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结直肠癌规范化诊治指南(试行)1范围本指南规定了结直肠癌的规范化诊治流程、诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。本指南适用于具备相应资质的地市级、县级医疗卫生机构(二级)及其医务人员对结直肠癌的诊断和治疗。2 术语和定义直肠系膜:指的是在中下段直肠的后方和两侧包裹着的直肠的、形成半圆1.52.0cm厚的结缔组织,内含有动脉、静脉、淋巴组织及大量脂肪组织,上自第3骶椎前方,下达盆膈。3缩略语下列缩略语适用于本指南3.1TME:(total mesorectal excision)全直肠系膜切除术3.2CEA:(cancinoembryonic antigen)癌胚抗原4. 规范化诊治流程拟诊大肠癌病例大肠癌门诊科门诊纤维结肠镜检查组织病理学检测气钡双重对比造影X线摄片检查肿瘤标志物检测确定诊断排除诊断继续随访术前评估可根治性切除以手术为主的综合治疗不可根治性切除化、放疗再次评估可切除随访5 结肠癌治疗流程T1-2N0M0手术切除 随 诊pT1-3N0M0T3-4N0M0或任何TN1-2M0化疗高危pT3N0M0或pT1-3N1-2M0高危pT3N0M0或pT1-3N1-2M0手术再手术评估化疗化疗化疗不可手术切除转移性病变(M1)手术可手术切除转移性病变(M1)如果手术可以切除,则行手术化疗T4N0-2M0切除困难或不能切除手术pT1-3N0M0化疗6 直肠癌治疗流程 随 诊pT1-2N0M0经腹手术或经肛手术(T2不适合经肛手术)T1-2N0M0手术放疗化疗化疗化疗不可手术切除转移性病变(M1)手术可手术切除转移性病变(M1)如果手术可以切除,则行手术术前同步放化疗T4N0-2M0切除困难或不能切除手术pT1-2N0M0化疗手术术前同步放化疗化疗T3N0M0或任何TN1-2M0化疗同步放化疗pT3N0M0或pT1-3N1-2M0同步放化疗pT3N0M0或pT1-3N1-2M07 诊断依据7.1高危人群有便血、便频、大便带粘液、腹痛等肠道症状的人群;大肠癌高发区的中老年人;大肠腺瘤患者;有大肠癌病史者;大肠癌患者的家庭成员;家族性大肠腺瘤病;溃疡性结肠炎;Crohn病;有盆腔放射治疗史者。7.2临床表现及体征临床表现出现的频度右侧结肠癌依次以腹部肿块、腹痛及贫血最为多见。左侧结肠癌依次以便血、腹痛及便频最为多见。直肠癌依次以便血、便频及大便变形多见。7.2.1右侧结肠癌:临床上常表现为原因不明的贫血、乏力、消瘦、低热等。早期偶有腹部隐痛不适,后期在6070病人中右侧腹部可扪及一质硬肿块。7.2.2左侧结肠癌:早期临床上可表现为排便习惯改变,可出现便频、便秘或便频与便秘交替。肿瘤生长致管腔狭窄甚至完全阻塞,可引起肠梗阻表现,约10的患者可表现为急性肠梗阻或慢性肠梗阻症状。7.2.3直肠刺激症状:便频、里急后重、肛门下坠、便不尽感,肛门痛等。大便表面带血和/或粘液,严重时有脓血便。7.2.4 直肠指诊:凡遇到患者有便血、直肠刺激症状、大便变形等症状均应行直肠指诊,检查时动作要轻柔,切忌粗暴,要注意有无肿物触及,肿瘤距肛门距离、大小、硬度、活动度、粘膜是否光滑、有无压痛及与周围组织关系、是否侵犯骶前组织,如果肿瘤位于前壁,男性必须明确与前列腺关系,女性患者需做阴道指诊,查明是否侵犯阴道后壁。指诊检查完毕应观察指套有无血迹。7.3辅助检查7.3.1纤维结肠镜检查:是诊断结肠癌最有效、最安全、最可靠的检查方法。纤维结肠镜检查可直接观察病灶,同时采取活体组织做病理诊断。取活检时需注意取材部位,作多点取材。如果活检阴性临床考虑为肿瘤患者,应重复取材以免漏诊。7.3.2 X线检查:气钡双重对比造影X线摄片检查是诊断结肠癌常用而有效的方法。它能提供结肠癌病变部位、大小、形态及类型。结肠癌的钡灌肠表现与癌的大体形态有关,主要表现为病变区结肠袋消失,充盈缺损,管腔狭窄,粘膜紊乱及破坏,溃疡形成,肠壁僵硬,病变多局限,与正常肠管分界清楚。