玻璃硬度和脆性与成分的关系固体硬度一般可看成表面产生局部塑性变形所需的能量 r4， ， 哥尔德斯密特Bl 把晶体硬度与晶格能连系起来也就是离子电价愈高，阴阳璃子间距离愈小，则硬度愈高，索波列夫在研究硅酸盐矿物硬度时曾指出离子配位数对晶体硬度影响甚大，一般硬度随配位数的 上升而增加玻璃的硬度变化除服从固体硬度变化的一般规律外，伺有其特殊规律表 1318 列出了硅酸盐和磷酸盐系统玻璃的若干测定数据由表可见熔石英玻璃的硬度787 公斤毫米。当添加碱金属氧化物后随 R20 合量增加而下降表 1318 二元硅酸盐系统玻璃硬度(公斤毫 米)吨分 Rm()。种类：网络外离子对玻璃硬度的影响与晶体中表现的规律相类似，郎成分相同的玻璃其硬度随 网络外离子半径的减小和原平价的上升而增加这种关系不论在二元硅酸系统 16(32)R2084(68)Si02 中对一价离子，三元系统 16Na2020RO，64S102 和 25Na208R203(R02)，47Si02 中对二价及三价离子，以及合铝及合钛四元系统 16Na2020RO，10A1203(Ti02)54S102 中对二价离子都是 适用的(见表 13-19)在简单硼酸盐及磷酸盐系统中也出现类似现象(表 1320)除此 以外，和其他许多性貭一样在玻璃硬度和成分关系中也出现几种常见的反常现象，如“硼 反常”与“硼铝反常”现象和“压制效应”等硼反常现象很明显的表现在合 Na20 与 K20 的玻璃中图 13-65 表示当 DZOJ 代替 Si02 寸在硬度曲綫上出现极大值，这里由于 配位数的改变而引起硬度变化要比阳离子半径的影响大好几倍第一编第三章玻璃的物理性质及化学性质表 1310 多组分硅酸盐玻璃硬度(公斤毫米 成分 RnsO。种扩在铝硅酸盐玻璃中以 A1203 代替 Si02 促使硬度上升(图 1。366 曲綫1)