天大2020秋季学期考试药物化学在线考核试题 1 单选题 1 在中枢神经系统中可消除吗啡的止痛作用的活性肽类物质的是A 缩胆囊素B 生长抑素C 促甲状腺释放激素D P物质2 以下对映体药物在其吸收、分布、代谢、排泄等环节没有显著性差异的是A 氟卡尼B 左氧氟沙星C 比卡鲁胺D 阿替洛尔3 在药物分子中引入胺基往往可以增加生物活性，其中生物活性较强的是A 伯胺B 仲胺C 多胺D 叔胺4 甲基多巴的结构类似于内源性神经递质，它的吸收是靠细胞中的A 胞饮转运B 离子对转运C 被动扩散转运D 载体主动转运5 关于占据学说不正确的是A 依据酶与底物作用遵循的质量作用定律B 作用强度与受体被药物占据的数目成正比C 作用强度与受体被药物占据的数目成反比D 不能解释同一受体被不同药物占据产生的作用不同6 离子-偶极作用能的大小与距离之间的关系为A 与距离的一次方成正比B 与距离的一次方成反比C 与距离的平方成反比D 与距离的三次方成反比7 用来表征药物被机体摄取的效率的是A 药物的剂量B 生物利用度C 药物的排泄D 药物的分布8 羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是（#）生成过程中需要的酶。A 脂肪B 胆固醇C 糖D 氨基酸9 在药物分子中引入以下哪种基团，可以引入持久性电荷，使得在胃肠道中很难吸收。A 伯胺B 仲胺C 叔胺D 季铵10 以下药物中，属于结构非特异性药物的是A 5-氟尿嘧啶B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 全身吸入麻醉药11 关于前药的说法正确的是A 活化反应是水解反应B 亲脂性变化较大C 合成简单易行D 亲脂性变化较小2 多选题 1 关于酶的靠近和定向催化作用机理，以下说法正确的是A 酶作为底物的结合模板，将底物结合在上面B 反应是一级反应C 酶将底物保持在反应中心，相当于增加反应浓度D 靠近作用提高了反应速率2 常见的肽链的二级结构类型有A 螺旋B 折叠C 片层D 折叠3 在脂肪系列中，卤素取代的化合物中，比C-H键弱的是A C-FB C-ClC C-BrD C-I4 药物分子中引入碱性基团，可以改善分子的性质，主要包括A 增加分子极性B 增加成盐性C 改善药代性质D 一定的增溶效应5 以下属于碱性氨基酸残基的是A 赖氨酸B 鸟氨酸C 天冬酰胺D 谷氨酰胺6 亲和力和内在活性学说认为A 药物与受体因亲和力而结合并生成复合物B 构成复合物的药物经内在活性引发出生物效应C 激动剂和拮抗剂都能与受体形成复合物D 激动剂有内在活性，能产生效应7 维甲酸的诱导细胞分化作用需要在结构上同时满足的三个条件是A 疏水部分B 共轭体系C 羧基的极性部分D 邻位取代8 在新药的研究阶段的各个环节中，属于药物化学的研究范畴的是A 靶标的确定B 模型的建立C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化9 关于药效团的概念下列说法正确的是A 药效团的概念最早是由Ehrlich提出来的B 把药物的药理或毒性作用归因于特定的化学活性基团C 药物与受体的结合不是全部原子和基团的相互作用D 药物分子的特定原子或基团与受体结合部位特定的数个位点的结合10 以下关于病毒的说法正确的是A 最小的微生物B 由核衣壳包裹基因组构成C 没有完整的酶系统和线粒体等细胞器D 本身缺乏代谢机制，利用宿主的提供自身的物质和能源。11 阿片受体的已知受体亚型有A 亚型B 亚型C 亚型D 亚型12 大分子扰动学说认为A 药物与受体相互作用时需有构象的互补和适配B 药物对生物大分子的构象影响可有两种不同的扰动作用C 正常底物与激动剂产生特异性构象扰动D 抑制剂或拮抗剂产生非特异性扰动，同样呈现生理效应13 关于酶催化机制的学说主要有A 静电催化B 张力或变形C 狭义酸-碱催化D 共价催化14 以下属于药效药物治疗范畴的是A 血压升高B 细菌感染C 甲亢D 真菌感染15 先导化合物的优化的目的是完善先导化合物的活性和成药性，得以确定候选化合物。T 对F 错3 判断题 1 构象等效性不仅可以存在于同系化合物或同型化合物中，也可能存在于结构差异很大或类型不同的化合物之间。T 对F 错2 季铵盐等水溶性大的化合物穿过细胞膜主要是通过离子对转运的。T 对F 错3 磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶。T 对F 错4 同工酶是指结构相似，催化相同的反应，但反应底物和产物不相同。T 对F 错5 大多数碱性药物结合于血浆中的1-酸性糖蛋白。T 对F 错6 软药是指药理作用比较平缓的药物。T 对F 错7 药物吸收的前提是在吸收部位要呈溶解状态。T 对F 错8 对映体在离体和整体的实验活性比较相近，优劣比没有太大的差异。T 对F 错9 人体内的叶酸只能从膳食中摄取，不能像微生物那样自行合成。T 对F 错10 对于蛋白质或者多肽的功能起主要作用的其本身的一级结构，空间的构象影响不大。T 对F 错11 小分子化合物中引入羧酸会改变其生物活性，往往原活性会降低或消失，毒性也会减低。T 对F 错12 四环素类药物与核糖体呈竞争性结合，抑制细菌的生长。T 对F 错13 结构水是HIV逆转录病毒的天冬氨酸酶特有的，哺乳动物天冬氨酸酶催化无结构水参与。T 对F 错14 药物的相代谢又称为功能基化反应，相代谢又称轭合反应。T 对F 错15 所有的药物都有肝肠循环。T 对F 错16 无论是经过被动扩散还是主动转运机制进入细胞内的对映体，其穿越速率和数量都是相同的。T 对F 错17 血浆蛋白与对映异构体的结合是非特异性的。T 对F 错18 酶的本质是蛋白质。T 对F 错19 表观分布容积是药代动力学中只是一个理论概念。T 对F 错20 药物分子中的胺基被酰化不会影响活性，只会影响溶解性。T 对F 错21 拉米非班可以强效阻断糖蛋白b/a受体活性，从而抑制血小板聚集。T 对F 错22 旋光异构和几何异构体在穿越生物膜以及生物转化的速率是一样的。T 对F 错23 被动扩散的过膜方式中，不需要提供能量。T 对F 错24 药物的清除率指的是药物从组织中抽取到清除器官的过程。T 对F 错