药物分析习题,一、单选题 药品生产质量管理规范可用( D )表示。 USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP,2 药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析,(B)八类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药,物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生 素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3 下列叙述中不正确的说法是 （ B ）,(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题 (D)鉴别反应需在一定条件下进行,(A)鉴别反应完成需要一定时间 (C)鉴别反应需要有一定的专属性 (E)温度对鉴别反应有影响,药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示（ E ） 药物中杂质的重量是 1.0g 在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g (C)在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g (D)在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g (E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 5药物中的重金属是指( D ) (A)Pb2 (B)影响药物安全性和稳定性的金属离子 (C)原子量大的金属离子 (D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B ) (A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为 C(g/ml)， 则该药的杂质限量()是( C ),用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B ) 1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定,药品杂质限量是指( B ) 药物中所含杂质的最小允许 量 (C)药物中所含杂质的最佳允 许量,(B)药物中所含杂质的最大允许量 (D)药物的杂质含量,10氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B ),(A)H2O2+水的混合液 (D)NaOH+HCl 混合液,(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2 混合液 (E)水,用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D ) 铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E ) (A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚,1,2,(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E ) (A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D ),(A)永停滴定法 (D)电位滴定法,(B)内指示剂法(C)外指示剂法 (E)观察形成不溶性的二银盐,在碱性条件下与 AgNO3 反应生成不溶性二银盐的药物是( D ) 咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素 E 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr 的作用是：( B ),17 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林 (分子量180.16)的量是：( A ) (A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg 下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( C ),(A)水杨酸 (D)丙磺舒,(B)苯甲酸钠(C)布洛芬 (E)贝诺酯,20 药物结构中与 FeCl3 发生反应的活性基团是( B ),(E)稀醇基,(A)甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基 21 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A ),(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D ) Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C ) 使终点变色明显(B)使氨基游离 (C)增加 NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离 子强度 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D ) 电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法 尼可刹米是属于哪类药物( B ) 芳酸类(B)杂环类(C)维生素类(D)抗生素类(E)芳胺类,(E)利眠宁,钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A ) 盐酸氯丙嗪(B)异烟肼(C)尼可刹米(D)乙酰水杨酸 用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B ),(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性(C)吡啶环的特性 (D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性(E)以上均不对 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C ) 差示分光光度法(B)比浊法(C)薄层色普法(D)HPLC 法(E)GC 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B ) (A)维生素A(B)维生素 B1(C)维生素 C(D)维生素 D(E)维生素 E 检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十， 问应吸取标准铅溶液(每 1ml 标准铅溶液相当于 0.01mg 的 Pb)多少毫升？( E ),3,(A)0.2ml(B)0.4ml,(C)2ml(D)1ml,(E)20ml,四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应( A ) (A)4-3-酮(B)C17-醇酮基(C)17,21-二羟-20-酮基(D)C17-甲酮基 四氮唑比色法的影响因素有( E ) 碱的种类及浓度(B)温度与时间(C)光线与 O2(D)溶剂与水分(E)以上均对 链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与 Fe3+，作用生成( C )。,(B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物(E)紫色,(A)蓝色络合物 络合物 34 GMP 是指( B ),范,(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规 (D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理,35 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用 干燥失重主要检查药物中的（ D ） 硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL)， 浓度为 C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ C ） (A)W/CV100 (B)CVW100 (C)VC/W100(D)CW/V100 (E)VW/C100 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是 ( D ),(A)颜色的差异 (C)旋光性的差异,(B)臭，味及挥发性的差异 (D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异,39 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是 ( B ),(B)杂质与一定试剂反应生产气体 (D)臭、味及挥发性的差异,(A)旋光性的差异 (C)吸附或分配性质的差异 (E)溶解行为的差异,氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将 Br2 或 I2 还原成离子。 硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠 准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。 RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验 42巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C ) (A)4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基 43与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B ),(A)苯巴比妥 (D)戊巴比妥,(B)司可巴比妥(C)巴比妥 (E)硫喷妥钠,经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( A ) 氢醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根离子(E)二氧化碳 经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( E ) 苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根离子(E)以上都不对 酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A ),(A)在 NaOH 条件下加热 (C)加 H2SO4 试液,(B)只加入 NaOH 不加热 (D)加 Na2CO3 试液,(E)以上均不对,4,下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( A ) 盐酸丁卡因(B)对乙酰氨基酚,(C)盐酸普鲁卡因 (D)对氨基水杨酸钠,中国药典采用( B )法指示重氮反应的终点。 电位法(B)永停法(C)内指示剂法(D)外指示剂法 酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C ) 巴比妥类(B)维生素 B1(C)异烟肼(D)尼可刹米(E)青霉素 在强酸介质中的 KBrO3 反应是测定( A ) 异烟肼含量 (B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素 C 含量 维生素E 的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C ) (A)铈量法适用于复方制剂中维生素 E 的定量 铈量法适用于纯度不高的维生素E 的定量 铈量法适用于纯度高的维生素 E 的定量 铈量法适用于各种存在形式的维生素E 的定量 有关维生素 E 的鉴别反应，正确的是( A ) 维生素 E 与无水乙醇加 HNO3，加热，呈鲜红橙红色 维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. (C)维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. (D)维生素 E 无紫外吸收 (E)维生素 E 本身易被氧化 中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为( B ) HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( D ),(E)铁酚试剂比,(A)异烟肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC 法 色法 55 中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用( C ),(A)GC 法(B)HPLC 法(C)TLC 法(D)PC 法(E)UV 法 四氮唑比色法适用于( A )药物的测定。 皮质激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素 ( A )类甾体激素分子中具有 -醇酮基而具有还原性。,(D)孕激素(E)以上都不,(A)皮质激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素 对 58青霉素分子在 pH4 条件下，降解为( C )。,(E)青霉胺,(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛 59抗生素类药物的常规检查不包括( D )。 (A)鉴别试验(B)热原试验(C)效价测定,(D)水解试验,下面哪个药物最易发生 4-差向异构化? ( A ) 金霉素(B)土霉素(C)庆大霉素,(D)强力霉素,61 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。,(E)淀粉,(E)以上均不对,(A)水杨酸(B)枸橼酸(C)醋酸(D)甘露醇 复方APC 片中扑热息痛的含量测定方法为( C ) 碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法 63中国药典关于生化药物的热原检查采用( A ),(A)家兔法(B)鲎试剂法(C)两者都是(D)两者都不是,5,B64. 中国药典（2010 年版）的凡例部分 起到目录的作用 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 介绍中国药典的沿革D. 收载有制剂通则 E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 A65. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为,B. 鉴别 D. 含量测定,A. 性状 C. 检查 E. 类别,B66. 除另有规定外，旋光度测定的温度为,B. 20 D. 30,A. 15 C. 25 E. 35,D67. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是,B. 测定波长 D. 吸光度,A. 透光率 C. 狭缝宽度 E