资源预览内容
第1页 / 共13页
第2页 / 共13页
第3页 / 共13页
第4页 / 共13页
第5页 / 共13页
第6页 / 共13页
第7页 / 共13页
第8页 / 共13页
第9页 / 共13页
第10页 / 共13页
亲,该文档总共13页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。第三十二章肾上腺皮质激素类药物结构属于甾体类的药物甾体药物按作用分 2 类第 32 章 肾上腺皮质激素类药物第 33 章 性激素和避孕药 补充基本知识:关于甾体的基本结构及基本概念 1.甾体的基本骨架: 四个环:ABCD,D 是五元环三个取代基:10(19)、13(18)、17 位2.编号 3.立体结构 环下, 键 环上, 键例:地塞米松4.按结构分 3 类更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。第 32 章 肾上腺皮质激素类药物是由肾上腺皮质合成和分泌的甾体激素一、按生理作用分类及临床作用1.盐皮质激素(醛固酮为代表)调解水盐代谢,无临床价值 2.糖皮质激素(氢化可的松为代表)强大的抗炎和免疫抑制作用,治疗自身免疫性疾病 ;还影响糖、脂肪、蛋白代谢和生长发育二、肾上腺皮质激素结构特点:(以氢化可的松为例)1.具孕甾烷基本母核2.含 4 烯( 4),3,20-二酮,含 21-OH、 11 位和 17 位还可带有羟基或羰基氧。3.17-OH 是糖皮质激素(氢化可的松为代表),通常糖皮质激素同时带有 17-羟基和 11-羟基或羰基氧。4.17 位无 OH 是盐皮质激素(醛固酮为代表) 三、糖皮质激素的临床应用和不良反应作用十分广泛:治疗肾上腺皮质功能紊乱,自身免疫性疾病如肾病型慢性肾炎、红斑狼疮、类风湿性关节炎,变态反应性疾病如支气管哮喘、药物性皮炎,感染性疾病、休克、器官移植的排异反应、白血病、其他造血器官肿瘤、眼科疾病及皮肤病等疾病。(故代表药不再介绍临床用途)副作用较多:如水肿(因有一定的盐皮质激素作用);皮质激素增多症(柯兴综合征,因增加糖更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。原沉积、蛋白分解和脂肪降解,使脂肪分布异常);诱发或加重溃疡(因增加胃酸、胃酶的分泌);诱发精神症状;骨质疏松、骨坏死(影响钙的吸收和排泄,减少体内钙储备)。四、代表药物本考点学习建议:1.共 7 个代表药,结构均为孕甾烷基本母核。2.7 个代表药的临床作用为:治疗关节炎、风湿症、免疫抑制、抗休克等。除特殊外,每个代表药物不再一一说明用途。3.先掌握氢化可的松,学习糖皮质激素药物的基本结构、化学稳定性、代谢特点等,其它均可比照学习其不同特点。(一)氢化可的松 考点:1.孕甾结构,11,17,21-三羟基2.稳定性(共性):A 环具有 ,-不饱和酮,不稳定,遇光渐变质,故都要避光贮存。 C 环于溶液状态时能被空气氧化。D 环具有 -羟基酮,17 位侧链在碱性溶液中会发生重排,进一步氧化断裂,生成 17-酮。 3.可制成前药:进行酯化时,只有 21-OH 可以酯化,产生一系列酯类前药,如醋酸氢化可的松等,体内代谢成氢化可的松,延长了作用时间。而氢化可的松琥珀酸钠和氢化可的松磷酸钠(均在 21-OH),可制成水溶性注射剂。氢化可的松 4、代谢: 通过 5- 或 5- 还原酶使 4,5 双键被还原。 通过酮基还原酶,3 位酮还原成醇。更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。(附:糖皮脂激素的共同代谢特点:最主要的代谢方式包括: 4,5 双键还原; 3-羰基还原为3-羟基; 11-OH 转变为 11-羰基氧 。这些产物都无活性。)次要代谢产物略。 (二)醋酸可的松(新)考点:1.与氢化可的松区别:11 位酮,21 位醋酸酯。2.代谢:迅速转化为活性代谢产物氢化可的松。3.使用特点:糖皮质激素活性较弱,而盐皮质激素活性较强,主要用于肾上腺皮质功能减退的替代治疗及眼科局部用药。(三)地塞米松考点:1.是在氢化可的松结构中引入 1,2(1,2 双键)、9-F 和 16-CH3,得到的强效、长效药物。 