药剂科工作职责一、药剂科在分管副院长和医务处领导下工作，按照中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理规定等国家有关药政法规，负责全院的药事管理工作，承担医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。二、负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床合理用药管理和药学服务等有关药事管理工作。三、本单位用药目录，编报药品供应计划与预算，采购、保管和供应药品。四、准确地调配处方与住院病人用药，配制制剂及代煎中药。五、药学信息和用药咨询，开展药学服务和药学研究。六、战备药材的贮备、保管和轮换更新。七、科学、完善、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。八、科室各级各类药学技术人员学习和掌握专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。九、室发展规划和工作计划，并予以实施。十、医药院校实习生和基层单位进修生的带教任务。临床药学室工作制度一、临床药学室应建立以患者为中心的工作模式，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，开展以合理用药为核心的药学服务工作。二、临床药学工作应由经过专业培训，有一定实践经验的药师以上专业人员担任。三、逐步建立并完善药师下临床制度。临床药师应定期参加所在临床科室的交班、查房工作。并对当天交班内容进行记录，检查医嘱中药物间有无配伍禁忌以及可能出现的不良反应等，向临床医师提出合理化建议。对危重患者建立药历，实行药学监护。四、负责全院的药物不良反应监测工作，做好药物不良反应的收集、整理，进行汇总及网络上报工作，并协助医师妥善处理不良反应事件。五、掌握国内外药学发展动向，负责药学情报资料的收集、分类、整理工作，大力宣传合理用药。六、建立药学信息系统，开展药物咨询工作，对医务人员及患者提出的问题进行记录并及时做出解答。七、逐步建立医院处方点评制度，临床药学室负责对全院的用药监控，定期对医师处方及住院病历的合理性做出评价。八、参加全院疑难病历讨论及临床科室请求的会诊，参与临床药物治疗方案的拟定与实施，对临床药物治疗提出合理化建议。临床药师岗位职责一、以病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，积极参与临床合理用药工作。二、深入临床，了解药物应用情况，为药物治疗的安全、有效、合理、经济提供药学服务。三、定期参加临床查房，做好查房记录，发现临床潜在的或实际存在的用药问题，并提出建议。四、参加危重、疑难病例的会诊和病例讨论，对药物治疗提出建议，协助医生设计个体化给药方案。五、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。六、及时掌握、了解医院用药动态，收集反馈药品信息，宣传合理用药知识。七、提供药学信息及药物咨询服务，解决医护人员及患者的用药问题，为临床提供全面、准确的用药信息。八、开展药物不良反应监测工作，做好药物不良反应的收集、统计和报告工作，对药品与不良反应之间的因果关系进行分析评价，反馈药物安全信息，并协助医师妥善处理不良反应事件。九、全面开展处方点评工作，逐步实现对处方的动态监测，从而避免或减少药物不合理应用和配伍情况。十、带教进修人员和实习学生。药剂科人员职责各室、组负责人职责一、在药剂科主任的领导下，负责本室、组的工作。二、依据规定和要求，结合本室、组的任务，制定相关的工作计划，并组织实施和检查。三、督促检查本室、组的人员认真执行各项规章制度及岗位责任制情况；安排人员工作岗位并处理本室、组内重要问题。四、了解和掌握本室、组内药品供应、摆发、保管和质量等情况，及时地制定出药品采购供应计划；经常深入临床，与医护人员沟通药品应用情况，保证临床安全合理用药。五、监督检查本室、组内特殊药品和贵重药品的管理；督促检查上报各类统计报表、账目等。六、负责本室、组内的工作错误和差错的记录和处理。对重大事故应负责及时向部门领导汇报。七、负责组织本室、组人员的业务学习和岗位练兵工作。考核及检查劳动纪律情况。八、具体组织安排和带教实习生和进修生。主管（中、西）药师职责一、在药剂科主任和主任/副主任药师的领导和指导下进行各项工作。二、负责指导本部门的下级技术人员，并参与药品调剂、制剂、中药材的加工炮制等工作。三、负责药品及制剂的质量检验、鉴定等工作，保证药品（材）和制剂的质量符合规定要求。四、检查和参与特殊药品、贵重药品及其它药品、制剂的使用、管理工作，发现问题及时处理并向主任或上级药师汇报。五、积极参加科研工作。负责收集整理药物不良反应报告，积极深入临床科室，了解用药情况，介绍新药。六、参加临床的查房、病历讨论，参与临床合理用工作。参加用药咨询服务工作。七、担任业务教学和进修生、实习生的带教等工作，组织下级技术人员的业务学习和考核。药剂师（中药师）职责一、在药剂科主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。二、参加药品调剂、制剂、药品质量检验及药品采购供应等工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。三、以病人为中心，面向临床，积极与临床医护人员沟通，了解用药情况，配合临床医疗，保障药品供应。四、积极参加科研工作。收集药物不良反应报告；参加用药咨询工作。五、负责本部门各种仪器设备的使用保养工作。六、担任进修生、实习生的带教工作；组织指导药剂士和其他人员的技术业务学习和工作。药剂士（中药药剂士）职责一、在药剂科主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。