注射用复合辅酶开放分类： 应用科学 科学 药品 药物中文名称列表 新知社新浪微博腾讯微博人人网 QQ 空间网易微博开心 001 天涯飞信空间 MSN 移动说客 请用一段简单的话描述该词条，马上添加摘要。本词条内容尚未完善，欢迎各位 编辑词条，贡献自己的专业知识！ 注射用复合辅酶【药品名称】 通用名：注射用复合辅酶 商品名：贝科能 英文名：Coenzyme Complex for Injection 剂型：注射剂 【成分】本品为复合制剂，其组分含有辅酶 A100 单位、辅酶 10.1mg、还原型谷胱目肽 1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。 【性状】本品为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。 【药理毒理】本品系用新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物，主要含有辅酶 A、辅酶 I、三磷酸腺苷、还原型谷腚甘肽和核苷酸等生物活性物质。1.辅酶 A 是人体内转酰酶和 酮酸脱氢的辅酶，广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、卟啉的合成及氨基酸的分解代谢等 100 多个生化反应，是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。2.辅酶 I 是人体内最重要的脱氢酶的辅酶，是生物氧化过程中氢和电子携带者，参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢，是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。3.三磷腺是人体内最主要的高能化合物，是能量的供体的储存载体，直接提供一切生命活动所需能量。4.还原型谷胱甘肽是类细胞中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，是细胞内的还原因子，是最强的生物抗氧剂和自由基清除剂，能清除细胞内的 H2O2 和有机超氧化物，对维持细胞器功能的完整性，特别对维持红细胞膜的完整性、具有关键作用，是生物体中以巯基为活性中心的巯基蛋白（酶）的稳定剂，也是肝脏内最为重要的胞内解毒物质。谷胱甘肽还参与白三烯的合成，后者与降低炎症反应和降低血浆中胆固醇、甘油三酯浓度相关。本品所含的成分大都是人体内乙酰化反应，氧化还原反应，转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸 氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等方面，均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应、链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。 【适应症】适用于治疗急慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癫，化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等可作为辅助治疗药。 【用法用量】1.用法：用氯化钠注射液 1-2ml 溶解肌肉注射，用葡萄糖注射液稀释而作静脉滴注。2.用量：每日 1-2 次或隔日 1 次，每次 1-2 支，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。 【不良反应】本品为纯天然提取物，是参与生物细胞正常代谢的生物物质，不良反应少见，偶尔有静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。 【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3. 脑出血初期患者禁用。4. 房室传导阻滞患者禁用。 【注意事项】严禁静脉推注。 【规格】1.辅酶 A100 单位，辅酶 I0.1mg，2.辅酶 A200 单位，辅酶 I0.2mg。 【贮藏】密封，在凉暗处保存。 【有效期】24 个月 【执行标准】化学药品地标升国标国家药品标准第十六册 【批准文号】国药准字 H11020002、国药准字 H11020001 【生产企业】北京双鹭药业股份有限公司 还原型谷胱甘肽开放分类： 医学术语 应用科学 生物化学 科学 药品 分享 完善词条 新知社新浪微博腾讯微博人人网 QQ 空间网易微博开心 001 天涯飞信空间 MSN 移动说客 注射用还原型谷胱甘肽的功效主治：1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等;2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症;3）化放疗保护;4）糖尿病：并发症，神经病变;5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。编辑摘要 本词条内容尚未完善，欢迎各位 编辑词条，贡献自己的专业知识！ 【功能与主治】用于：化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；放射治疗患者；各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。【剂量/用法用量】1给药途径：静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入 100ml 生理盐水中静脉滴注，或加入少于 20ml 的生理盐水中缓慢静脉注射；肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2用量：化疗患者：给化疗药物前 15 分钟内将 1.5g/m2 本品溶解于 100ml生理盐水中，于 15 分钟内静脉输注，第 25 天每天肌注本品 600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在 CTX 注射完后立即静脉注射本品，于 15 分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过 35mgmg 顺氯铵铂，以免影响化疗效果。【注意事项】在医生的监护下，在医院内使用本品。