2.21-OH 可经酯化修饰成前药,如醋酸地塞米松,增加稳定性及适应不同制剂的需要。3.毒性:不宜久用,易发多种不良反应和并发症。可通过胎盘。 (四)倍他米松(新) 考点:1.是地塞米松(16-CH3)的 16 位差向异构体(16-CH3)。更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。2.作用同地塞米松,但抗炎作用较地塞米松强。3.毒性:不宜用于替代疗法。孕妇忌用。(五)泼尼松(新) 考点:1.是可的松的 A 环引入 1,2 双键得到,11 位酮。2.常用其 21-醋酸酯,即醋酸泼尼松。3.本身无活性,要在肝中转化成泼尼松龙才具有作用(11 位还原成羟基)。(六)泼尼松龙 考点:结构是泼尼松的 11 位氧化成 OH 基,常用其 21-醋酸酯,即醋酸泼尼松龙。用途及疗效与泼尼松相当。(七)醋酸氟轻松 考点:1.结构特点:16,17 缩酮,6,9-二 F。6-F 使 A 环稳定性增加,16,17 缩酮使 D 环稳定性增加。 2.是氟轻松的 21-酯化前药 。3.作用特点:钠潴留作用较强,只能皮肤局部外用,对皮肤病并发感染,应与抗生素一起使用。 更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。五、糖皮质激素类修饰及构效关系:副作用:钠潴留 水肿、骨质疏松。结构改造以减轻天然皮质激素所具有的盐皮质激素作用而产生的不良反应。 将氢化可的松的 1,2 位脱氢,即在 A 环引入双键,成为泼尼松龙,抗炎活性增大,钠潴留作用不变。糖皮质激素类药物大多具有此双键结构。糖皮质激素类修饰及构效关系:引入氟原子后可阻滞 C-6 氧化失活,如醋酸氟轻松,钠潴留作用增加幅度大,只能外用。3、9 位引入 9-F,抗炎及盐代谢副作用均增加。只能外用于皮肤消炎。但 9-F 作为增强皮质激素作用的有效结构,一直被采用。4、16 位引入羟基,可消除引入 9-F 所致钠潴留作用,副作用降低,将 16-OH 和 17-OH 制成缩酮即为曲安奈德,作用时间延长。引入甲基,地塞米松和倍他米松分别带有 16-CH3 均为强效糖皮质激素药物。更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。5、21 位21 位羟基经酯化得到前药,作用时间延长、稳定,不改变生物活性。小结(最简单的记忆规律):1.除 16 位引入羟基或甲基,1 位、6 位、9 位均增加糖皮质激素作用但没有解决钠潴留。2.21 位酯化是前药。第三十二章 肾上腺皮质激素类药物一、A 1、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心 A、5 个 B、6 个 C、7 个 D、8 个 E、9 个 2、具有下列化学结构的药物为A、氢化可的松 B、醋酸可的松 C、泼尼松龙 D、醋酸地塞米松 E、醋酸氟轻松 3、糖皮质激素类的化学结构中,哪个位置上修饰可使抗炎作用增强,副作用减少 A、C-5 位 B、C-7 位 C、C-11 位 D、C-16 位 E、C-15 位 更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。4、易引起严重尿潴留不良反应,故而只能外用的药物是A、 B、 C、 D、 E、 5、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 A、21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B、1, 2 位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变 C、C-9 位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变 D、C-6 位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大 E、16 位与 17 位仪羟基缩酮化可明显增加疗效 二、B 更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。