产品出库、复核、销售记录,1,2,产品购进记录,3,产品销售记录,4,产品验收记录,5,出库单,购货单位：,日期：,保管员：,复核员：,入库单,制单日期：,验收员签字：,6,商品投诉、质量查询报告单,7,医疗器械商品养护记录,8,医疗器械售后服务反馈登记表,编号：,9,医疗器械效期产品管理记录,10,用户访问联系记录表,业务员：,年度,11,医疗器械购进、验收记录,12,医疗器械销售台帐,13,医疗器械商品退货记录,编号：,14,医疗器械安装调试维修记录,编号：,备 注,可疑医疗器械不良事件报告表,15,国家食品药品监督管理局制,报告来源：生产企业 经营企业 使用单位 联系地址：邮编：联系电话：,单位名称： 编码：,报告人：医师技师护士其他,C.医疗器械情况,16,报告人签名：,17,质量事故报告记录表,编号：,18,医疗器械员工培训档案,19,库房温湿度记录表,年 月,