生物制剂在AS目标治疗中的应用口“AS的治疗目标。益赛普轻松实现AS达标起效迅速(ASAS20/BASDAI/CRP)一影像学证据(脊柱/骸骸)一持续治疗,疗效稳定(24w/192w)一经治疗,受累髋关节功能改善明显(+影像证据)一显著改善附着点炎。探索益赛普治疗放射学阴性aSpA邓小虎,黄烽中华医学杂志,2011;91(11):725-9.“AS治疗目标:-控制症状,减轻炎疳-维持功能,提高生活质量-预防/减轻结构破坏团。BASDAI(巴斯强直性脊柱炎疾病活动度拮数)BASFI(训巴斯强直性脊柱炎躯体功能指数)。ASAS疗效评估。ASDAS(强直性脊柱炎疾病活动度评分)评估附着点炎:MEI(肌腱端炎指数),MASES(马斯特里赫强直性脊柱炎附着点炎评分)“评估髋关节:Harris评分,中华外科学1993年北戴河标准u人一应应。在生物制剂出现之前,AS中轴受累的治疗手段有限,NSAID和理疗是仅有的对症治疗方法,NASAID药物无效的AS患者在总用药人群中占到250%6一5006山。传统DMARD对AS脊柱炎、骸髅关节炎治疗效果不明显2-4.SieperJ&RudaleitMAnnRheumDis.2005;64:v61-iv64CleggDO,etalArthrtisRheum1999;42:1心5-9.3ChenJLiuC-CochraneDatabaseSystRev2004;(3CD004524.小“Gonzalez-LopezL,etal.Rheumatol2004;31:1568-74.3仪p15应Su/fasalazine*EE2gfday20mg/day20mgWeefsc善胡归E渡脱。日9E5I河洁万UU浩技技吴伟WeekEX233Braunetal.AnnRheumDis2006,Apr101147-532Habeletal.AnnRheumDis2005,64;296-83Habeletal.A&R2006,54;678-81ASAS20达标率尺圆益套昱,n=6940技令安慧剂,n=72.-.2静/中9水0邹p0.0010gl:1国园政2周4周6周8周10周12周SFDA批件号:2004L01790黄炼,等.中华风温病学杂志.2008;12(5):314-320.E改盖AS的病_匹期苔阵命%02嘱洁Iy0Sv8刑苔阵吗%04嘱洱IyQSv8协茆防咙%09嘲渡IM0SV9黄焊,等,中华风湿病学杂志.2008;12:314-320.依那西普显著改善AS脊柱炎症8,taAnnRheumDis2005;64:1305-10.依那西普显著改善AS骸髅关节炎症RudwaleitM,etaAnnRheumDis2005;64:1305-10.