窗体顶端单项选择题1、红霉素是（）. 局部麻醉药. 抗真菌药. 抗精神病药. 抗心绞痛药. 抗疟药. 抗菌药2、下列哪类属于非甾体抗炎药（ ）. 喷他佑辛 . 盐酸麻黄碱 . 盐酸普鲁卡因胺. 布洛芬 . 紫杉醇3、阿莫西林具有哪种特点. 耐酸. 广谱. 广谱耐酶. 耐酶. 广谱耐酸 4、以下哪个药物微溶于水（ ）. 维生素B2. 维生素B1 . 维生素C. 维生素K3. 维生素B6 5、喹诺酮类药物中抗菌活性所必需的基团是（ ）. 3位羧基，4-位羰基 . 6位氟原子. 7位哌嗪基. 1位乙基 . 8位氨基6、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ）. 异戊巴比妥. 硫喷妥钠. 巴比妥. 苯巴比妥. 环己巴比妥7、以下叙述与异烟肼不符的是（ ）. 与氨制硝酸银试液作用，产生金属银沉淀. 4-吡啶甲酰肼. 体内代谢物为N-乙酰异烟肼. 具有水解性. 具有重氮化偶合反应8、青蒿素（ ）. 抗菌药. 抗疟药. 局部麻醉药. 抗心绞痛药. 抗真菌药. 抗精神病药9、来曲唑 （ ）. 抗真菌药. 抗癌药. 抗结核药. 抗高血压. 抗病毒药. 抗菌增效剂10、盐酸氯丙嗪是（ ）. D. 抗疟药. 抗真菌药. 局部麻醉药. 抗精神病药. 抗菌药 . 抗心绞痛药11、卡托普利（ ）. 酶抑制剂. 维生素. 抗癌药. 避孕药. 镇痛药. 抗菌药12、利巴韦林（ ）. C. 抗结核药. F. 抗病毒药. 抗真菌药. 抗菌增效剂. 抗癌药. 抗高血压13、盐酸普鲁卡因 （）. 抗精神病药. 局部麻醉药 . 抗真菌药. 抗疟药. 抗菌药. 抗心绞痛药14、最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）. 苯磺酰胺. 对氨基苯磺酰胺. 百浪多息. 对乙酰氨基苯磺酰胺. 可溶性百浪多息15、异烟肼（ ）. 抗病毒药. 抗菌增效剂. 抗结核药. 抗高血压. 抗癌药. 抗真菌药16、下列哪类属于强心甙类. 米力农. 地高辛 . 氨力农. 匹莫苯. 多巴酚丁胺17、紫衫醇（ ）. 抗菌药. 维生素. 避孕药. 抗癌药 . 酶抑制剂. 镇痛药18、引起青霉素过敏的主要原因是（ ）。. 青霉素本身为过敏源. 合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物. 青霉素与蛋白质反应物. 青霉素的水解物. 青霉素的侧部分结构所致19、吗啡的化学结构中不含（ ）。. N-甲基哌啶环. 甲氧基. 酚羟基. 呋喃环. 醇羟基20、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。. 氮芥类. 乙撑亚胺类. 亚硝基脲类. 磺酸酯类. 硝基咪唑类21、苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是（ ）。. 水溶性小. 水溶液不稳定，放置易水解. 水溶液对热敏感. 水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀. 水溶液对光敏感22、不含咪唑环的抗真菌药物是（ ）。. 克霉唑. 伊曲康唑. 咪康唑. 噻康唑. 酮康唑23、氟康唑结构中含有（ ）。. 手性中心. 咪唑环. 三氮唑环. 羧基. 2个氯原子24、对听觉神经及肾脏有毒性( ). A. 阿米卡星 . 维生素B1. 维生素B6. 氯霉素. 维生素A25、四环素（ ）. B. 镇痛药. 抗癌药. 避孕药. 维生素. 酶抑制剂. 抗菌药26、氟康唑（ ）. 抗癌药. 抗病毒药. 抗高血压. 抗结核药. 抗真菌药. 抗菌增效剂27、Beta-内酰胺类抗生素的化学结构特点. Beta-内酰胺类抗生素的作用机理是抑制真菌. Beta-内酰胺环为一个非平面结构，但绸合环同平面. 分子内有一个四元的Beta-内酰胺环. Beta-内酰胺环连有两个酰胺基侧链. Beta-内酰胺环绸合的环上都有羧基28、结构中含有吡啶环（ ）. 维生素A. 阿米卡星. 维生素B1. 维生素B6 . 氯霉素29、盐酸美西律的化学名为. 2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐. 4-氨基-N-(2-二乙氨基)乙基苯甲酰胺. