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药物分析 一、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。 E 1. 我国现行的中国药典为A.1995 版 B.1990 版 C.1985 版 D.2000 版 E.2005 版 D 2. 中国药典的英文缩写为A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP C 3. 相对标准差表示的应是A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯精度 E.限度 C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g C 5. 用 20ml 移液管量取的 20ml 溶液,应记为A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.201ml B 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g D 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg C 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚 E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液 E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 C 11含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量 C 13. 维生素 C 注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaCl B.NaHCO 3C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚 C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠 B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸利多卡因 A 15. 用来描述 TCL 板上色斑位置的数值是A.比移值 B.比较值 C.测量值 D.展开距离 E.分离度 二、B 型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 问题 15A. ChP B. USP C. GMP D. BP E. CP B 1美国药典 D 2英国药典 C 3良好药品生产规范 A 4中国药典 A 5中华人民共和国药典 问题 610A. 稀 HNO 3B.硫代乙酰胺试液 C. BaCl 2 试液 D. Ag-DDC 试液 E. NH 4 SCN 试 液 B6. 重金属检查 C 7. 硫酸盐检查 A 8. 氯化物检查 D 9. 砷盐检查 E 10. 铁盐 检查 问题 1115A. FeCl 3 反应 B.水解后 FeCl 3 反应 C. 重氮化-偶合反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应 B11. 乙酰水杨酸 A12. 水杨酸钠 D 13. 氯氮卓 C14. 苯佐卡因 E15. 链霉 素 问题 1620A. 中和法 B. 碘量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸钾法 E. Kober 比色法 A16. 阿斯匹林 B17. 维生素 C 片 E18. 炔雌醇 D19. 异烟肼 C 20. 硫酸奎 宁 三、X 型题(多项选择题)每题的备选答案中有 2个或 2个以上正确答案,少选或多选均 为错选 ABCD 1. 我国现行的药品质量标准有A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准 D. 地方标准 E. 临床标准 BCDE 2. 中国药典的基本内容为A. 鉴别 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附录 ABCDE 3. 分析方法的效能指标包括A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性 ACE4. 异烟肼的鉴别反应有A. 缩合反应 B. 氧化反应 C. 水解反应 D. 中和反应 E. 还原反应 BC 5. 精密度的一般表示方法有 A. 标准差 B. 相对标准差 C. 变异系数 D. 绝对误差 E. 相对误差 AB 6. 片剂的常规检查一般包括A. 重量差异检查 B. 崩解时限检查 C. 溶出度检查 D. 杂质检查 E. 含量均匀度测定 BCD 7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有 A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘 B. 用样品做空白试验 C. 1mol 青霉素能消耗 8mol 碘,故本法灵敏 D. 用青霉素标准品做平行对照试 验 E. 该法不受温度、pH 的影响 ABD8. 鉴别药物的色谱方法有 A. TLC B. GC C. DTA D. HPLC E. UV四、计算下列各题 1. 检查司可巴比妥钠的重金属,取供试品 1.0g,依法检查,规定含重金属不得超过百万分 之二十,问应取标准铅溶液(每 1ml 相当于 10g 的 Pb)多少毫升? 20/110=2ml 2. 取标示量为 0.3g/片的阿斯匹林片 10片,重量为 3.5469g,研细,精密称取其片粉 0.3592g,用 20ml 中性乙醇溶解,加酚酞指示剂 3滴,滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色, 在精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)40ml,至水浴上加热 15min,迅速冷至室温,用硫酸液 (0.0539mol/L)滴定至终点,消耗 19.02ml,空白消耗该溶液 34.78ml,求阿斯匹林片的含 量。每 1ml 的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于 18.02mg 的阿斯匹林。 (34.78-19.02) 18.023.5469/(0.35921010000.3) 100%=93.5% 3. 对乙酰氨基酚的测定:精密称取本品 40.50mg,置 250ml 量瓶中,加 0.4% NaOH 溶液 50ml 溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取 5ml, 置 100ml 量瓶中,加 0.4% NaOH 溶 液 10ml,加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法,在 257nm 处测定吸收度 0.569,已知 为 715,求对乙酰氨基酚的含量. % 1 cm 1 E (0.569250100)/(715100540.5010-3)100%=98.2% 药物分析 一、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。 B 1. 从何时起我国药典分为两部 A. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005 E 2. 药物纯度合格是指 A. 含量符合药典的规定 B. 符合分析纯的规定 C. 绝对不存在杂质 D. 对病人无害 E. 不超过该药物杂质限量的规定 D 3. 苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为: A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮 C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC 法,主要原因是A. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法 B. 不能用滴定法进行分析 C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D. 色谱法比较简单,精密度好 E. 色谱法准确度优于滴定分析法 D 5. 关于中国药典,最正确的说法是 A. 一部药物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一部药物词典 D. 我国制定的药品标准的法典 E. 我国中草药的法典 B 6. 分析方法准确度的表示应用 A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 回归方程 D. 纯精度 E. 限度 B 7. 药物片剂含量的表示方法 A. 主药的% B. 相当于标示量的% C. 相当于重量的% D. g/100ml E. g/100g C 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查: A. 澄明度 B. 重(装)量差异 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 含量均匀度 B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别 A. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基酚 E. 贝诺酯 C 10. 采用碘量法测定维生素 C 注射剂时,滴定前加入丙酮是为了 A. 保持维生素 C 的稳定 B. 增加维生素 C 的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 有助于指示终点 E. 提取出维生素 C 后再测定 A 11. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间 C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别 A. F e Cl 3 反应 B. 水解后.F e Cl 3 反应 C. 重氮-化偶合反应 D. 重氮化反应 E. 水解后重氮-化偶合反应 E 13. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏 B. 甲基睾丸素片 C. 雌二醇片 D. 黄体酮注射液 E. 炔诺酮片 C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是 A. 水杨醛 B. 肾上腺素酮 C. 游离肼 D.苯甲酸 E.苯酚 C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法 A. 摩尔法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法 B16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:
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