长春工业大学毕业生论文1星星草愈伤组织的诱导与继代培养摘 要本实验探索了不同培养基、外植体、激素浓度星星草诱导愈伤组织诱导的影响，以及 pH 和光照对星星草种子诱导愈伤组织的影响，还探索了激素浓度对星星草愈伤组织继代生长的影响。实验表明，星星草种子在 MS 培养基上，愈伤组织诱导效果较好。星星草种子在含有 2 mg/L 2,4-D，0.4 mg/L 6-BA 的 MS培养基上，诱导率可高达 87.5%； pH 为 5.8，6.0 时，种子诱导愈伤组织效果比较好，平均诱导率分别为 63.2%和 61.48%。本实验还探索了光照对种子愈伤组织诱导的影响，完全避光培养时种子愈伤组织诱导率最高，为 87%，随着透光孔数目的增多诱导率逐渐降低。星星草愈伤组织继代培养时 2,4-D 浓度为 0.5 mg/L, 1.0 mg/L 时胚性愈伤组织率分别为 92%，93%。关键词：星星草；愈伤组织；培养基；激素；外植体；继代培养长春工业大学毕业生论文2Induction of Puccinellia tenuiflora callus and subcultureAbstractThe experiment explored different media, explants, hormone concentration tenuiflora callus induction effects and pH and light on star grass seed callus induction effect, but also to explore the hormone concentration on callus tenuiflora subculture growth.The present study demonstrates Puccinellia tenuiflora seeds callus induction was better,on Murashige and Skoog (MS) basal media. The highest percentage of callus induction obtained from seed explants was 87.5% on Murashige and Skoog (MS) basal media supplemented with 2mg/L 2,4-D and 0.4 mg/L 6-BA; pH of 5.8,6.0, the seeds callus induction results were better, with an average induction rates were 63.2% and 61.48%. This experiment explored the effects of light on seed callus induction, completely avoid light culture seed highest callus induction rate was 87%, with a light hole, the increase in the number of induction rate decreased.The highest percentage of embryogenic calli obtained at 92% and 94% was observed on media containing 0.5 mg/L and 1.0 mg/L2,4-D,respectively.Keywords: Puccinellia tenuiflora; callus; medium; hormone; explant; Subculture长春工业大学毕业生论文3目录摘要 .3第一章 综 述 .51 星星草概述 .51.1 星星草生物学特征及分布 .51.2 星星草的生态学特征 .61.3 星星草的栽培方法 .61.4 星星草应用 .71.4.1 星星草饲用价值 .71.4.2 星星草碱 化 草 场 .81.5 星星草耐盐机制 .91.5.1 星星草种子的耐盐机制 .91.5.2 星星草根的耐盐机制 .91.5.3 星星草茎的耐盐机制 .101.5.4 星星草叶的耐盐机制 .101.6 星星草基因工程研究进展 .111.6.1 星星草耐盐基因研究进展 .111.6.2 星星草耐旱基因研究进展 .111.7 星星草应用、研究前景展望 .121.8 牧草生物技术育种研究 .121.8.1 我国牧草育种研究现状 .121.8.2 牧草生物技术育种研究应用和进展 .132 植物组培概述 .132.1 植物组培基本概念 .132.2 植物组培的常用培养基 .142.3 常用植物激素及配比 .162.4 植物组培应用研究 .162.4.1 快速繁殖 .162.4.2 无病毒苗培育 .162.4.3 培育新品种 .172.4.4 种质资源的保存 .172.4.5 次生代谢产物的生产 .173 立题背景和研究意义 .18第二章实验部分 .182.1 实验材料 .