DEFUSE 3是一项多中心、随机、开放标签、盲法评价结局（PROBE）的临床研究，旨在明确距最后正常时间6-16小时的大血管（ICA或 M1）闭塞患者，是否可以从取栓治疗中获益。定量评估梗死核心和低灌注区域，入选标准：低灌注体积 /梗死核心1.8且最大梗死核心70ml的患者，随机接受取栓（任何FDA批准的取栓装置）或标准药物治疗，主要终点是90天mRS的位移分析。DAWN以治疗时间窗为624h的取栓治疗临床影像不匹配的睡眠卒中和超时间窗卒中患者的研究。