XXXXX公司水质分析技术规程标 题：CODcr 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：CODcr分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场治理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发觉不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:1、取20.00mL混合水样，置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液 （0.2500mol/L）及数粒洗净的沸石，连接磨口回流冷凝管。从冷凝管口缓慢加入30mL硫酸硫酸 银溶液。轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时。2、冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。（溶液总体积不得少于140mL）3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，滴定的颜色由黄色经绿 色至红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。5、计算公式： （V0-V1）C81000CODcr（O2，mg/L）- V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,（mol/L）； V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）； V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）； V水样的体积,（mL）； 8氧（1/2）摩尔质量,（g/mol）。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标 题：氨 氮 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：氨氮分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场治理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发觉不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）蒸馏 分取250mL水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒沸石，立即连接氨球和冷凝管，导管下端插入硼酸汲取液液面下，加热蒸馏至馏出液达200mL时，停止蒸馏定容至250mL。（二）校正曲线的绘制 1、 吸取 0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比测量吸光度。 2、 由测得的吸光度减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制氨氮含量（mg）对吸光度的校正曲线。（三）水样测定 1、 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加入一定量1moL/L氢氧化钠溶液以中和硼酸。稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂混匀，放置10min后，同校正曲线步骤测量吸光度。 2、 以无氨水代替水样，做全程序空白测定。（四）计算 氨氮（N.mg/L）m/v1000式中：m由校正曲线上查出的氨氮含量,（mg）； V水样的体积,(mL)。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标 题：挥发酚 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：挥发酚分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场治理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发觉不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）预蒸馏 1、量取250mL水样置于蒸馏瓶中，加入数粒沸石以防暴沸，再加入二滴甲基橙指示剂，用磷酸调节至PH4.0。 2、连接冷凝器加热蒸馏，至蒸馏出约225mL时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入25mL，接着蒸馏出液为250mL为止。（二）校正曲线的绘制 1、于一组八支比色管中，分不加入0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL酚标准中间溶液，加水至50mL标线。加0.5mL缓冲溶液，摇匀。现在PH值为100.2，加4-氨基安替比林溶液1.0mL，再加1.0mL铁氰化钾溶液，充分摇匀，放置10min后立即于510nm波长，用光程为20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。经空白校正后。绘制吸光度对苯酚含量（mg）的校正曲线。 2、水样的测定： 分取适量的馏出液放入50mL比色管中，稀释至50mL标线。用于绘制校正曲线相同测定吸光度，最后减去空白实验吸光度。 3、空白实验： 以水代替水样，经蒸馏后，按水样测定相同步骤进行测定，以其结果作为水样测定的空白校正值。 4、计算： 挥发酚（以苯酚计，mg/L）m/v1000式中：m由水样的校正吸光度，从校正曲线上查出苯酚含量,（mg）； v移取馏出液的体积,(mL)。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：悬浮物重量法 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：悬浮物重量法分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场治理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发觉不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）定义： 水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45m的滤膜，截留在滤膜上并于103105烘干至恒重的物质。（二）试剂： 蒸馏水或同等纯度的水。（三）仪器：1、常用实验室仪器和以下仪器。2、全玻璃微孔滤膜过滤器。3、GNCA滤膜、孔径0.45m、直径60mm。4、吸滤瓶、真空泵5、无齿扁嘴镊子。（四） 采样及样品贮存：1、采样： 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗洁净。在采样之前，再用立即采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样5001000mL，盖严瓶塞。注：漂移或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。2、样品贮存： 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4冷藏箱中，但最长不得超过七天。注：不能加入任何爱护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。（五）步骤：1、滤膜预备： 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。2、测定： 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，接着吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，认真取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时刻外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，阻碍测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5100mg悬浮物量作为量取试样体积的有用范围。（六）结果的表示： 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算： 式中：C水中悬浮物浓度，mg/L； A悬浮物滤膜称量瓶重量，g； B滤膜称量瓶重量，g； V试样体积，mL。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：色度铂钴比色法 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：色度铂钴比色法分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场治理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发觉不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）主题内容与适用范围： 1、标准GB11903-89测定经15min澄清后样品的颜色。PH值对颜色有较大阻碍，在测定颜色时应同时测定PH值。 2、铂钴比色法参照采纳国际标准ISO 78871985水质颜色的检验和测定。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。（二）定义： 标准GB11903-89定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采纳下述几条。 1、水的颜色： 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2、水的表观颜色： 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未通过滤或离心分离的原始样品测定。 3、水的真实颜色： 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45m滤膜过滤器过滤的样品测定。 4、色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴()和1mg铂以六氯铂()酸的形式时产生的颜色为1度。（三）原理： 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(（四）3、)的