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河南省开封市第二实验高级中学2020年高考真题专题练习专题十一(2020高考课标全国卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种 D8种(2020高考课标全国卷)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16 BC7H14O2CC8H18 DC8H18O(2020高考浙江卷)下列说法不正确的是()A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃(2020高考北京卷)下列说法正确的是()A天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖C若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体(2020高考山东卷)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同(2020高考课标全国卷)选修5有机化学基础对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;D可与银氨溶液反应生成银镜;F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为11.回答下列问题:(1)A的化学名称为_;(2)由B生成C的化学反应方程式为_,该反应的类型为_;(3)D的结构简式为_;(4)F的分子式为_;(5)G的结构简式为_;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为221的是_(写结构简式)(2020高考天津卷)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂合成萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式_.(3)B的分子式为_;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为_、_(5)CD的化学方程式为_(6)试剂Y的结构简式为_(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_和_(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:_.(2020高考广东卷)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:(1)化合物的分子式为_(2)化合物与Br2加成的产物的结构简式为_(3)化合物的结构简式为_(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为_(注明反应条件)因此,在碱性条件下,由与CH3COCl反应合成,其反应类型为_(5)的一种同分异构体能发生银镜反应与也可发生类似反应的反应,生成化合物,的结构简式为_(写出其中一种)(2020高考山东卷)选修5有机化学基础合成P(一种抗氧剂)的路线如下:A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基(1)AB的反应类型为_B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是_(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为_(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_a盐酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)专题十一有机物及综合应用【解析】选D.能与钠反应放H2说明含羟基,可能结构为:共8种,故选D.【解析】选C.分析表格中信息得出,四个一组,依次为含相同碳原子数的烯烃烷烃醇羧酸,26462,故第26组应为含8个碳的烷烃,故应该为C8H18,C正确【解析】选B.A项:太阳能分解水制氢无污染,符合绿色化学的要求,A对;B项:油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠,为电解质,B错;C项:红外光谱测定分子结构中的化学键及官能团的种类,故通过红外光谱可以区分乙醇与乙酸乙酯,C对;D项:石油催化裂化的目的是提高汽油等轻质油的质量与产量,石油裂解的目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃,D对【解析】选D.A项:根据命名规则“取代基位置代数和”最小,按系统命名法,应该为2,6二甲基3乙基庚烷B项:丙氨酸和苯丙氨酸发生分子间脱水,可生成四种二肽C项:所给化合物不符合苯的同系物的通式D项正确【解析】选D.天然植物油为混合物,没有恒定的熔沸点,故A项错误蔗糖分子中无醛基,故不具有还原性,B项错误二肽水解时的产物,关键看肽键的位置同分异构体的二肽水解时的产物也可能相同,故C项错D项中乙醛、氯乙烯中有不饱和双键可以加成聚合,乙二醇中的羟基可以与其他物质的羧基等官能团发生聚合反应,故三种物质均可以做单体,D项正确【解析】选C.液态油脂中含不饱和碳碳键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;B项中前者反应属于取代反应,而后者属于加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖分子式相同,结构不同,属于同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸的官能团分别为羟基和羧基,D项错误【解析】选BC.观察其分子结构,该物质没有酚羟基,故不能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误分子中有醇羟基和碳碳双键,具有还原性,能使酸性KMnO4溶液褪色,能发生加成、消去和取代反应,故B、C两选项都正确.1 mol该物质中的羧基与酯基均与NaOH溶液反应,故消耗2 mol NaOH,D项错误【解析】由转化关系中物质的结构简式和反应条件可知,B到C发生了醇与氢溴酸的取代反应,C到D发生了溴代烃的消去反应,D到E发生了盐转化成羧酸,E到F发生了酯化反应,F到G发生了题干所给信息式的酯醇交换反应,即推断出C、D、E、F分别为:【解析】本题的关键是弄清信息中反应中的断键和生成新键的形式(2)加成反应是碳碳双键断裂与两个溴原子相连(3)化合物化合物为卤代烃的水解反应,由中OH的位置可判断出化合物中Br的连接位置(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物易发生消去反应,生成不含甲基的产物,故生成物为;【解析】(1)对比A与B的分子式,结合反应条件可知,A到B发生了消去反应;又因A有3个甲基,A为2甲基2丁醇,可推知G为异丁烷;(2)根据反应条件可知A与浓溴化氢发生取代反应;(3)由C的结构简式知,C有酚羟基,故用三氯化铁溶液和浓溴水检验;(4)根据转化关系可推知P为
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