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b y A T P r e c e p t o r P 2 x 4 J B MC N e u r o s c i ,2 0 1 1 ,1 2: 11 1 9 刘科亮 , 王林 , 王睿,等s D大鼠血常规指标正 常参考值范围探讨 J 预防医学情报杂志, 2 0 0 9, 2 5 ( 9 ) : 7 1 5 - 7 1 6 1 0 莫世静,童秀珍 , 钟茜, 等骨髓间充质干细胞通过 上调 E P O表达减轻缺氧损伤引起的 P C 1 2细胞凋亡 J 中国病理生理杂志, 2 0 1 3 , 2 9 ( 1 ) : 6 2 - 6 9 1 1 K a u r C, D h e e n S T, L i n g E AF r o m b l o o d t o b r a i n : 8 1 n o e b o i d m i c m g l i al c e l l , a n a s c e n t m a c r o p h a g e a n d i t s f u n c t i o n s i n d e v e l o p i n g b r a i n J A c t a P h a r ma c o l S i n , 2 0 0 7, 2 8 ( 8 ) : 1 0 8 7 1 0 9 6 1 2 S v t h n A J , G r a e b e r M B , E l l e t t F , e t a 1 D e v e l o p m e n t o f r a mi fi e d mi c r o g l i a f r o m e a r l y ma c r o p h a g e s i n t h e z e b r a fi s h o p t i c t e c t u m J D e v N e u r o b i o l , 2 0 1 3 , 7 3 ( 1 ) : 6 0 - 7 1 1 3 陈凤钦 , 徐剑,周琳瑛小鼠血脑屏障发育的超微 结构观察 J 实用儿科临床杂志,2 0 1 1 ,2 6( 2 4 ) : 1 8 8 7 - 1 8 8 9 1 4 T a k a t a F,D o h g u S , Y a m a u c h i A,e t a 1 I n v i t r o b l o o d b r a i n b a r r i e r mo d e l s u s i n g b r a i n c a p i l l a r y e n d o t h e l i a l c e ll s i s o l a t e df r o m n e o n a t a l a n d a d u l t r a t s r e t ain a g e - r e l a t e d b a r - ti e r p r o p e r t i e s J P L o S O n e , 2 0 1 3 , 8 ( 1 ) : e 5 5 1 6 6 1 5 F e r n a n d e z - I A p e z D,F a u s t i n o J ,D a n e m a n R,e t a1 B l o o d - b r ain b a r r i e r p e r me a b i l i t y i s i n c r e ase d a f t e r a c u t e a - d u h a t r o k e b u t n o t n e o n a t al s t r o k e i n t h e r a t f J J N e u r o s c i , 20 1 2 , 3 2 ( 2 8 ) : 9 5 8 8 - 9 6 0 0 mi R- 3 7 8和 mi R- 3 7 8木在 H9 c 2心肌细胞 中对蛋 白质组的调控作用 Mi e mR N A s ( m i R N A s ) 在基因表达的内源性调控中起着重要作用。过氧化物酶体增殖物激活受体 辅激活蛋白1 B ( p e r o x i s o me p r o l ff e r a t o r a c t i v a t e d r e c e p t o r 7 c o a e ti v a t o r 1 p , P G C 一 1 13 ) 调控能量消耗和线粒体的生物合成, 而mi R - 3 7 8和 mi R - 3 7 8$正好 位于编码 P G C - 1 B的P p a r g c l b基因的第一个内含子中。在心肌细胞中, m i R - 3 7 8 : mi R - 3 7 8 发夹结构大量表达。为了更好的 研究它们在心肌细胞中的作用, M al l a t 等采用蛋白质组筛选的方法鉴定 mi R - 3 7 8和 m i R - 3 7 8 的靶蛋白。他们建立了过表达 m i R - 3 7 8和 mi R - 3 7 8 的 H 9 c 2细胞模型, 并且找到了总共 8 7个在任一 mi R N A作用下表达下调的蛋白。功能注释聚类分析显 示 mi R - 3 7 8和 m i R - 3 7 8 调控的心肌细胞相关通路包括能量代谢( 尤其是糖酵解) 、 细胞骨架( 尤其是肌动蛋白丝) 和肌肉收 缩。他们还采用生物信息学算法预测了2 O种 mi R 3 7 8和 m i R - 3 7 8 的直接靶蛋白, 其中的8种用定量 R T P C R和萤光素酶报 告基因检测法得以验证。他们发现, m i R - 3 7 8靶向乳酸脱氢酶 A并影响细胞的增殖和存活, 而 m i R 3 7 8 靶 向细胞骨架蛋 白肌动蛋白和波形蛋白。参与内质网应激反应的蛋白如伴侣蛋白和( 或) 钙缓冲蛋 白葡萄糖调节蛋白7 8 ( d c o s e r e g u l a t e d p r o t e i n 7 8 , G R P 7 8 ) 、 亲环素 A ( e y e l o p h i l i n A , P P I A ) 、 网腔钙结合蛋白( c a l u m e n i n ) 、 G M M P A等与糖基化相关的蛋白也会被 这些 mi R N A s 所抑制。上述结果说明, m i R - 3 7 8 3 7 8 发夹结构通过对参与能量代谢、 细胞骨架重构和内质网功能的关键蛋白 进行转录后调控, 在这三者间建立了重要的联系。 Mo l C e l l P r o t e o m i c s , 2 0 1 3 S e p 2 5 E p u b a h e a d o f o r i n t ( 杨文欣)
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