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十二指肠常见病变影像诊断,主要内容,1、溃疡,憩室 2、十二指肠淤滞症 3、壁内血肿,破裂、结核 4、腺瘤 5、腺癌 6、间质瘤 7、淋巴瘤,十二指肠溃疡-X线,直接征象:龛影,周围见环状透亮区或粘膜纠集,出现率约52% 幽门管偏位,球部变形,出现率约82% 激惹征 幽门痉挛、开放延迟 球部固定压痛,出现率约90%以上,十二指肠溃疡-X线,消化道造影检查是十二指肠憩室的首选检查方法,,憩室-X线,消化道造影检查是十二指肠憩室的首选检查方法,目前仍是发现和诊断本病的重要手段 肠壁外的囊袋状影,可见正常粘膜皱襞伸入内,憩室的形态可以发生变化 部分憩室颈部窄小,腔内充满食物残渣时,上消化道造影无法显示,憩室-CT,十二指肠框内突出于肠壁的囊袋影,内含气、含液或气液平面,增强后病灶更加清楚,病灶持续存在,但形态、位置可有变化。憩室壁与肠壁强化程度一致 鉴别诊断主要为腹膜后肿块与胰头占位,各方位和增强各期未见实质结节和团块是其重要鉴别点,憩室-X线、CT,消化道造影检查是十二指肠憩室的首选检查方法,目前仍是发现和诊断本病的重要手段 肠壁外的囊袋状影,可见正常粘膜皱襞伸入内,憩室的形态可以发生变化 部分憩室颈部窄小,腔内充满食物残渣时,上消化道造影无法显示,憩室并出血,消化道造影检,图3b增强提示有对比剂外溢入肠腔内,十二指肠结核-CT,十二指肠水平部结核,肠壁增厚,强化明显,近端肠腔扩张,十二指肠球部溃疡出血,十二指肠淤滞症-CT,指各种原因引起的十二指肠远端或十二指肠与空肠交界处的梗阻,致十二指肠近端扩张、肠内容物淤滞产生的一种临床综合征。 原因很多,肠系膜上动脉起点位置过低,十二指肠悬韧带过短牵拉,腹腔内粘连或内脏下垂牵拉肠系膜以及环状胰腺、脊柱前突等,肠系膜上动脉压迫综合征,传统上认为,肠系膜上动脉压迫十二指肠是最常见的原因,又称肠系膜上动脉压迫综合征 多见20-30岁,体型瘦长型的 主要是十二指肠梗阻症状,肠系膜上动脉压迫综合征-X线,十二指肠水平或升段出现光滑的压迹,钡剂通过受阻、近端扩张,出现明显的十二指肠逆蠕动,远端肠腔瘪陷,钡剂排空延迟,变换体位时如侧卧或俯卧时钡剂可迅速通过,肠系膜上动脉压迫综合征-CT,SMA与AO的夹角正常为30-50,患者此夹角多30,夹角内SMA压迫处肠管前后管径常常10mm,近端肠腔扩张、前后径30mm 利用CTA测量夹角及观察十二指肠形态来判断SMACS要慎重及灵活,肠系膜上动脉压迫综合征-CT,图1-5 SMACS患者,图6-8正常人夹角也可以30,十二指肠壁内血肿-CT,能明确诊断血肿大小、估计出血时间 有无合并其他部位出血 有无合并十二指肠穿孔 能了解肠梗阻程度 增强判断肠壁有无坏死。能显示十二指肠、胰腺周围血管,了解病灶有无异常血供,有助于与肿瘤的鉴别 通过复查对比能明确病变有无进展或好转,十二指肠壁内血肿,外伤后腹痛,图1-4,十二指肠降段及水平段壁内血肿,图5,治疗后缩小,十二指肠破裂,上腹部及腰背段疼痛、恶心、呕吐、柏油样便和腹膜炎体征、休克等 早期临床症状不典型,故术前漏诊率提高 腹腔积气、积液 十二指肠壁内血肿 直接显示肠壁破裂征象,十二指肠破裂,十二指肠腺瘤-CT,十二指肠良性肿瘤少见,以腺瘤常见 由腺上皮发生的,多呈息肉状 具有恶变可能,绒毛状腺瘤(乳头状腺瘤)恶变率最高,手术是首选治疗方法 常见部位:十二指肠第1、2部交接处的后壁,十二指肠腺瘤-X、CT,单发,腔内椭圆形轮廓光滑的充盈缺损 周围粘膜正常,管壁柔软,表面可伴溃疡 有时可见肿瘤蒂部,伴移位 CT直接征象为局部肠腔内软组织肿块,密度均匀,边缘光滑,轻-中度均匀强化 胰胆管扩张,胆囊增大常是乳头部腺瘤常见间接征象,十二指肠腺瘤-X、CT,十二指肠腺癌,十二指肠恶性肿瘤的发病率占全部小肠肿瘤的33-45%,临床最常见的病变为十二指肠腺癌,约占十二指肠肿瘤的77% 早期临床表现隐匿 早期表现主要以息肉型为主,呈软组织结节,中晚期主要表现为溃疡型、浸润型,十二指肠腺癌-CT,病变好发于十二指肠降段,尤以十二指肠壶腹区十二指肠乳头周围多见 管壁僵硬、毛糙,管腔向心性狭窄,容易引起肠梗阻 增强扫描动脉期即明显强化,静脉期强化稍减弱,呈“快速上升-平台”模式,十二指肠腺癌-CT,CT价值:显示病变向腔内、外生长的形态及范围;观察病变与周围重要脏器如胰腺、胆管、门静脉、下腔静脉及腹主动脉的关系;是否有淋巴结及临近脏器的转移等,腺癌-CT,女,60岁,中上腹痛腹胀。(十二指肠)粘膜腺癌。溃疡型,腺癌-CT,女,79岁,中上腹痛。(十二指肠)中分化腺癌,浸润肠壁全层,伴神经侵犯,侵及胰腺组织。弥漫浸润型,十二指肠间质瘤,占小肠间质瘤的10-20%,多见于中老年人 多位于降部、水平部,少出现梗阻征象 多为腔外生长方式 与十二指肠壁呈广基相连、紧密相贴 小者密度均匀,大者呈分叶状,伴囊变坏死 增强后呈早期明显强化,静脉期强化程度略低,部分可增高,间质瘤,GISTS共同特点: 富血供、易于坏死,十二指肠间质瘤,腔外生长的十二指肠降段恶性间质瘤合并Caroli病,十二指肠间质瘤,腔内生长的十二指肠降段低度恶性间质瘤,十二指肠间质瘤,腔外生长的十二指肠降段交界性间质瘤,淋巴瘤,原发性小肠淋巴瘤是原发于小肠壁淋巴组织的恶性肿瘤 好发中老年男性 部位,回肠空肠十二指肠,这与小肠壁淋巴组织分别情况一致,淋巴瘤-CT,典型表现:肠壁环形增厚,肠腔动脉瘤样扩张,后腹膜、肠系膜多发肿大淋巴结 不同程度肠壁增厚,形成结节或肿块 大部分病变肠管形态仍可变,肠腔可变窄、正常或增宽 密度均匀,轻-中度强化 可伴肠套叠、肠穿孔,淋巴瘤-CT,“夹心面包征或三明治征”:即增强扫描时肠系膜肿块呈轻一中度强化,中间包绕着显著强化的肠系膜血管和低密度的肠系膜脂肪,小结,十二指肠病变诊断思路: 发现病变 定位诊断 鉴别诊断(影像征象的解读) 定性诊断,
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