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺30、硝酸咪康唑（）. 抗心绞痛药. 局部麻醉药. 抗精神病药. 抗真菌药. 抗疟药. 抗菌药31、抗干眼病和夜盲症（ ）. 阿米卡星. 维生素A. 维生素B6. 氯霉素. 维生素B132、甲氧苄啶（ ）. 抗癌药. 抗病毒药. 抗真菌药. 抗结核药. 抗高血压. 抗菌增效剂33、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的是（ ）. 2位上引入取代基后活性增加. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大多项选择题34、药物成盐修饰的作用有. 提高药物脂溶性. 调节适当的pH值. 有良好的溶解性 . 产生较理想的药理作用. 降低对机体的刺激性35、下列哪些是雄甾烷的基本结构特征. A环芳构化. 4-3,20-二酮. C-13位角甲基. 4-3-酮 . 21位有羟基36、下列哪些药物用于治疗结核病. 链霉素 . 利福喷丁. 利巴韦林. 氟康唑. 呋喃妥因37、下列哪些属于常用强心药（）. 多巴酚丁胺 . 匹莫苯. 地高辛 . 米力农 . 氨力农38、下列哪些属于地西泮的化学性质（ ）. 在酸性或碱性溶液中，受热易水解. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色络盐. 与碱加热可分解为二苯基氨基乙酸和氨气. 具有内酰胺和亚胺结构. 环内氮原子可以显示生物碱显色和沉淀反应39、符合抗坏血酸的叙述有. 本品可防止坏血病. 本品不需遮光、密闭保存. 本品氧化后水解可得苏阿糖酸和草酸 . 本品能与硼酸形成络合物. 本品呈酸性 40、药物化学结构修饰的目的是. 增加适应症. 降低毒副作用. 提高稳定性. 延效. 提高生物利用度41、结构中含有磺酰胺基的药物有. 奥美拉唑. 法莫替丁. 呋噻米. 氢氯噻嗪. 氯噻酮42、镇痛药物分子中至少应具有的结构效基因为. 一个氮原子的碱性中心. 苯环. 苯并咪唑环. 萘环. 哌啶环或类似哌啶环结构43、抗精神病药的化学结构类型有. 巴比妥类. 吩噻嗪类. 噻吨类. 二苯环庚烷类. E：苯并二氮杂卓类44、红霉素的衍生物有（ ）. 柔红霉素. 阿齐霉素. 克拉霉素. 琥乙红霉素. 罗红霉素45、局麻药的结构类型有（ ）. 芳酸酯类 . 氨基醚类 . 氨基酮类. 氨基甲酸酯类. 酰胺类 46、下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药（ ）. 萘丁美酮. 萘普生. 吡罗昔康. 吲哚美辛. 对乙酰氨基酚 47、药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（ ）. 离子键. 离子偶极 . 共价键. 电荷转移复合物. 氢键48、分子中有2,6二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（ ）. 盐酸利多卡因. 盐酸普鲁卡因. 盐酸丁卡因 . 可卡因. 盐酸布比卡因判断题49、苯乙醇胺类是受体阻断剂。. A. B.50、氯贝丁酯是第一个用于临床的苯氧乙酸类降血脂药。. A. B.51、镇痛药作用于中枢神经. A. B.52、卡铂是氮芥类抗癌药. A. B.53、硝苯地平临床用于预防和治疗冠心病、心绞痛。也用于治疗高血压。. A. B.54、盐酸普萘洛尔，属于芳氧丙醇胺类，侧链含一个手性碳原子，S型活性强。. A. B.55、降压药作用于中枢神经系统的药物。. A. B.56、盐酸苯海索的用途是治疗震颤麻痹。. A. B.57、硫酸阿托品是一类抗胆碱药。. A. B.58、盐酸氯丙嗪是一类抗精神失常药。. A. B.59、硫酸阿托品可用于有机磷农药中毒的解救,结构中含有羟基。. A. B.60、维生素A及维生素A醋酸酯临床用于防止维生素A缺乏症，人体不能自身合成。. A. B.61、盐酸普鲁卡因胺不属于A类抗心律失常药。. A. B.62、盐酸吗啡临床主要用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药。. A. B.63、氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。. A. B.64、盐酸可乐定是中枢性降压药，结构中含苯并