，应当从取得符合资格的供应商处采购，采购的产品必须具有有效资证，采购过程中要严格执行索证和验证制度。3、应加强医疗设备器械的入库验收工作，对购入的医疗设备、器械和耗材要验证产品的包装、标识、讲明书与实物的一致性，如需要还应进行试运转测试，检查其是否达到采购技术指标要求。4设备科的库房应定期盘点库存，检查器械和耗品有无过期、失效和淘汰的产品，并采取相应措