注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存 2 小时，05 保存 8 小时。放在儿童不易触及的地方。【制剂/规格】注射剂 600mg；注射剂 300mg【不良反应】即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。【禁忌】对本品有过敏反应者禁用。【药代动力学】小鼠肝注约 5 小时达血浓峰位，t1/2 约 24 小时，在肝、肾、肌肉分布最多。【药物相互作用】本品不得与 维生素 B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。【药物过量】用药过量情况下未见不良反应。【药理毒理】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶【如巯基(-SH)酶等】，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的 r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应，GSH 还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K ）。细辛脑注射液开放分类： 应用科学 科学 药品 药物中文名称列表 新知社新浪微博腾讯微博人人网 QQ 空间网易微博开心 001 天涯飞信空间 MSN 移动说客细辛脑注射液 细辛脑注射剂的主要成分是天南星科植物石菖蒲的提取物 -细辛脑，剂型包括细辛脑注射液、注射用细辛脑、细辛脑氯化钠注射液三种，主要用于肺炎、急慢性支气管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、咯痰、喘息等。编辑摘要 细辛脑注射液 - 基本资料 细辛脑注射液通用名：细辛脑注射液英文名：AsaroneForInjection汉语拼音：XixinnaoZhusheye主要成份：细辛脑；其化学名称为：（E）-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。细辛脑注射液 - 用途 用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。细辛脑注射液 - 产品信息 所属类别：西药产品产品包装：10 支100 盒。产品规格：2ml:8mg细辛脑注射液 - 不良反应 细辛脑注射液2011 年 6 月 10 日，国家食品药品监督管理局发布通告，提醒医患和药品生产企业关注细辛脑注射剂引起严重过敏反应的问题，并建议过敏体质者和 6 岁以下儿童慎用细辛脑注射剂。 国家药品不良反应监测中心病例报告数据库自 2004 年 1 月 1 日至 2011 年 2 月 28 日收到有关细辛脑注射剂的病例报告数共计 5631 例，其中严重病例报告共计 710 例，主要不良反应表现为：过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、喉水肿、紫绀、心悸等。 有关细辛脑注射剂严重不良反应病例报告中，14 岁以下的儿童患者达 466 例，占严重病例的 65.64%，尤其是 6 岁以下儿童严重病例较多，共 387 例，占全部儿童严重病例的 83.05%。主要不良反应表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等。 国家食品药品监督管理局建议，医生在处方细辛脑注射剂前应详细询问患者的过敏史，对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用，6 岁以下儿童慎用。 国家食药监局同时建议，要严格按照说明书规定的用法用量给药，避免超剂量使用，尽量单独用药，在给药期间应密切观察，出现胸闷、呼吸困难等早期过敏症状应立即停药或给予适当的救治措施。药品生产企业应完善产品说明书，增加相关安全性信息；加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；并开展上市后安全性研究。 1 胆红素开放分类： 化学品 医学 医学名词 医学术语 生物化学 目录 10.1 婴儿胆红素正常值 2. 10.2 婴儿生理性黄疸 3. 10.3 婴儿病理性黄疸 新知社新浪微博腾讯微博人人网 QQ 空间网易微博开心 001 天涯飞信空间 MSN 移动说客 血红素在体内分解产生胆色素(bile pigment)。胆色素包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等多种化合物，其中以胆红素为主。胆红素对身体而言是废弃物，但若是血清中胆红素过高时，却透露出肝脏病变或胆管阻塞等异常讯息，血清胆红素的数值的高低代表着异常的严重程度。编辑摘要 胆红素 - 概述 胆红素胆红素(Bilirubin)是血液中红血球的血红素代谢后的废弃物。当红血球衰老 (红血球生命周期 120 天) 时，会经过脾脏加以破坏处理而产生胆红素，胆红素会透够肝脏作用并由胆管被排至十二指肠中，最后大部分随着粪便而排出体外。胆红素对身体而言是废弃物，但若是血清中胆红素过高时，却透露出肝脏病变或胆管阻塞等异常讯息，血清胆红素的数值的高低代表着异常的严重程度。一般而言，直接胆红素(Bilirubin DirECT)在 0.5mg/dl 以下、总胆红素(Bilirubin Total)在 1.3mg/dl 以下属正常范围。 总胆红素3 4 171mol/L 、直接胆红素0 6 8mol/L 以下、间接胆红素1 7 102umol/L 以下胆红素 - 生成和转运 人红细胞的平均寿命为 120 天，红细胞衰老后在机体的肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统中被吞噬破坏，释放出的血红蛋白分解为珠蛋白和与血红素。珠蛋白可降解为氨基酸，供机体再利用。血红素则在单核吞噬细胞内血红素加氧酶催化下，释放出 CO 和铁，并生成胆绿素。这一过程在细胞的微粒体内进行，需要 O2 和 NADPH 参与。生成的胆绿素在胞液中胆绿素还原酶（辅酶也是 NADPH）的催化下迅速被还原为胆红素。胆红素为橙黄色，脂溶性极强，极易透过生物膜。如果血浆中胆红素增多，就会透过血脑屏障，在脑内积蓄形成核黄疸，不仅干扰脑的正常功能，而且有致命的危险。胆红素生成后进入血液，主要与血浆清蛋白结合成胆红素-清蛋白而运输。这种结合既增加了胆红素的水溶性，有利于血液运输，又限制了其透过生物膜，防止对组织细胞产生毒性作用。 胆红素在血浆中虽与清蛋白结合