隆起型多见于盲肠,主要表现为充盈缺损及软组织肿块,成分叶状或菜花状表面不规则。溃疡型表现为不规则充盈缺损及腔内龛影,周围粘膜皱襞紊乱,不规则破坏。浸润型癌多见于左侧结肠,肠管呈向心性或偏心性狭窄,肠壁增厚,由于肿瘤生长不平衡,狭窄而高低不平。7.3.3 B型超声波检查:结肠癌时腹部B型超声扫描对判断肝脏有无转移有一定价值,故应列为术前常规检查的内容之一。7.3.4 CT扫描检查:腹盆腔增强CT检查应为常规检查项目,对于术前了解肝内有无转移,腹主动脉旁淋巴结是否肿大,癌肿对周围结构或器官有无浸润,判断手术切除的可能性和危险性以及指导选择合理的治疗方案提供较可靠依据。7.3.5 胸部X线检查:应包括胸部正位和侧位片,排除肺转移。7.3.6 实验室检查:(a)大便潜血检查:此种方法简便易行,可作为结肠癌普查初筛方法和诊断的辅助检查,应连续3次检查为宜,对于阳性可疑患者进一步作纤维结肠镜检查。(b)血清肿瘤标志物,血清CEA水平与病变范围呈正相关,有一定的假阳性及假阴性,不适合作为普查及早期诊断,但对估计预后,监测疗效及复发有一定的帮助。8 结直肠癌的分类和分期8.1结直肠肿瘤的组织学分类WHO 结肠和直肠肿瘤组织学分类(2000)上皮性肿瘤腺瘤 8140/0管状 8211/0绒毛状 8261/0管绒毛状 8263/0锯齿状 8213/0上皮内肿瘤(不典型性)和慢性炎性疾病相关的 低级别腺上皮内肿瘤 高级别腺上皮内肿瘤 癌 腺癌 8140/3 黏液腺癌 8480/3 印戒细胞癌 8490/3 小细胞癌 8041/3 鳞状细胞癌 8070/3 腺鳞癌 8560/3 髓样癌 8510/3 未分化癌 8020/3类癌 (高分化内分泌肿瘤) 8240/3 EC细胞,5-羟色胺生成性肿瘤 8241/3 L细胞,胰高血糖素样肽和PP/PYY生成性肿瘤 其他混合性类癌-腺癌 8244/3其他非上皮性肿瘤 脂肪瘤 8850/3 平滑肌瘤 8890/3 胃肠间质瘤 8936/1 平滑肌肉瘤 8890/3 血管肉瘤 9120/3 Kaposi肉瘤 9140/3恶性黑色素瘤 8720/3 其它 恶性淋巴瘤 边缘区B细胞淋巴瘤,MALT型 9699/3套细胞淋巴瘤 9673/3 弥漫大B细胞淋巴瘤 9680/3 Burkitt淋巴瘤 9687/3 Burkitt样/不典型Burkitt淋巴瘤 9687/3其它 继发性肿瘤 息肉增生性(化生性)Peutz-JeghersJuvenile 8.2结直肠癌的分期8.2.1 Dukes分期1932年提出的直肠癌Dukes分期由于简单易行且对预后有一定的指导意义,因此目前仍被应用。直肠癌Dukes分期:Dukes A期:肿瘤局限于肠壁内;Dukes B期:肿瘤侵犯至肠壁外;Dukes C期:有区域淋巴结转移,无论侵犯深度。D.任何T.N.M18.2.2 TNM分期AJCC提出的TNM分类和分期系统对结直肠癌的预后有更好的预示意义。TNM分期(AJCC, 2002)T- 原发肿瘤Tis肿瘤位于上皮内或侵犯粘膜固有层T11肿瘤侵犯粘膜下层T22肿瘤侵犯肌层T33肿瘤侵透肌层达浆膜下或穿透无腹膜覆盖的结直肠周围组织T44穿透脏层腹膜或直接侵犯其他器官N 区域淋巴结N0无淋巴结转移N11-3个淋巴结N24个淋巴结转移M- 远处转移M0无远处转移M1有远处转移TNM分期及Dukes分期分期TNMDukes 分期0期Tis N0 M0 I期T1 N0 M0AT2 N0 M0AIIA期T3 N0 M0BIIB期T4 N0 M0BIIIA期T1-T2 N1 M0CIIIB期T3-T4 N1M0C IIIC期 T任何 N2 M0C IV期 T任何 N任何 M1D前缀p:为术后病理分期诊断和鉴别诊断诊断:凡40岁以上有以下任一表现者应列为高危人群:(a)级亲属有结直肠癌史者;(b)有癌症史或肠道腺瘤或息肉史;(c)大便隐血实验阳性者;(d)以下五种表现具两项以上者:粘液血便、慢性腹泻、慢性便秘、慢性阑尾炎史及精神创伤史。对此高危人群行纤维结肠
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