,有机合成与推断必备知识点：,酯基 （水解不可逆） 卤素原子X（水解）,醇羟基,醇羟基,(消去反应),(酯化反应),(成醚取代),酯基 (水解可逆) 二糖、多糖水解,醇羟基( )(氧化反应),-C=C- 、 -CC- 、 苯的同系物(氧化反应),A是伯醇（CH2OH） B是醛（CHO） (氧化) C是酸（COOH）,烷基或苯环侧链烷基上的卤代,苯环上的卤代,-C=C- 、 -CC-、苯环、 CHO、羰基 (加成反应),-C=C- 、 -CC-(加成反应),酚钠和羧酸钠制酚和羧酸 （强酸制弱酸）,醇羟基、酚羟基、羧基,酚羟基、羧基,酚羟基、羧基,羧基,A,B,(1)烯烃 (2)炔烃 (3)苯的同系物 (4)醇(5)醛,伯醇,醛,羧酸,酯,仲醇,酮,CC、CC、CHO、羰基、苯环,CC,羟基OH或羧基COOH,X、酯基、肽键 、多糖,分子中同时含有羟基和羧基,二元醇和二元羧酸,(酯化反应),烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代,醇或卤代烃的消去，炔烃加氢,伯醇(CH2OH)氧化, 烯氧化,糖类水解，(炔水化),醛氧化, 酯酸性水解,其中苯环上引入基团的方法：,卤代:Fe、 X2,硝化:浓硝酸与 浓硫酸共热,磺化:浓硫酸共热,先卤代后水解,烃基氧化,先硝化后还原,有机合成中的成环反应,根据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口,碳碳双键,碳碳双键,碳碳双键,醛基,羧基,碳碳三键,消去反应,内酯,碳碳双键 碳氧双键,酯化反应,