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第五章 烃的衍生物 专项训练【例题精选】:例1:现考虑有如下各类反应:银镜反应。中和反应。酯化反应。水解反应。加成反应。消去反应。结构为的有机物在一定条件下可能发生的反应有上述中的ABC只有D只有 分析:本题考查各类烃和烃的衍生物化学性质的综合性。题中有机物的分子结构中,有羧基、苯环和酯的结构;苯环可发生加成和取代反应;酯可发生水解反应。因该有机物的分子结构中没有醛基,所以不能发生银镜反应。消去反应一般发生在醇的性质反应中,且连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子,此相邻碳原子还必须连有氢原子时才能在一定条件下发生消去反应,题中的有机物不是具有上述结构特点的醇,因此不能发生消去反应,有羧基可以发生中和反应。答案:B例2:下列有机物是同系物是ABCD分析:判断烃的衍生物是否是同系物,最简单的方法就是看是否是同一类有机物,即官能团的种类、个数是否相同。本题的四个选项,虽都有苯环,但并不是同系物,A是卤代烃、官能团是卤素Cl。B、C、D虽然都有一OH,而且组成上相差CH2、但和、 不是同一类物质,一个是酚类,另两个是醇类。答案:C、D例3:C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是A2个CH3,能生成4种一氯代物B3个CH3,能生成4种一氯代物C3个CH3,能生成5种一氯代物D4个CH3,能生成4种一氯代物分析:在此题中既有碳链异构,又有位置异构。可先找碳链异构,再找位置异构。碳链异构,先找直链,再找支链,先找含一个支链,再找含两个支链的,依次类推,对于支链,找出主链的对称中心,由中心向边依次类推:2个CH3(只能在两端,说明是直链):(1)3个CH3(带一个支链,有两种,异构体):(2)(3)4个CH3(带二个支链,有两个异构体):(4)(5)找完碳链异构再找位置异构。找位置异构时要注意碳链的对称性,在对称的两部分中,只在一部分中找位置异构即可。(1)3种一氯代物:(2)4种一氯代物:(3)5种一氯代物:(4)2种一氯代物:(5)3种一氯代物:是中心对称、答案:B、C例4:下列表中括号内的物质为所含的少量杂质,请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去,将所选的试剂及装置的编号填入表中,试剂:a水,b氢氧化钠,c食盐,d溴水,e生石灰,f溴的四氯化碳溶液分离装置:A分液装置,B过滤装置,C蒸馏装置,D洗气装置需加入的试剂分 离 装 置1氯丙烷(乙醇)乙烷(乙烯)苯(苯酚)硬脂酸钠溶液(甘油)溴化钠溶液(碘化钠)分析:物质的分离和提纯的主要是利用各物质的不同的物理性质、化学性质来进行的。本题要求除去杂质,则要考虑混和物中各物质的物理和化学特性,应用它们的特性选定试剂和装置。1氯丙烷不溶于水 ,而乙醇溶于水,因此在混和物中加水,进行分液即可。乙烷与溴水不反应,而乙烯与溴水可发生加成反应,用洗气法即可。但有的同学认为也可用酸性KMnO4, 这是不正确的,因为乙烯与酸性KMnO4溶液作用后,能生成气态氧化产物混入乙烷中,使乙烷气体中含有新的杂质。因此在除杂质时,一定注意,不能引入新的杂质。苯难溶于水,也不与氢氧化钠溶液反应,而苯酚跟氢氧化钠溶液作用,生成可溶于水的苯酚钠,通过分液操作即可除杂。硬脂酸钠在水中形成胶体溶液。在混有甘油的硬脂酸钠胶体溶液中加入食盐,便可破坏胶体,使硬脂酸钠盐析出来,而甘油溶于水中,静置分层,上层为硬脂酸钠,可用过滤的方法取出上层的物质。利用Br2跟NaI反应生成NaBr和I2的性质,选用Br2的四氯化碳溶液作提纯分离试剂,因为NaBr溶于水,而I2易溶于之中,与水不互溶,且比水重,应用分液方法取出液层,就可得到NaBr溶液,达到除去NaI的目的。答案:a A;d D;b A;c B;f A例5:有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式,C式是1990年公开推导的第1000万种新化合物,求化合物C中碳原子数是 (1) ,分子式是(2),若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构中没有CH3基因,请写出D可能的的结构简式。ABCD 分析:比较A、B两式,可以观察到这样表示方法中,环或折线的转角处,以及直线的终端,如果不写其它符号,都表示有一个碳原子,而且自动将H原子补齐,以满足碳原子是四价的要求。因此化合物C应该有14个碳原子。便可能得出C分子式是C4H20O。考虑到C14的烷烃应该有30个氢原子,而题目里仅有20个氢原子,比烷烃分子少10个氢原子。比较烷、烯、炔的通式知道每少两个氢原子相当一个“不饱和度”,则化合物C的分子式应该有5个“不饱和度”。C化合物结构式中5个不饱和度是被两个双键和三个环所占用。依题意化合物D是C的同分异构体,而且属于酚类,即羟基直接连接在苯环上,每个苯环占4个“不饱和度”(三个双键,一个环)因此D化合物除一个苯环外,还有一个“不饱和度”。总分子式C14H20O减去羟苯基C6H5O,还剩残基C8H15。因为D中没有CH3,于是残基C8H5可得,把剩下的一个不饱和度用在链端,便可不出现CH3。烯键在碳端可以不出CH3,还可以将烯键看作二元环,扩大到三元环直至八元环也应是正确答案如:等等。