2013年高考生物知识点：常见遗传病分类及遗传特点摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容常见遗传病分类及遗传特点，希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。分类 常见病例及表示方法 遗传特点 单基 因病 常 染 色 体 显性 并指（T、t） 1.无性别差异 2.含致病基因即患病 多指 软骨发育不全（A、a） 隐性 苯丙酮尿症（B、b） 1.无性别差异 2.隐性纯合发病 白化病（A、a） 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症（A、a） 伴 X 染 色 体 显性 抗维生素D佝偻病（XA、Xa） 1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发 2.有交叉遗传现象 遗传性慢性肾炎（XB、Xb） 隐性 进行性肌营养不良 1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发 2.有交叉遗传现象 红绿色盲（XB、Xb） 血友病（XH、Xh） 伴Y染色体 如外耳道多毛征 具有“男性代代传”的特点 多基因病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 1常表现出家族聚集现象 2易受环境影响 染色体异常疾病 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 常见遗传病优生方案表解 遗传方式 组合方式 优生方案 常见病例 单单基因病 病 病 病 常常染色体 显性 软骨发育不全 夫妇均患病 A Aa 亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断 并指、多指、家庭性结肠息肉症 一方患病 A aa 夫妇均正常 aaaa 不需检测，全正常 隐性 白化病 夫妇均患病 aaaa 后代全病，不宜生育 苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴 一方患病 A aa 亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。 夫妇均正常 A A 伴X染色体 显性 抗维生素D佝偻病 夫妇均患病 XAXXAY 女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。 遗传性肾炎 一方患病 XAXXaY 女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。 XaXaXAY 宜生男不生女 夫妇均正常 XaXaXaY 后代全部正常 隐性 血友病 夫妇均患病 XhXhXhY 后代全病，不宜生育 进行性肌营养不良、色盲症 一方患病 XHXXhY 后代均可能病，应做产前基因诊断 XhXhXHY 男性后代全病，宜生女孩 夫妇均正常 XHXXHY 男性后代可能患病，宜生女孩 伴Y染色体 男病女不病 宜生女不生男 外耳道多毛症 多基因病 唇裂 有患病史的夫妇，无论个体本身是否患病，后代均有患病可能 呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案 无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常疾病（如“21三体”综合症) 不宜婚育 猫叫综合症、性腺发育不良 2