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有机实验综合提高1B 乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空:(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_;浓硫酸用量又不能过多,原因是_。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_。(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_、_,然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有_、_。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是_,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。2B 根据苯与溴发生反应的条件,请你设计实验证明该反应是取代反应。画出实验装置图。依据装置图回答下列问题:(1)反应原理:_。(2)反应条件:_。(3)现象: _。(4)长导管作用: _。(5)锥形瓶中导管口位置:_,其作用:_。(6)已知HBr易溶于水,难溶于有机溶剂,几个同学设计如下的实验装置用来检验HBr气体,合理的是(),CCl4的作用:_。3C 1溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71,密度为1.36 gcm-3。实验室制备少量1溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24 g NaBr。步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1溴丙烷。(1)仪器A的名称是_;加入搅拌磁子的目的是搅拌和_。(2)反应时生成的主要有机副产物有2溴丙烷和_。(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是_。(5)步骤4中用5% Na2CO3溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液,振荡,_,静置,分液。有机实验综合提高答案1(1)增大反应物浓度,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率浓H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率(2)中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度(3)振荡、静置(4)原料损失较大、易发生副反应 乙醚 蒸馏2(1)(2)催化剂、常温(3)锥形瓶中有淡黄色沉淀,导管口附近有白雾(4)导气、冷凝、回流(5)液面上方 吸收HBr,防倒吸(6)D 除去挥发出的溴单质,避免对实验结果造成影响 3(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚 (3)减少1溴丙烷的挥发 (4)减少HBr挥发 (5)将分液漏斗下口向上倾斜,打开活塞排出气体后再关闭活塞有机高分子化合物综合提高1D 2B3(1)乙醛(2)C6H5CHO + CH3CHOC6H5CH=CHCHO + H2O(3)(4)a. 稀NaOH溶液 加热b. 加成(还原)反应 c. 2CH3(CH2)3OH + O22CH3(CH2)2CHO + 2H2O (5)CH3COOCH=CH2 (6)有机推断和合成综合提高(一)1A:OHCCH=CHCOOH;B:HOOCCH=CHCOOH;D:HOOCCHBrCHBrCOOH;E:NaOOCCHCHCOONa;C:OHCCH=CHCOONa;F:HOCH2CH2CH2COOH;G:2A:;B:;C:;D:;E:;F:或;G:CH2=C(CH3)COOH;H:;PMnMA:3B:CH2BrCH2Br;C:CH2OHCH2OH;D:OHCCHO;E:OHCCOOH;G:;K:姜黄素:4
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