青岛科标检测研究院 土壤、水质检测土壤、水质检测放线菌、霉菌、大肠杆菌的分离方法放线菌、霉菌、大肠杆菌的分离方法微生物因为体积小、质量轻、适应性强、繁殖能力强等特点，广泛分布于自然界中。它们存在于食品、化妆品、饲料、环境等人们能触及的各个角落中。某些微生物对产品的污染，不仅影响到产品本身的质量，更严重的是它危及消费者的健康和安全。科标检测研究院凭借多年的微生物检测经验，可提供快速、高效、权威的第三方微生物检测服务，赢得社会业内广泛认可。主要针对食品、医药、化妆品、农产品、一次性产品以及工业产品等进行微生物检测以及产品微生物污染分析。以下介绍几种菌的分离方法：一、从土壤中分离放线菌一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.称取土壤 10 克，放入装有 100 毫升无菌水的锥形瓶中，并加入 10%酚 10 滴，以抑制细菌生长。振荡 10 分钟，制成 10-1 菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成 10-3 菌悬液。3.用移液管吸取 0.1 毫升 10-3 菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于 25-30温箱中，培养 7-10 天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。4.挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。二、从土壤中分离霉菌二、从土壤中分离霉菌1.制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加 80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。2.称取 10 克土壤，按上述分离放线菌的方法制成 10-4 或 10-5 的菌悬液。3.取 0.1 毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30温箱内培养 3-4 天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。青岛科标检测研究院 4.挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上三、从饮水中分离大肠杆菌三、从饮水中分离大肠杆菌1.制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按 1:10 稀释。3.取 0.1 毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。4.将划线后的培养皿倒置 37温箱中培养 18-24 小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。5.将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。