关于CRISPR/Cas9系统在植物中的研究进展的读书报告,姓名：夏远燕学号：S20161025,系统简介,发展过程,优点：CRISPR/Cas9 系统可以在人类不同的细胞系的靶位点形成单链或双链切口，然后激活细胞的 DNA 修复机制，高效地介导定点突变与外源基因的定点插入，使得多个基因敲除、敲入变得更为简单、高效。局限性：使用CRISPR/Cas9 系统会在预期靶点以外的位点上生成额外的 DNA 突变。这种脱靶突变效应是由于gRNA 和基因组 DNA 序列之间碱基配对存在着明显的随意性造成的，当 gRNA与 DNA序列不完全配对也能被 Cas9剪切。脱靶突变效应已经妨碍了CRISPR/Cas9 技术在的进一步应用。,阐明原理 2012,首次证明 2007,概念提出 2002,CRISPR,投入应用 2013,首次发现 1987,研究进展,文章讲解,标题：Genome editing in maize directed by CRISPRCas9 ribonucleoprotein complexes,作者：Sergei Svitashev1, Christine Schwartz1, Brian Lenderts1, Joshua K. Young1 & A. Mark Cigan1,w 发表：Nature Communications Received 29 Aug 2016 Accepted 16 Sep 2016 | Published 16 Nov 2016,1,2,3,研究背景,方法与结果,讨论,2.1,2.1,2.1,2.2,2.3,2.3,3.讨论,基因编辑技术当前存在的问题,使用RNP介导的优势和相关研究,本研究的应用意义,THANKS!,