1抗结核药物致肝损伤抗结核药物致肝损伤 1 1 例例薛昀 河南中医学院第一附属医院药学部，河南 郑州 450000摘摘 要：要：结核病的化学疗法是控制结核病的首选且最有效的治疗方法，但抗结核药物存在着较多的毒副作用，其中最主要的是肝毒性（antituberculosis drug-induced hepatotoxicity，ATDH） ，是导致化疗中断的主要原因之一。笔者通过对临床遇到的 1 例抗结核药物所致肝损伤进行分析，以了解抗结核药物 ATDH 的发病机制，选择合适的治疗方案，降低肝损伤的发生率。关键词：关键词：抗结核药物；不良反应；肝毒性患者，男，66 岁，因颈 6、颈 7 骨结核，于 2008 年 12 月 3 日行病灶清除、自体髂骨植骨内固定术，术后开始口服异烟肼片 0.3g、利福平胶囊 0.45g、吡嗪酰胺片 0.75g 抗结核治疗，手术前后查肝功能正常。服药 20 天左右患者出现乏力、纳差，偶有恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，伴四肢细颤、全身大量红色皮疹，部分融合。12 月 28 日查肝功能 TB 99.9umol/L，CB 95.4umol/L，LDH 639U/L，ALP 310U/L，ALT 560U/L，AST 797U/L，GGT 456U/L；乙肝病毒标志物 HBsAb、HBeAb、HBcAb 阳性，余未见明显异常。待排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝、酒精肝等，结合药物性肝病评分（Maria）15 分，考虑“药物性肝炎”可能性大。停用抗结核药物，同时予以还原性谷胱甘肽、烯磷脂酰胆碱等保肝治疗。2009 年 1 月 3 日复查肝功能 TB 28.7umol/L，CB 22.3umol/L，ALP 149U/L，ALT 76U/L，AST 34U/L，GGT 248U/L；肝功好转后继续抗结核治疗，方案为异烟肼 0.3g，3 天后加用乙胺丁醇 0.75g，随访肝功能；如无损伤加用利福喷汀 0.45g，每周 2次，密切随访肝功能，如无损伤可加至 0.6g，每周 2 次；同时服用保肝药物。讨论讨论 异烟肼、利福平、吡嗪酰胺是治疗结核病的主要药物，其毒副作用包括 ATDH、皮肤损伤、胃肠道失调和精神系统病变等，其中 ATDH 的发生率居于首位，据统计 10% 30% 结核病化疗患者可出现肝损伤，占所有药物性肝损伤的 8% 13%，是结核患者停止化疗的最常见原因之一1,2。ATDH 的发病机制相当复杂，目前尚不完全清楚。异烟肼（INR）引起的肝损伤可能和以下几点相关2：毒性代谢产物：INR 在肝脏中代谢，通过 N-乙酰转移酶 2 的乙酰作用，经直接和间接途径产生毒性代谢产物肼。研究表明，肼可能是 INR 诱导肝毒性的主要原因。慢乙酰化：人乙酰化率是由遗传学决定的，分慢乙酰化和快乙酰化。研究显示，与快乙酰化相比，慢乙酰化更容易发生 ATDH 且更严重。诱导或抑制细胞色素 P450：人类遗传学研究表明，CYP2E1 涉及了 ATDH，而 INR 和肼可诱导 CYP2E1 的活性。另一方面，INR 对CYP1A2 有抑制作用，而 CYP1A2 涉及了肼的解毒作用。氧化应激：INR 和肼可使谷胱甘肽水平下降，谷胱甘肽转移酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性降低，从而降低了活性氧族的解毒反应，诱导肝毒性。利福平（RIF）是细胞色素 P450 的诱导剂，可增加自身和其他药物代谢；当 PIF 结合 INR 时，RIF 可诱导 INH 水解酶，增加肼产物，加重肝毒性。吡嗪酰胺通过影响肝细胞的蛋白质合成环节，使肝细胞膜和细胞器受损，导致肝细胞变性、2坏死3。三药联合应用发生肝损伤的机率增加。抗结核药物所致肝损害多发生于老年人、营养不良、酗酒、乙肝病毒感染，或既往有肝病史、耐药、耐多药肺结核等高危因素人群中4。该患者已 66 岁，入院时检查发现乙肝病毒标志物 HBsAb、HBeAb、HBcAb 阳性，考虑为感染乙肝病毒恢复期，虽用药前查肝功能正常，但肝细胞和肝组织都可能因既往乙肝病毒感染，出现程度不同的病理性损害，而抗结核药物通过破坏肝细胞膜，干扰细胞代谢及免疫损伤，从而进一步加重了肝功能损伤。该患者属诱发 ATDH 的高位人群。在患者首次治疗时，应选择肝毒性小的药物治疗，尽量避免应用吡嗪酰胺。何时停用抗结核药是影响预后的关键因素之一，因此不能随意停药。美国胸科协会建议5，无论有无临床症状，如果血清 ALT 水平超过正常 5 倍以上，或 ALT 超过正常值 3 倍以上但伴有明显黄疸和/或肝炎症状（包括乏力、纳差、恶心、呕吐、腹胀等）均应及时停药，并加强对病人的监护。该患者门诊查肝功能 ALT 560U/L，高于正常值 7 倍，因此应及时停药。入院后患者已停止抗结核治疗，同时给予保肝治疗，6 天后复查肝功能即明显好转。在由于肝毒性反应而停用原抗结核药物后，美国胸科协会建议5至少选择 3 种无肝损伤或肝损伤轻的抗结核药物继续抗结核治疗。目前可供替换的有效抗结核药物很少，对于继续治疗应首选何种药物，文献报道不一。该患者出院时肝功能已恢复正常，予以继续服用异烟肼抗结核治疗，并在密切监测肝功能的同时逐渐加用乙胺丁醇及利福喷丁治疗，予以保肝药物同服。若在加用药物治疗过程中再次出现肝功能异常，建议停用最后加入的药物。三、结论三、结论在抗结核治疗前，应全面评估患者情况，对于老年人、乙肝病毒感染、营养不良、酗酒、耐药、耐多药肺结核的高危人群，需提高警惕，可 1-2 周复查 1 次肝功能，并尽可能选用肝毒性小的抗结核药物，制定合理的抗痨方案，同时加用合适的保肝药物。若发现ALT 升高，应根据 ALT 升高的情况调整用药，不可随意停止抗痨治疗，影响治疗效果。只要严密监测肝功能变化同时常规保肝降酶治疗，就能安全有效的使因抗结核治疗致肝损害的患者顺利完成抗结核化疗疗程，最大限度治愈结核病，减少耐药的发生。参考文献参考文献1 罗雁，陈营清，孙丽，等抗结核药物致药物性肝损伤的临床分析中华传染病杂志，2007，25（4）：308-03092 李健，马军抗结核药物的肝毒性胃肠病学和肝病学杂志，2008，17（8）：247-2493 杨淑艳，钟秀宏，沈楠，等抗痨药所致肝损伤的发生机制和防止研究吉林医药学院学报，2010，31（3）：159-1614 江岚446 例肺结核患者应用抗结核药物引起肝损害的临床分析黑龙江医学，2008，32（12）：924-9265 杨慧媛，宋育林，许建明抗结核药物肝毒性研究现状及其存在的问题安徽医3药，2008,12（4）：289-292作者简介：作者简介：薛昀，女，药师，消化科临床药师，E-mail：xueyun_coke139.com