【2019最新】精选高考化学一轮复习第31讲芳香烃作业A组基础题组1.下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯2.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,再加入酸性高锰酸钾溶液B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液3.下列关于苯的说法中,正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同4.下列关于苯的叙述正确的是()A.反应为取代反应,有机产物位于水层之上B.反应为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应为取代反应,有机产物是一种烃D.反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键5.某同学以“研究苯分子的结构”为题目进行了一次探究活动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。(1)理论推测:他根据苯的凯库勒式,推测苯分子中有两种不同的碳碳键,即和,因此它可以使紫色褪色。(2)实验验证:他取少量的上述溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡,发现。(3)实验结论:上述的理论推测是(填“正确”或“错误”)的。(4)查阅资料:经查阅有关资料,发现苯分子中六个碳原子之间的键(填“相同”或“不相同”),是一种特殊的键,苯分子中的六个碳原子和六个氢原子(填“在”或“不在”)同一个平面上。用表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题:当他将苯加入溴水中时,充分振荡,发现溴水褪色,于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗?为什么? 。6.已知:苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。醛在一定条件下可以发生两分子加成反应:RCHO+RCH2CHO-溴代肉桂醛是一种抗菌、抗病毒的高效防霉、除臭剂,合成它的路线如下: 请回答:(1)写出反应类型:,。(2)C的结构简式为。(3)反应的化学方程式为。(4)经反应得到的有机产物除-溴代肉桂醛外,还有可能得到的有机物的结构简式为(写出一种即可)。(5)C的同分异构体中,苯环上只有一个取代基,且属于酯类的有、(写结构简式)。B组提升题组7.有机物的结构可用“键线式”简化表示,如:CH3CH CHCH3可简写为。有机物X的键线式为,Y是X的同分异构体,且属于芳香烃。下列有关Y的说法正确的是()A.Y能使酸性KMnO4溶液褪色,所以是苯的同系物B.Y能使溴水褪色,且静置后不分层C.Y不能发生取代反应D.Y能发生加聚反应生成8.下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是()A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C.乙醇能使重铬酸钾溶液褪色而乙酸不能D.苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时,甲苯的反应温度更低9.下列说法正确的是()A.邻二甲苯苯环上的一氯取代产物有4种B.甲苯分子中最多有12个原子在同一平面内C.乙二醇与甘油互为同系物D.油脂在烧碱溶液中能发生水解反应10.2010年,中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜,其合成示意图如下所示,其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说法不正确的是()A.六炔基苯的化学式为C18H6B.六炔基苯和石墨炔都具有平面形结构C.六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应D.六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应11.化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面12.卫生部下发紧急通知要求查处苏丹红“红心鸭蛋”。被查处的所谓“红心鸭蛋”是有人将工业染料“苏丹红4号”非法用作饲料添加剂,使得某些“红心鸭蛋”中含有对人体有害的苏丹红。“苏丹红4号”的结构简式为:。下列关于“苏丹红4号”的说法中错误的是()A.分子式为C24H20N4OB.能发生加成反应C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.属于苯的同系物13.(2017北京理综,25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案精解精析A组基础题组1.DA项,苯在浓硫酸作催化剂以及5060 水浴加热下,和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯;B项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,可以和氢气发生加成反应生成乙基环己烷;C项,乙烯中含有碳碳双键,可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷;D项,甲苯和氯气在光照条件下反应时,氯原子取代甲基上的氢原子。2.AA项,要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水除去己稀,再加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,可证明混有甲苯;B项,配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,应将浓硫酸沿器壁缓缓倒入浓硝酸中;C项,制硝基苯时,应采用水浴加热;D项,除去溴苯中少量的溴,应加稀氢氧化钠溶液,然后分液。3.DA项,从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,属于不饱和烃;B项,苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,苯分子中不含碳碳双键,因此苯不属于烯烃;C项,在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生的是取代反应;D项,苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。4.BA项,反应为苯的溴代反应,生成的溴苯密度比水大,沉在水底;C项,反应为苯的硝化反应,属于取代反应,生成的硝基苯为烃的衍生物;D项,苯分子中无碳碳双键。5.答案(1)碳碳双键碳碳单键酸性KMnO4溶液(2)液体分层,酸性KMnO4溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同在(5)不同意,由于苯是一种有机溶剂且不溶于水,而溴单质在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多,故将苯与溴水混合振荡时,苯将溴单质从其水溶液中萃取出来,从而使溴水褪色解析(1)由凯库勒式可得出苯环是由碳碳单键、碳碳双键交替形成的;苯环中若有碳碳双键,就可以使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。(2)由于酸性KMnO4溶液与苯不能发生化学反应,且与苯互不相溶,所以溶液会出现分层现象,且溶液颜色不褪去。(4)苯分子中的6个C原子间的化学键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键;苯分子中的6个C原子和6个H原子在同一个平面上,为了反映这一结构特点,用表示苯分子的结构更合理。(5)该同学所查资料是正确的。因为苯与水不互溶,且Br2在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多,所以苯可将溴水中的Br2萃取出来,从而使溴水褪色。6.答案(1)取代(水解)反应消去反应(2)(3)2+O22+2H2O(4)(或)(5)解析甲苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应,则A为;B发生催化氧化得苯甲醛,则B为;苯甲醛与乙醛发生加成反应生成的C为;C在浓硫酸作用下发生消去反应得到D:;D与溴发生加成反应得到E:;E在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应得到。(3)反应的化学方程式为2+O22+2H2O;(4)经反应得到的有机产物除-溴代肉桂醛外,还有可能为、;(5)C的同分异构体中,苯环上只有一个取代基,且属于酯类的有、。B组提升题组7.D根据X的键线式结构可得其分子式为C8H8,Y是X的同分异构体,并且属于芳香烃,则Y的结构简式为。A项,Y的侧链不是烷基,不属于苯的同系物;B项,苯乙烯能和溴发生加成反应而使溴水褪色,但生成的有机物不溶于水,反应后溶液会分层;C项,苯乙烯在一定条件下可以发生取代反应。8.CA项,乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生了影响;B项,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,说明苯环对羟基有影响;C项,乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性,这是官能团的性质,与所连基团无关;D项,甲苯的反应温度更低,说明甲苯与硝酸反应更容易,即甲基的影响使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子变得活泼易被取代。 9.DA项,邻二甲苯苯环上的一氯取代产物有2种;B项,甲苯分子中最多有13个原子在同一平面内;C项,乙二醇是二元醇,甘油是三元醇,二者不互为同系物;D项,油脂属于酯类,在烧碱溶液中能发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油。10.D六炔基苯合成石墨炔,碳碳三键和苯环都没有发生变化,不属于加聚反应。11.DA项,除d、p外,b还有多种链状同分异构体,错误。B项,b的二氯代物有邻、间、对三种;d的二氯代物有、六种;p的二氯代物有、三种,错误。C项,d中含,可与酸性高锰酸钾溶液反应,b、p与酸性高锰酸钾溶液均不反应,错误。12.DA项,由“苏丹红4号”的结构简式可知,其分子式为C24H20N4O;B项,氮氮双键及苯环均可发生加成反应;C项,该有机物中含有酚羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;D项,该有机物中含有氮元素和氧元素,不属于苯的同系物。13.答案(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)解析A属于芳香烃,结合C的分子式可推出A为苯;E为酯,且仅以乙醇为原料就可合成,很容易推出E为CH3COOCH2CH3;结合2EF+C2H5OH及羟甲香豆素的结构可推出F为。10 / 10