第一章认识有机化合物 3 能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物 4 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 5 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法 高频考点突破 2 烃 2 按官能团分类 1 官能团 决定化合物特殊性质的原子或原子团 2 有机物主要类别 官能团 下列关于化合物A和B的叙述 错误的是A 化合物A中含有羧基 酯基 酚羟基等官能团B 化合物B中含有酚羟基 醇羟基等官能团C 都能与溴水反应 原因相同D 都能与NaOH溶液反应 原因不完全相同 解析 化合物A中能与NaOH溶液反应的官能团有羧基 酯基 酚羟基 而化合物B中能与NaOH溶液反应的官能团仅有酚羟基 故A B D都正确 化合物A B中除酚羟基能与溴水中的Br2发生取代反应外 化合物A中还能与溴水发生加成反应 C项不正确 答案 C 1 有机物中碳原子的成键特点 2 有机物的同分异构现象 1 同分异构体分子式相同结构不同 2 同分异构体的常见类型 3 同系物结构相似 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物 如CH3CH3和CH3CH2CH3 CH2 CH2和CH2 CHCH3 4 同分异构体的书写 1 同分异构体的书写方法 烷烃烷烃只存在碳链异构 书写时应注意要全面而不重复 具体规则如下 成直链 一条线 摘一碳 挂中间 往边移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 邻 间 具有官能团的有机物一般书写的顺序 碳链异构 位置异构 官能团异构 先写出不带官能团的烃的同分异构体 然后在各条碳链上依次移动官能团的位置 有两个或两个以上的官能团时 先上一个官能团 再上第二个官能团 依次类推 芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻位 间位 对位3种 2 同分异构体数目的判断方法 基元法如丁基有四种 则丁醇 戊醛 戊酸等都有四种同分异构体 替代法如二氯苯 C6H4Cl2 有三种同分异构体 四氯苯也有三种同分异构体 将H替代Cl 又如CH4的一氯代物只有一种 新戊烷 C CH3 4 的一氯代物也只有一种 等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法 其规律有 a 同一碳原子上的氢原子等效 b 同一碳原子上的甲基氢原子等效 c 位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效 1 分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有 种 2 与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为 A 醇B 醛C 羧酸D 酚 4 根据题意 符合条件的同分异构体满足 属于酯类即含有酯基 含酚羟基 苯环上有两种一硝基取代物 1 烷烃的系统命名法 1 选取最长 支链最多的碳链为主链 2 编号位要遵循 近 简 小 的原则 近 以离支链最近的主链一端为起点编号 简 在 近 的基础上 从较简单的支链一端开始编号 小 在 近 和 简 的基础上 使各取代基的位次和最小 3 按主链的碳原子数称为相应的某烷 在其前写出支链的号位和名称 阿拉伯数字用 隔开 汉字与阿拉伯数字用 连接 4 实例 其名称为2 3 6 三甲基 4 乙基庚烷 2 烯烃和炔烃的命名 1 选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 定编位 从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号 3 写名称 将支链作为取代基 写在 某烯 或 某炔 的前面 并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 例如 命名为3 甲基 1 丁炔 3 苯的同系物命名 1 苯作为母体 其他基团作为取代基 例如 苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯 有三种同分异构体 可分别用 邻 间 对 表示 2 将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号 选取最小位次给另一个甲基编号 2010 上海 下列有机物命名正确的是 解析 A中取代基的位次之和不是最小 正确名称为1 2 4 三甲苯 C的主链碳原子的编号不是从链端开始的 正确名称为 2 丁醇 D项的主链编号错误 应从右端开始编号 命名为3 甲基 1 丁炔 答案 B 1 研究有机化合物的基本步骤 2 有机物分子式的确定 1 元素分析 定性分析用化学方法鉴定有机物分子的元素组成 如燃烧后C CO2 H H2O S SO2 N N2 定量分析将一定量有机物燃烧 分解为简单无机物 并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比 即实验式 李比希氧化产物吸收法用CuO将仅含C H O元素的有机物氧化后 产物H2O用无水CaCl2吸收 CO2用KOH浓溶液吸收 计算出分子中碳 氢原子的含量 其余的为氧原子的含量 2 相对分子质量的测定 质谱法质荷比 分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值 的最大值即为该物质的相对分子质量 3 有机物分子式的确定 3 分子结构的鉴定 1 化学方法 利用特征反应鉴定出官能团 再制备它的衍生物进一步确认 2 物理方法 红外光谱 IR 当用红外线照射有机物分子时 不同官能团或化学键吸收频率不同 在红外光谱图中处于不同的位置 核磁共振氢谱a 处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同 b 吸收峰的面积与氢原子数成正比 2011 新课标全国卷 香豆素是一种天然香料 存在于黑香豆 兰花等植物中 工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线 部分反应条件及副产物已略去 已知以下信息 A中有五种不同化学环境的氢 B可与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定 易脱水形成醛基 请回答下列问题 1 香豆素的分子式为 2 由甲苯生成A的反应类型为 A的化学名称为 3 由B生成C的化学反应方程式为 4 B的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 种 5 D的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中 既能发生银镜反应 又能发生水解反应的是 写结构简式 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 写结构简式 解析 1 根据香豆素的结构简式可知 其分子式为C9H6O2 2 根据A的分子式可知 由甲苯生成A的反应为取代反应 由题给水杨醛的结构简式和信息 可确定氯原子取代了甲基邻位上的氢原子 A的化学名称为邻氯甲苯 3 光照条件下氯原子取代了甲基上的氢原子 根据C的分子式判断应该取代了两个氢原子 所以反应方程式为 点击此处进入知能达标训练