二、按照分工，负责药品的采购、保管、请领、摆发、统计、管理账目和处方调配，以及制剂配制、质量检测等具体工作。三、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。四、负责检查、校正和保养各类仪器设备。五、在上级药师的指导下，深入临床，了解用药情况，介绍新药；征求临床意见，改进制剂剂型等。药剂科质量安全管理小组职责一、负责药剂科全面质量工作的检查、监督和指导，对发生的药品质量问题及时提出干预，对产生的后果负责协调和处理。二、完善药剂科药品质量管理制度，监督各项制度的落实，明确各环节中工作人员的岗位责任。三、指导临床科室药品使用及储存管理，定期下科室督促检查。四、对不合格药品（假药、劣药）及存在安全隐患的药品及时进行审核、确认、封存及召回等处理。五、接收并处理药品质量投诉、查询工作。六、对违反质量管理制度和工作程序的行为提出处理意见和建议。七、对不具备质量保证能力的供应商、质量存在严重问题的药品有权提出暂停购进和使用意见。八、每季度召开一次质量管理分析会，讨论和处理药品在采购、保管、供应、调配、制剂配制等环节中出现的问题，提出改进措施，复查整改情况。九、对药剂科内部质量安全问题做出处理决定，对未认真履行岗位职责而造成差错事故的个人，依照有关规定进行责任追究和处罚。药房调剂人员职责一、药房调剂人员必须严格遵守医疗机构药事管理暂行规定和处方管理办法，严格遵守各项操作规程和医嘱。二、药房调剂人员应当认真逐项审核处方，发现问题及时和处方医生联系，不得将处方退给病人。三、药房调剂人员严格做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。四、药房调剂人员在发药时，应按处方医嘱或说明书向病人逐一药品交待用法用量和注意事项。五、药房调剂人员在处方调配完毕后，应在处方上签名，并及时对处方整理、封存，普通处方保存一年，毒性药品和第二类精神药品处方保存二年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年。六、药房调剂人员应认真管理药品，过期失效和变质的药品应及时下架，不得发给病人。药品短缺要及时领取，或从其它药房调剂。基本药物优先合理使用制度一、为了进一步规范基本药物使用和管理、保障人民群众基本用药，根据卫生部关于建立国家基本药物制度的实施意见、处方管理办法、医疗机构药事管理规定以及有关规定，结合我院实际制定本制度。二、根据我院诊疗需要制定本院基本药物供应目录，优先配备和使用国家基本药物目录和合理医疗药品目录上收载的品种，同时需符合一品两规的原则。三、基本药物的采购，由药剂科按照集中招标确定的中选配送商目录，实施网上采购。四、属于基本药物目录中麻醉药品、精神药品、计划生育药具、免疫规划疫苗以及免费治疗的传染病用基本药物等按国家有关规定执行。五、药剂科实行处方点评制度。按“处方点评制度”点评处方内容，定期公布不合理处方以及超常预警、干预不合理用药行为。六、医务处定期组织对临床医师、药师进行基本药物合理使用的培训、鼓励医师优先合理使用基本药物，发挥临床药师在参与临床药物治疗和规范临床用药行为的作用，为安全、有效、经济的合理用药提供保障。七、医师和药师要根据患者病情合理开具和调剂所需药品，对药品的有关情况有告知义务。患者有权知悉处方所列药品的相关信息，有优先选择治疗效果相同或相近基本药物权利。八、对于不能正确引导患者接受基本药物治疗、故意制造医患矛盾和纠纷的医师，或出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权，在限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权，院内通报并公示名单。处方管理制度一、凡经本院医务部门注册、确定有处方资格者具有处方权。试用期的医师开具处方，须经有处方权的上级医师审核并签名后方有效。实习医师在上级医师指导下开处方，其处方必须经上级医师签名方可生效。处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。二、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。三、处方一律用规范的中文或英文名称书写。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。四、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。中药饮片要与西药、中成药分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。五、中药饮片处方的书写，应按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。六、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，必须注明临床诊断。七、处方审阅人员不得擅自修改处方，如遇缺药、超剂量、有配伍禁忌等特殊情况，需要修改处方，要退回处方医师修改并且在修改处签字后才能配方调剂。八、处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告医务部门。药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。九、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定，防止差错事故发生。十、药学专业技术人员对处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。十一、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老