绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ ）A、物剂型应与给药途径相适应 B、一种药物只可制成一种剂型 C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、中国药典的英文缩写词为（ ）A、USP B、BP C、JP D、Ch.P E、GMP3、由药典、部颁标准收载的处方称（）。A、医师处方B、法定处方 C、协定处方 D、验方 E、单方4、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ ）A、方剂 B、药物剂型 C、药剂学 D、调剂学 E、药物制剂5、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型 D、胶体溶液型E、乳剂型6、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、溶液型 B、胶体溶液型C、乳剂型D、液体剂型 E、半固体剂型7、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( )剂型。A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂8、药物剂型是指（）。A、维生素C注射液 B、注射剂 C、维生素C片 D、维生素C E、维素C溶液9、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ ）A、1950年 B、1952年 C、1953年 D、1954年E、1955年10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ ）A、散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B、丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C、散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D、胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E、胶囊剂颗粒剂片剂散剂丸剂11、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）A、新药评审中心 B、卫生部 C、药品检验所 D、药典委员会E、药品监督管理局12、药房调剂师按处方配置散剂0.3克 6包授于病人,属于:( )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型13、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型14、有关最新版本中国药典正确的叙述是（ ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成15、中国药典最新版本为（ ） A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2003年版 E、2005年版16、药品经营质量管理规范是（ ） A、GMP B、 GSP C、 GLP D、GAP E、GCP17、不具法律性质的是（ ） A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范18、世界上最早的药典是（ ） A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典液体制剂1、液体制剂最常用的溶剂是()A、乙醇 B、水 C、甘油 D、脂肪油 E、丙二醇2、下列有关液体药剂特点叙述中，错误的是（ ）A、吸收快，奏效迅速 B、给药途径广泛 C、便于分取剂量D、能增加某些药物的刺激性 E、稳定性较差3、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（ ）A、抗氧化作用 B、补钾作用 C、增溶作用 D、矫味作用 E、助溶作用4、制备12.5%氯霉素溶液为防止氯霉素析出，通常采用以下哪种方法（ ）A、采用混合溶剂 B、制成盐类 C、制成酯类 D、加入增溶剂 E、加入助溶剂 5、表面活性剂能使液体的表面张力（ ）A、增加 B、显著增加 C、降低 D、显著降低 E、不变6、以下表面活性剂中属于两性离子型表面活性剂的是（ ）A、月桂醇硫酸钠 B、司盘20 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、卵磷脂7、具有杀菌作用的表面活性剂是（ ）A、月桂醇硫酸钠 B、苯扎溴铵 C、卵磷脂 D、吐温80 E、司盘808、以下可作为水油乳化剂的是（ ）A、司盘80 B、吐温80 C、卖泽45 D、苄泽35 E、泊洛沙姆9、与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为（ ）A具有昙点 B在溶液中形成胶团 C、HLB值D表面活性 E在溶液表面定向排列10、60g的司盘80(HLB为4、3)和40g的吐温80(HLB为15)混合后的HLB值是（ ）A、4.3 B、6.5 C、8.6 D、10.0 E、12.611、处方炉甘石8.0g，氧化锌8.0 g，花生油5.0ml，氢氧化钙溶液加至100ml，该制剂属于（）A、混悬液型液体制剂 B、胶体溶液型液体制剂C、溶液型液体制剂D、W/O型乳剂 E、W/O型乳剂作分散介质的混悬液12、可用作O/W型乳化剂的HLB值为（ ）A、HLB1-3 B、HLB3-8 C、HLB7-9 D、HLB8-18 E、HLB15-1813、溶液型液体药剂分散相质点的直径是（ ）A、1nm B、 1nm C、 1um D、 1um E、 10um14、单糖浆的含糖量（g/ml）应为（ ）A、85 B、65% C、60% D、64.74% E、75.54%15、下列液体药剂中，分散相质点最小的是（ ）A混悬液型液体药剂 B溶液型液体药剂 C溶胶剂D乳浊液型液体药剂 E高分子溶液剂16、下列属均相分散体系的是（ ）A、OW型乳剂 B、WO型乳剂 C、溶液剂 D、溶胶剂 E、混悬剂17、根据stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成正比（ ）A、混悬微粒的半径 B、混悬微粒的直径 C、混悬微粒的密度D、混悬微粒的半径平方 E、分散介质的黏度18、下列可用作絮凝剂的是（ ）A、甘油 B、羧甲基纤维素钠 C、枸橼酸钠 D、西黄蓍胶 E、聚山梨酯8019、下列哪项与混悬剂的稳定性无关（ ）A、絮凝作用 B、微粒的沉降 C、转相 D、微粒的电荷 E、微粒的润湿与水化20、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（ ）A分层 B絮凝 C破裂 D合并 E转相21、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（ ）A、2：2：1 B、3：2：1 C、3：1：2 D、4：2：1 E、4：1：222、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（ ）A、溶液型 B、胶体溶液型 C、乳浊液型 D、混悬液型 E、气体分散体型23、以阿拉伯胶作乳化剂乳化植物油，其油水胶的比例是（ ）A、2：2：1 B、3：2：1 C、3：1：2 D、4：2：1 E、4：1：224、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ ）A、吐温80 吐温40 吐温60 吐温20 B、吐温40 吐温60 吐温20 吐温80C、吐温80 吐温40 吐温60 吐温20 D、吐温20 吐温60 吐温40 吐温80E、吐温20 吐温40 吐温60 吐温8025、最适合作疏水性药物润湿剂的HLB值是（ ）A、13之间 B、38之间 C、7-11之间D、816之间 E13-16之间 26、与乳剂形成条件无关的是（ ）A、降低两相液体的界面张力 B、形成牢固的乳化膜 C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比 E、加入反絮凝剂27、混悬剂的质量评价不包括（ ）A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验28、关于Stokes公式的错误表述是（ ）A、v与r2成正比 B、v与（p1p 2）成正比 C、v与g成正比 D、v与成正比 Ev是指沉降速度29、具有起昙现象的表面活性剂是（ ）A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温80 D、司盘80 E、月桂醇硫酸钠30、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ）A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜E、聚乙二醇31、属于阴离子型的表面活性剂是（ ）A、吐温80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼克F-68 E、司盘8032、将吐温80（HLB=15）和司盘80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A、9.6 B、17.2 C、12.6 D、11.4 E、10.733、表面活性剂结构特点是（ ）A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羟基 E、含不解离醇羟基34、具有临界胶团浓度是（ ）A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性35、以下表面活性剂毒性最强的是（ ）A、吐温80 B、肥皂 C、司盘20 D、平平加O E、氯苄烷铵36、复乳W1/O/W2型，当W1W2时是指下述哪一项( )A、二组分一级乳B、二组分二级乳C、三组分一级乳D、三组分二级乳E、二组分三级乳37、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法( )A、制成盐类B、加助溶剂C、加增溶剂D、制成酯类E、加潜溶剂38、分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体称为乳剂的（ ）A、分层B、转相C