替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床研究 穆克代斯伊力亚斯 巴尔夏古丽扎比胡拉 伊斯刊达尔阿布力米提 新疆医科大学附属肿瘤医院胸腹放疗科 摘 要： 目的 观察替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 将 92 例晚期胃癌患者随机分为对照组 46 例和试验组 46 例。对照组予以同步放疗, 每周 5 次;试验组在对照组治疗的基础上, 予以 40 mgm-2 替吉奥, 早晚各 1 次, 口服, 连服 14 d 后停药 7 d。2 组患者一个疗程 21 d, 共治疗 2 个疗程。比较 2 组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果 治疗后, 试验组和对照组的总有效率分别为 67.39% (31 例/46 例) 和 45.65% (21 例/46 例) , 1 年存活率分别为 69.57% (32 例/46 例) 和 45.65% (21 例/46 例) , 差异均有统计学意义 (均 P0.05) , 组间具有可比性, 见表 1。2 2 组患者的临床疗效评价治疗后, 试验组和对照组的总有效率分别为 67.39% (31 例/46 例) 和 45.65% (21 例/46 例) , 差异有统计学意义 (P0.05) ;试验组和对照组恶心呕吐级发生率分别为 2.17% (1 例/46 例) 和 15.22% (7 例/46 例) , 转氨酶升高级发生率分别为 17.39% (8 例/46 例) 和 36.96% (17 例/46 例) , 白细胞减少级发生率分别为 10.87% (5 例/46 例) 和 39.13% (18 例/46 例) , 差异均有统计学意义 (均 P0.05) 。2 组均未出现肾毒性, 上述药物不良反应经对症治疗后, 均得到有效地缓解或恢复, 可继续治疗。讨论本研究结果显示, 试验组治疗后的总有效率和 1 年存活率分别为 67.39%和69.57%, 显著高于对照组的 45.65%和 45.65%。安全性评价结果表明, 2 组患者的药物不良反应均以消化道反应和血液学毒性为主。因此, 吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床疗效显著, 其可显著提高 1 年存活率, 且安全性较好。参考文献1刘旭荣, 周毅.替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察J.长治医学院学报, 2015, 31 (5) :358-360. 2中华人民共和国卫生部.中华人民共和国卫生行业标准:胃癌诊断标准 (WS 316-2010) S.北京:中国标准出版社, 2010:13-15.