资源预览内容
第1页 / 共6页
第2页 / 共6页
第3页 / 共6页
第4页 / 共6页
第5页 / 共6页
第6页 / 共6页
亲,该文档总共6页全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
www.ks5u.com高考命题热点练5注重文字表达、长句表述增加1中国的饮食讲究“色、香、味”,食品颜色会影响消费。小李同学拟研发“绿色”食用色素,他以水葫芦为材料进行如下实验。.提取叶绿素.探究pH对叶绿素稳定性的影响取一些叶绿素粗产品,配成一定浓度的溶液,于室温(约25 )下进行实验,方法和结果如表所示。实验组号叶绿素溶液(mL)调pH至处理时间(min)溶液颜色3.0Y10绿色3.07.010绿色3.06.010黄绿色3.05.010黄褐色注:叶绿素被破坏后变成黄褐色。根据所学知识和实验结果,请回答下列问题。(1)提取叶绿素过程中的X可为_,理由是_。(2)表中Y应该为_,理由是_。(3)小李想了解叶绿素粗产品中是否含有其他色素,请你提供检测方法,并简要写出主要步骤。检测方法:_。主要步骤:_。解析:(1)由于绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中,所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素。(2)分析表中给出的pH,可知该实验是以1.0作为pH梯度进行实验的,所以Y表示的pH应为8.0。(3)要判断叶绿素粗产品中是否含有其他色素,可利用纸层析法对色素进行分离并观察以确定。纸层析法的主要步骤:制备滤纸条、画滤液细线、分离色素、观察与记录。答案:(1)无水乙醇(答案合理即可)绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中(答案合理即可)(2)8.0根据题表可知,本实验是以1.0作为pH梯度进行实验的(3)纸层析法制备滤纸条、画滤液细线、分离色素、观察与记录2如图是探究过氧化氢酶量对酶促反应速率的影响的实验装置图,请回答下列问题:(1)本实验中对自变量的控制可通过改变_来实现。(2)若要验证酶的专一性,在此实验装置的基础上,应如何改进(请写出具体的措施):_。(3)本实验装置和试剂(作为一个整体)_(填“能”或“不能”)用来探究温度对酶活性的影响,原因是_。(4)在相同浓度、相同体积的H2O2溶液的不同实验组中分别加入相同大小、不同数目的浸润过肝脏研磨液的圆形滤纸片,理论上几个实验组最终生成的气体量_(填“相同”或“不相同”),原因是_。解析:本题的解题关键是弄清实验目的和自变量,通过对题图的分析明确实验材料的性质和对变量的控制方法。(1)由题干信息可知该实验的目的是探究过氧化氢酶量对酶促反应速率的影响,自变量是过氧化氢酶的量。分析题图可知对自变量的控制可通过改变浸润过肝脏研磨液的滤纸片的大小或数目来实现。(2)理论上,若要验证酶的专一性,自变量可以设置为不同的底物,所以在此实验装置的基础上,可以增加对照组,将H2O2溶液换成淀粉溶液等其他溶液,其他条件不变。(3)若要探究温度对酶活性的影响,自变量是不同的温度。因H2O2不稳定,在高温条件下易分解,所以不能用本实验装置和试剂(作为一个整体)来探究温度对酶活性的影响。(4)由于酶量只改变化学反应的速率而不影响反应平衡,并且各组底物的量相等,因此几个实验组最终生成的气体量理论上应相同。答案:(1)浸过肝脏研磨液的圆形滤纸片的大小或数目(2)增加对照组,将H2O2溶液换成淀粉溶液等其他溶液,其他条件不变(3)不能H2O2不稳定,高温条件下易分解(4)相同酶量只改变化学反应的速率,不影响反应平衡,而各组底物的量相等,因此几个实验组最终生成的气体量理论上应相同3(2019四川成都模拟)为了探究光合作用产物的运输路径,某人设计如下实验:将一植株保留一叶片(a)和一幼嫩果实(c),b为连接叶片和果实的茎;把处理好的植株放入一透明小室,并放到光合作用最适的温度和光照强度下培养;向小室充入一定量14CO2,密封小室,立即用仪器测定a、b、c三处的放射性物质含量并记录;将测得的数据绘制成曲线图。不考虑b和c的光合作用,请回答下列问题。(1)光合作用的光反应为暗反应提供的能还原C3的物质是_(写中文名称)。(2)14C在光合作用过程中的转移途径是_。(3)叶片中放射性物质的含量在 t0t1时间段下降的原因是_,但呼吸速率和物质运输速率基本不变。(4)果实中放射性物质的含量达到的S2_(填“能”或“不能”)表示果实从b得到的放射性物质总量,原因是_。(5)如果适当升高温度,图中S1的值将_(填“增大”或“减小”)。解析:解答本题的关键是提取题中关键词或关键信息,如第(1)小题中的“还原C3的物质”、第(3)小题中的“但呼吸速率和物质运输速率基本不变”、第(4)小题中的“总量”,以及解答第(5)小题的关键信息是题干中的“放到光合作用最适的温度和光照强度下培养”。(1)光合作用的光反应为暗反应提供的能还原C3的物质是H,中文名称是还原型辅酶。(2)CO2进入叶绿体后在叶绿体基质中首先与C5结合形成C3,在有关酶的催化作用下,C3接受ATP释放的能量并被H还原,经过一系列反应生成(CH2O),因此14C在光合作用过程中的转移途径是14CO214C3(14CH2O)。(3)观察题图:t0t1时间段,a(叶片)中放射性物质的含量降低,而b(连接叶片和果实的茎)、c(果实)中放射性物质的含量升高。结合题干信息“密封小室”分析可推断,由于向小室内充入的14CO2的量是一定的,随着叶片光合作用的进行,14CO2被不断消耗,造成小室内的原料14CO2不足,影响光合作用速率,由于光合作用的场所在叶片,实验中只有此部位能固定14CO2,因此b和c中的放射性物质只能来自叶片(这是叶片中放射性物质的含量降低的一个原因);同时光合作用产生的有机物又会被细胞呼吸消耗。