资源预览内容
亲,该文档总共37页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
1.分析方法的分类按原理分: 化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法 仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法 光学分析方法:光谱法,非光谱法 电化学分析法 :伏安法,电导分析法等 色谱法:液相色谱,气相色谱,毛细管电泳 其他仪器方法:热分析按分析任务:定性分析,定量分析,结构分析 按分析对象:无机分析,有机分析,生物分析,环境分析等 按试样用量及操作规模分: 常量、半微量、微量和超微量分析 按待测成分含量分: 常量分析(1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(105强酸弱酸(H+HA) Ka 10-7, 测总量;Ka 10-7, 测强酸量20.终点误差:指示剂确定的滴定终点 (EP)与化学计量点 (SP) 之间存在着差异(pHeppHsp) ,使滴定结果产生的误差,用Et表示。21.常用酸碱标准溶液的配制与标定酸标准溶液: HCl (HNO3, H2SO4)配制:用市售HCl(12 molL-1),HNO3(16 molL-1), H2SO4(18 molL-1)稀释.标定: Na2CO3或 硼砂(Na2B4O710H2O) 碱标准溶液: NaOH配制: 以饱和的NaOH(约19 molL-1), 用除去CO2 的去离子水稀释.标定: 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O42H2O)22. 酸碱滴定法的应用NaOH与Na2CO3混合碱的测定;极弱酸的测定;磷的测定;氮的测定23.络合物的分布分数M=M/CM = 1/(1+b1L+b2L2+bnLn)ML=ML/CM = b1L/(1+b1L+b2L2+bnLn)= Mb1LMLn=MLn/CM = bnLn/(1+b1L+b2L2+bnLn)= MbnLn24.影响滴定突跃的因素滴定突跃pM:pcMsp+3.0 lgKMY-3.0 浓度: 增大10倍,突跃增加1个pM单位(下限) KMY: 增大10倍,突跃增加1个pM单位(上限)络合滴定准确滴定条件: lgcMspKMY6.0 对于0.0100molL-1 的M, lgKMY8才能准确滴定25.络合滴定法测定的条件考虑到浓度和条件常数对滴定突跃的共同影响,用指示剂确定终点时,若pM=0.2, 要求 Et0.1%,则需lgcMspK MY6.0 若 cMsp=0.010molL-1时,则要求 lgK 8.026.金属离子指示剂 要求: 指示剂与显色络合物颜色不同(合适的pH); 显色反应灵敏、迅速、变色可逆性好; 稳定性适当,K MInKMY, 则封闭指示剂 Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+ 对EBT、 XO有封闭作用; 若KMIn太小, 终点提前 指示剂的僵化现象 PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加热 指示剂的氧化变质现象 金属离子指示剂变色点pMep 的计算变色点:MIn = In故 pMep = lgKMIn =lg KMIn -lgaIn(H) aIn(H)=1+H+/Ka2+H+2/Ka1Ka227.准确滴定判别式若pM=0.2, 要求 Et0.1%,根据终点误差公式,可知需lgcMspKMY6.0 若cMsp=0.010molL-1时,则要求 lgK8.0多种金属离子共存 例:M,N存在时,分步滴定可能性的判断lgcMspKMY6.0,考虑Y的副反应 aY(H) aY(N) cMKMY cMKMY/ aY(N) cMKMY/cNKNYlg cMKMY =lgcK所以:lgcK6 即可准确滴定M一般来说,分步滴定中,Et = 0.3%lgcK5如cMcN 则以lgK5 为判据28.提高络合滴定选择性M,N共存,且lgcK5n 络合掩蔽法 n 沉淀掩蔽法 降低Nn 氧化还原掩蔽法n 采用其他鳌合剂作为滴定剂 改变K29.络合滴定方式及应用直接滴定法: lgcK6;反应速率快;有合适指示剂指示终点;被测离子不水解返滴定法:封闭指示剂;被测M与Y络合反应慢;易水解置换滴定法:置换金属离子:被测M与Y的络合物不稳定间接滴定法:测非金属离子: PO43- 、 SO42-;待测M与Y的络
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号