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1紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量摘要目的:探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法。方法:采用称量法取样和紫外分光光度测定法。结果:标准曲线在1545mg/L 范围内线性关系良好(r=0.9999) ,测得 8 批的平均回收率为 100.42%,RSD 为 0.68%。结论:方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂的快速测定。 关键词苯酚滴耳液;苯酚;紫外分光光度法 苯酚滴耳液是医院常用制剂,具有消炎、止痛的作用。临床上主要用于中耳炎和外耳道炎的治疗。中国药典和中国医院制剂规范规定,其含量测定采用溴量法1,2,但该法操作较为繁琐,测定结果易受一些因素的干扰,不能完全满足制剂快速检验的需要。本文采用紫外分光光度法测定苯酚的吸收度,用吸收系数计算苯酚含量,方法简便可行,结果准确,现报告如下。 1 仪器和试剂 SP-752 双光束紫外可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司) ,苯酚滴耳液(本院制剂室自制) ,苯酚(分析纯,石家庄有机化工厂),甘油(医药用,浙江遂昌惠康药业有限公司) 2 处方和制备 2.1 处方苯酚 20g,甘油适量3。 2.2 制备取本分加入适量甘油中,搅拌至溶解,再加甘油使成1000ml。摇匀,即得。 23 试验方法 3.1 紫外吸收光谱精密称取苯酚 3.2mg,置于 100ml 量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,得溶液;精密量取甘油 4ml,同法得溶液。以水为空白,在分光光度计上于 200400nm 波长范围内扫描,得溶液的 UV 吸收曲线(图 1) ,结果苯酚在 2701nm 处有最大吸收,而甘油在此处吸收度很小,与有关文献报道4一致。 图 13.2 精密量取样品 10ml,置 250ml 量瓶中,用蒸馏水洗涤移液管数次,合并洗涤液置容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为储备液。精密量取储备液 4ml,置 100ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。以甘油同法稀释的溶液做空白,在 2701nm 波长处测定吸收度,以苯酚溶液吸收度对浓度的回归方程计算苯酚含量。 3.3 线性关系按照上述方法制备储备液,精密量取储备液2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 、4.5 、5.5、5.5、6.0ml,分别置于100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,分别测定吸收度 A,以 A对苯酚浓度 C 做直线回归(图 2) ,结果表明,苯酚浓度在1545mg/L 范围内与吸收度有良好的线性相关,回归方程为A=0.01642C+0.00104(r=0.9999) 图 23.4 回收率试验精密量取甘油 10ml,分别置于 250ml 量瓶中,3用水洗涤移液管数次,合并洗涤液置量瓶中,按处方比例 10ml 苯酚滴耳液中苯酚量的 80%,100% ,120%分别精取已知含量的苯酚,置上述 250ml 量瓶中,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,按上述方法分别测定吸收度,计算苯酚的含量,计算回收率。4 结果 4.1 回收率计算结果:见表 14.1 与溴量法测定结果比较:各取样品 5 份,本别按本法和溴量法进行测定,计算以标示量的 100%的含量,见表 2,差异无统计学意义(P0.05)5 讨论 5.1 苯酚滴耳液制备过程中, ,搅拌速度过快,容易产生气泡,影响其定容,在含量测定中,应避免气泡产生,可在温水中水浴,增加其流动性,易使苯酚和甘油混匀。 5.2 苯酚滴耳液为粘稠状液体,为使取样量准确,可在取样时使用内容量移液管,并用蒸馏水多次洗涤移液管,合并洗涤液于容量瓶中进行测定。 5.3 溴量法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作复杂繁琐,影响因素多,试验误差较大。苯酚在(2701)nm 波长处有最大吸收,在试验浓度范围内浓度与吸收度之间有良好的线性关系。实验结果表明本法具有操作简便,快速准确的优点,适合医院制剂的快速分析。 4参考文献 1中国卫生部药典委员会主编.中华人民共和国药典 (第 2 部)M.北京: 人民卫生出版社,2005,325. 2中华人民共和国卫生部药政局主编.中国医院制剂规范 (第 2 版)M.北京:中国医药科技出版社,1995,155. 3孝建华.紫外分光光度法测定苯酚甘油的含量J.中国医院药学杂志,1994,14:214. 4杨克钊,何光明, 蔡鸿生,等.医院制剂与检验M.武汉: 湖北科学技术出版社,1995,185-186.
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