结合本小题中的信息“但呼吸速率和物质运输速率基本不变”,可确定叶片放射性物质的含量下降的原因是用于光合作用的14CO2减少,产生含14C的有机物的速率下降。(4)由于果实细胞呼吸会消耗部分含14C的有机物,所以果实中放射性物质的含量达到的S2不能表示果实从b(连接叶片与果实的茎)得到的放射性物质总量。(5)根据题干信息可知,题中曲线是在光合作用最适温度条件下测定的,因此适当升高温度,光合作用强度会减弱,图中S1的值将减小。答案:(1)还原型辅酶(2)14CO214C3(14CH2O)(3)用于光合作用的14CO2减少,产生含14C的有机物的速率下降(4)不能果实细胞呼吸会消耗部分含14C的有机物(5)减小4如图1为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞染色体上的分布示意图;图2为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图,其中9同时患白化病和色盲,请据图回答下列问题。(1)图1所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型可能是_。(2)根据图2判断,7患_;8是纯合子的概率为_。(3)若9的性染色组成为XXY,那么产生相应异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”),说明理由:_。解析:本题解题关键是准确写出图1所示细胞的基因型及产生配子的基因型;能根据遗传病的特点判断图2中患者所患的遗传病。(1)色盲基因在X染色体上,白化病基因在常染色体上,所以图1所示细胞的基因型是AaXBXb,其产生配子的基因型可能是AXB、aXb、AXb、aXB,其中aXB、aXb、AXb带有致病基因。(2)图2为某家族有关色盲和白化病的遗传系谱图,由系谱图中5(正常)与6(正常)婚配,所生11(女孩)患病可判断11患常染色体隐性遗传病,由于白化病属于常染色体隐性遗传病,由此判断11患白化病,进一步判断4患白化病,又因为另一种遗传病为色盲,所以判断7患色盲。结合以上分析可推断:仅从白化病方面分析,1和2的基因型均为Aa,则8为纯合子(AA)的概率为1/3;仅从色盲方面分析,因为7患色盲,故1和2的基因型分别为XBXb和XBY,8为纯合子(XBXB)的概率为1/2。综上所述,8为纯合子的概率为(1/3)(1/2)1/6。(3)若9的性染色体组成为XXY,由于9为色盲患者,则其与色盲有关的基因型是XbXbY。因其父亲不患色盲,所以其父亲与色盲有关的基因型是XBY,因此9的色盲基因只能来自其母亲(色盲基因携带者),且从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体。答案:(1)aXB、aXb或AXb(2)色盲1/6(3)母亲由于9患色盲,其父亲不患色盲,其母亲是携带者,因此9从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体5(2019山东济南模拟)毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病,以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏,严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。IFAP最初被认为是伴X染色体隐性遗传病,近年来,随着更多病例的发现和研究的深入,IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传的观点被提出,该疾病的分子发病机制至今不清。回答下列问题。(1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于_、_等自发产生。(2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,某家族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是该病患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传更可能符合题干中提到的哪种方式?_,原因是_;若该遗传病的遗传符合上述遗传方式,该患者和一个正常女性婚配,其子女的患病情况是_。(3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的方案及判断方法:_。解析:本题的解题关键是熟悉伴X染色体隐性遗传病与常染色体显性遗传病的遗传特点。(1)易诱发生物发生基因突变的因素可以分为三类,即物理因素、化学因素和生物因素,但是在没有这些外来因素影响的情况下,基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。(2)由题干可知该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传,也可能是常染色体显性遗传,因此本小题就是根据题中给的信息来判断该病的遗传方式更符合这两种中的哪一种,这需要根据这两种遗传方式的遗传特点来分析:若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,因患者的奶奶患该病,所以奶奶的所有儿子都会患该病,但是患者只有两个叔叔
收藏 下载该资源
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号