1、A.结构中含有异噁唑环B.结构中含有两个氟原子C.结构中含有一个氟原子D.属于盐皮质激素E.结构中含有三氟甲基 、醋酸地塞米松 A、 B、 C、 D、 E、 、醋酸氟氢松 A、 B、 C、 D、 E、 、醛固酮 A、 B、 C、 D、 E、 三、X 1、有关地塞米松的下列说法中哪些是正确的 A、仅用于各种皮肤病的治疗 B、为孕甾烷类药物 C、结构经修饰可以得到多种前药 D、可用于治疗休克 E、是长效糖皮质激素药物 2、下列药物的 A 环含有 3-酮-4-烯的结构 A、泼尼松龙 B、倍他米松 C、氢化可的松 D、醋酸可的松 E、地塞米松 3、对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,可使活性增强 A、C-1 位引入双键 B、C-6 位引入氟原子 C、C-9 位引入 -氟原子 D、C-16 位引入甲基或羟基 E、C-11 位引入二甲氨基苯基 更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。4、符合肾上腺皮质激素的是 A、按生理作用分为糖皮质激素和盐皮质激素 B、具有孕甾烷基本母核 C、天然的糖皮质激素以可的松和氢化可的松为代表 D、糖皮质激素有重要临床价值 E、盐皮质激素有重要临床价值 5、以下哪些药物分子中含有 F 原子 A、倍他米松 B、醋酸地塞米松 C、醋酸氢化可的松 D、醋酸泼尼松龙 E、醋酸氟氢松 6、以下对甾体药物代谢过程描述正确的是 A、米非司酮的主要代谢途径为 17-位羟基氧化为酮基 B、雌二醇的主要代谢途径是 17-位羟基氧化为酮基 C、雌二醇的主要代谢途径是 6 位羟基化 D、醋酸氢化可的松代谢途径为 3-羰基还原为 3-羟基 E、米非司酮的主要代谢途径为 N-去甲基化反应 答案部分 一、A 1、【正确答案】 D 【答案解析】 考查地塞米松的立体结构,并注意其他重点甾类药物的立体结构。 【该题针对“第三十二章 肾上腺皮质激素类药(单元测试),肾上腺皮质激素类药物”知识点进行考核】 【答疑编号】 2、【正确答案】 D 【答案解析】 考查醋酸地塞米松的化学结构。 【该题针对“肾上腺皮质激素类药物 ,第三十二章 肾上腺皮质激素类药(单元测试)”知识点进行考核】 【答疑编号】 3、【正确答案】 D 【答案解析】 在 16 位引入甲基,因立体障碍使 17 位氧化代谢受阻,可显著增强抗炎作用,减弱钠潴留活性。地塞米松和倍他米松分别带有 16-CH3 和 16-CH3,均为强效糖皮质激素药物。 【该题针对“肾上腺皮质激素类药物 ”知识点进行考核】 【答疑编号】 4、更多资料请关注 http:/www.docin.com/wxiaoxiao151还需什么资料请直接给我留言。【正确答案】 E 【答案解析】 E 为醋酸氟轻松其 C-6 位引入氟离子,其抗炎及钠潴留活性都增加。由于其钠潴留作用较强,只能皮肤局部外用,用于包括神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、日光性皮炎、湿疹、银屑病、瘙痒症等各种皮肤病。 【该题针对“肾上腺皮质激素类药物 ,肾上腺皮质激素类药物-单元测试” 知识点进行考核】 【答疑编号】 5、【正确答案】 C 【答案解析】 在氢化可的松的 9 位引入氟原子,可将抗炎作用增强 10 倍,但因同时钠潴留作用增加更多,达 50 倍,因此其 21 位形成醋酸酯的醋酸氟氢可的松全身应用是作为盐皮质激素的替补治疗药物,而作为糖皮质激素类药物只能局部外用于皮肤消炎。但是 9-F 作为增强皮质激素作用的有效结构,在后续的结构改造中,结合其他降低钠潴留作用的方法,一直被采用。 【该题针对“肾上腺皮质激素类药物 -单元测试, 肾上腺皮质激素类药物” 知识点进行考核】 【答疑编号】 二、B 1、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“肾上腺皮质激素类药物 ”知识点进行考核】 【答疑编号】 、 【正确答案】
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号