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第3节 伴性遗传,(sex-linkage inheritance),人类ABO血型的遗传,人类 ABO血型系统是由复等位基因(multiple alleles) IA、IB、i控制的,IA、IB为显性基因,i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系(或者说是共显性(codominance) )。,A型IAIA或IAi B型IBIB或IBi AB型IAIB O型ii,一对父母的血型分别为B型和A型。 他们生的第一个孩子是男孩, 该男孩的血型是O型。,动动脑,推测这对父母的基因型是什么? 如果这个孩子是女孩,血型是什么?,你的 色觉 正常吗?,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷,就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲(color-blind ):先天性的色觉障碍病症,失去正常人辨别某些颜色的能力。,正常色觉:26; 红色盲:6; 绿色盲:2; 红绿色盲:Nothing。,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,抗维生素D佝偻病vitamin D resistant rickets,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性; 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。,为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢,?,我为什么是男孩?,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?,我为什么是女孩?,果蝇体细胞染色体,染 色 体,性染色体 Sex chromosomes,常染色体 autosomes,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性:XY 雌性:XX,XY型性别决定,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程:,1 : 1,男性的Y染色体传给谁?,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。,ZW型性别决定,(ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反),Z,Z,W,zz,zw,1 : 1,配子,子代,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上,所以遗传上常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传(sex-linkage inheritance)。,为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?,P34页资料分析 遗传家系(pedigree),人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 (携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,?,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲概率,12,思考:,1.女性携带者与男性色盲婚配,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,(女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲,2.女性色盲与男性正常婚配,XbXb,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,(母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传 (cross inheritance) 。,位于X染色体上的隐性基因(红绿色盲)的遗传特点:,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、隔代遗传,2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由谁传给他的?,答案:由外祖母传给男孩。,1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案:D,抗维生素D佝偻病:X显性伴性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 (发病轻),患病,正常,男性患者与正常女性结婚,后代发病情况?,男性患者与正常女性的婚配图解,XdXd,XDY,XDXd,XdY,Xd,Y,XD,女性正常 男性患者,亲代 配子 子代,女性患者,1 : 1,男性正常,位于X染色体上的显性基因的遗传特点:,但部分女性患者(XDXd )病症较轻,1、女性患者多于男性患者,2、交叉遗传,3、代代相传,伴性遗传在实践中的应用:,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病,芦花鸡羽毛上黑白相间横斑条纹,以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。,生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,性别决定和伴性遗传,一、性别决定:性染色体 1、XY型:,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型:与XY型正好相反,二、伴性遗传:,2、色盲的主要婚配方式,3、伴X隐性遗传的特点:,1、概念:,(1)交叉遗传,(2)男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,4、伴X显性遗传的特点:,(2)女性患者多于男性患者,三、伴性遗传在实践中的应用,(3)隔代遗传,(1)交叉遗传,(3)代代相传,1、人类精子染色体组成是-( ) A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 -( ) A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的- ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,外祖母,XBXb,母亲,?,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,基本步骤: 1、显隐性判断; 2、 X常判断(假设法) 3、隐性找有病,显性找没病,写出基因型; 4、从后往前推出其他个体基因型,1,常染色体隐性遗传病,2,常染色体隐性遗传病,3,常染色体显性遗传病,
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