还可以把残基的另一端连在苯环上,也不出现CH3如:都合理。所以D是多解。答案:(1)14(2)C14H20OD的结构简式: 【专项训练】:一、选择题:(每小题2分,共40分)1、下列物质中既能被氧化,又能被还原,还能发生缩聚反应的是A甲醇B甲醛C甲酸D苯酚2、下列物质充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量不相同的脂肪酸是ABCD3、下列各组物质中能用分液漏斗分离的是A乙醇和乙醛B甲苯和苯酚C乙酸乙酯、醋酸D硝基苯和水4、相同条件下相同质量的:a、甲醇,b、乙二醇,c、丙三醇,d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应,产生H2的体积的大小顺序正确的是ABCD5、有甲、乙两组物质,在一定条件下,甲组中能和乙组中各物质都起反应的是甲组:A甲酸B乙酸钠C乙酸乙酯D苯酚乙组:ANaOHB溴水C甲醛DFeCl3 6、在下列反应中,硫酸只起催化作用的是A乙醇和乙酸酯化B苯的磺化反应C乙酸乙酯水解D乙醇在170时脱水生成乙烯7、下列反应,属于裂化反应的是ABCD8、某有机物的蒸气,完全燃烧时需用去三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二氧化碳,该有机物可能是ABCD9、1mol分子式为的有机物,在氧气中完全燃烧生成的CO2和H2O(气)的体积相等,并消耗44.8升O2(标准状况)该有机物分子中的氢原子y为A2B3C4D610、取一定质量的两种有机物组成的混合物,无论以何种比例混合,在足量的氧气中充分燃烧后生成的CO2和H2O的量总是相同的,则此混合物是 A甲烷和丙烷B乙烯和丙烷 C甲醛和乙酸D乙醇和丙醇11、下列物质中,能发生加成、加聚、缩聚、酯化以及在碱性条件下水解的是ABCD12、乙醇分子结构中,各种化学键如下图所示: 关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是A和乙酸、浓H2SO4共热时断裂键B和金属钠反应时断裂键C和浓H2SO4共热至170时断裂,键D在Ag催化下和O2反应时断裂,键13、某醛和某酮的蒸气按体积比32混合,混和气体的平均分子量为58,则醛和酮的分子式为AC6H12OBC5H10OCC4H8ODC3H6O14、可以把6种无色溶液:乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液,氢硫酸一一区分的试剂是A新制碱性Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液CBaCl2溶液D酸性KMnO4溶液15、某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C4H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为ABCD16、某有机物x可以还原生成醇,也可以氧化生成一元羧酸,该醇与该羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物。则下列说法中不正确的是Ax由三种元素组成Bx只有还原性Cx中含碳40%Dx的分子中有甲基17、10克某一元醇A和乙酸在一定条件下反应生成某酯17.6克,还回收未反应的醇0.8克,则A为A甲醇B乙醇C1丙醇D1丁醇18、丁烷、甲烷、乙醛的混和气体在同温同压下和CO2的密度相同,若其中丁烷占总体积的25%,则三种气体的体积比为A125B521C251D21519、分子量为177的某有机物中只含C、H、O、Br四种元素,实验还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为18,该有机物的分子式是ABCD20、化合物与NaOH溶液,碘水三者混合后可发生如下反应:(1)(2)(3)(黄色)此反应称为碘仿反应,根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有ABCD二、填空题:(每空1分,共22分)21、已知(1)丙烯与水进行加成反应,其可能的产物有两种:(2)下图中E为开链的酯类化合物,其分子式为C6H12O2(1)请依据上述条件和图中转化关系,在方框中填入合适的化合物的结构简式。(2)D和92%的浓H2SO4、NaBr的混合物微热生成的有机物F,写出有关反应的化学方程式 。22、工程塑料ASB的结构简式是:,合成此高分子化合物用了三种单体,这三种单体的结构简式分别是 、 、 。23、写出六种化学性质不同,且在同类物质中分子量最小的有机物的结构简式,这些物质燃烧,这些物质是 24、在同温同压下,取相同物质的量的乙烯,乙醛、乙酸完全燃烧:产生CO2的体积(1),产生水的质量(2),消耗氧气的体积(相同状况下)之比为(3)。25、现有苯、甲苯、乙烯、乙醇,1氯丁烷,苯酚溶液,其中:(1)常温下能和NaOH溶液反应的是 。(2)常温下能和溴水反应的是 。(3)能和金属钠反应放出氢气的是 。(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质的是 。三、实验题:(每空0.5分,方程式1分,共7分)26、用化学方法检验(区分)下列各组物质,将加
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