RNA 结合蛋白(RNA-binding proteins)在转录后基因表达调节中起着重要的作用,它通过和 RNA 相互作用来调节细胞的功能。RNA 结合蛋白参与 RNA 剪接、多聚腺苷化作用、序列编辑、RNA 转运、维持 RNA 的稳定和降解、细胞内定位和翻译控制等 RNA 代谢的各个方面。主要介绍了 RNA 结合蛋白的结构、靶标 RNA 及 RNA 结合蛋白在动植物和疾病中的研究。核糖核蛋白（RNP） 、KH 基序 RNA 结合蛋白、双螺旋 RNA 结合蛋白和冷酸基序 RNA 结合蛋白 RNA 结合蛋白质包括异源核糖核蛋白、小核糖核蛋白、Poly（A）结合蛋白、叶绿体 RNA 结合蛋白、植物富含甘氨酸 RNA 结合蛋白、哺乳动物富含甘氨酸 RNA 结合蛋白和蓝细菌 RNA 结合蛋白。RRM 是结合 RNA 的结构域线虫 名称： Fbf-1/-2 基因表达的 RNA 结合蛋白（FBF-1/-2） 功能：调节线虫的性别及维持胚胎干细胞的增殖。果蝇中的 STAU 蛋白 参与胞内定位又涉及翻译过程调节RNA 结合蛋白在 RNA 干扰（RNAi）机制中起重要作用小鼠：Musashi 蛋白 涉及 CNS 干细胞的自我修复和维护小鼠：RNA 结合蛋白（cirp） 在小鼠成纤维细胞的冷诱导产生的生长抑制中起到了很大的作用。小鼠：GRPs 蛋白 MnRBM3 能有效地结合核糖体 60S 蛋白亚基，并增强细胞内 miRNA 小分子的水平，从而提高细胞内整体蛋白质合成水平。拟南芥：AtGRP7/8、At-mRBPla/1b/2a/2b 等基因在植物光合作用中起着重要作用。RB38、RB47、RB55 和 RB60RB47 异地结合到 PsbA mRNA 的 5UTR 上并相互作用，激活翻译起始过程中起着很大的作用ADP 依赖的 RB60 磷酸化能降低蛋白复合物同 5UTR 的结合，复合物的稳定性也通过RB60 中相邻二硫基的氧化还原反应来调节（拟南芥）拟南芥：ABH1、SAD1 和 HYL1 基因都编码 RNA 结合蛋白，对外部的植物生长素、细胞分裂素敏感程度没有改变。HYL1 基因突变型对葡萄糖和 ABA 非常敏感，对植物生长素、细胞分裂素变得不敏感，根的向地性和顶端优势减弱。RNA 结合蛋白 FCA 其结构域在很多蛋白质中存在并涉及细胞信号过程。人类：RBM 、DAZ 、TSRY 编码 RNA 结合蛋白在精子形成过程中这些蛋白质与各种 RNA结合、控制盒调节着精子发生的过程。RBM 编码的一种核蛋白，调节着转录后 RNA 拼接，许多睾丸特异地 RNA 拼接都是RBMp 依赖的 RNA 睾丸特异性拼接的失败，从而间接引起精子形成的缺陷。DZA 编码的蛋白质（DAZp ）是在细胞质中起作用的 RNA 结合蛋白，它结合的 RNA 所翻译的蛋白质是细胞减数分裂中必需的。TAPY 基因可在不同精原细胞亚群中表达，可能再早期精原细胞向精母细胞转化过程中起着磷酸化的作用。人类：Elav 类蛋白是一类密切相关的 RNA 结合蛋白，并发现其编码的产物在神经系统的发育和功能维持中起重要作用。ELav 类蛋白在人中的 4 个成员，HuD，HuC，Hel-N1 和HuR。正常情况下 HuD，HuC 和 Hel-N1 常表达于终末分化的神经元，HuR 则是一种在多种组织中都有表达的基因，已发现 Elav 类蛋白与某些神经系统的自身免疫疾病有关。HuR 促进人类血管平滑肌细胞（hVSMCs ）的增生从而在血管疾病中起调节作用。促进正常成纤维细胞和癌细胞的增殖。HuR 和另一个 RNA 结合蛋白 AUF1 同 ATF3mRNA 的 3非翻译区作用来增强 ATF3mRNA 的稳定性。肿瘤发生和调节机制上对 RNA 结合蛋白的研究。CRD-BP 是一种多功能的 RNA 结合蛋白，结合 c-myc、肌动蛋白 mRNAs、胰岛素样生长因子结合蛋白 IImRNAa 和 H19RNA，CRD-BP 在胎儿中含量很高但在成人中很低或者没有，推测，CRD-BP 涉及肿瘤的形成。RNA 结合蛋白 p62 在癌组织恶化细胞的细胞质中检测出大量，在肝细胞中通过对一些生长因子调节而进行非正常表达。