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3 结论综上所述,我们认为甲壳胺微囊中药物释放机理主要为下面三个相互衔接的步骤:一是药物突破效应的同时,亚胺键( 一C = N - ) 的水解,立体网状结构的破坏,出现游离亲水性的一N 2 ;二是甲壳胺吸水膨胀,形成胶状粘稠层;三是药物通过胶状粘稠层向外扩散。( 参考文献略)电异镝定法测定“9 11 一分子中硫酸根与羧酸根的摩尔比吕志华赵峡王远红续旭徐家敏( 青岛海洋大学海洋药物与食品研究所2 6 6 0 0 3 )“9 1 1 ”是经过分子修饰而获得的一种既含有硫酸基又含有羧酸基的硫酸多糖,具有很好的抗病毒活性。测定硫酸根的方法主要有氧瓶燃烧法、高氯酸钡滴定法等;测定羧酸根的方法主要有脱羧法、灰化法等,但这些方法操作均较繁琐。因此建立一种准确、简便、快速、灵敏的测定方法非常必要。1 材料与方法1 1 样品硫酸多糖药物“9 1 1 ”( 由青岛海洋大学海洋药物与食品研究所提供) 。1 2 仪器与试剂D D S - 1 2 A 电导率仪( 上海大中分析仪器厂) ;D D B - 3 0 0 多通道电子蠕动泵( 浙江象山石浦海天电子仪器厂) ;H D 一9 7 1 紫外检测仪( 上海康华生化仪器制造厂) ;强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂( 上海树脂厂) 。1 3 方法1 3 1 钠型样品的电导滴定“9 1 1 ”样品为硫酸酯的钠盐,称之为钠型样品。取“9 1 1 ”样品2 0 m g ,精密称定,加2 0 m l 重蒸水溶解,滴加盐酸至过量,以0 I m o l L 的标准氢氧化钠作为滴定液,每次加入5 0l ll ,进行电导滴定以电导率为纵坐标。滴定液的体积为横坐标,绘制曲线。分别对显著下降,稍微上升和显著上升的三个部分做出最佳直线。,1 3 2 氢型样品的电导滴定取“9 1 1 ”样品2 0 m g ,加重蒸水2 m l 溶解,使其通过氢型阳离子交换树脂,一。1 5 0以重蒸水作洗脱液,紫外检测器检测( 波长2 0 姗) ,当记录仪上显示出峰时,收集流出液,牧得“9 1 1 ”氢型样品。取流出液约2 0 m l ,以0 I m o l L 的标准氢氧化钠作为滴定液,每次加入5 0I I1 ,进地电导滴定并作图。I 3 3 方法回收率在已测知羧酸根含量的钠型样品中。精密加入l O m g 苯甲酸钠,用重蒸水溶解,用上述方法进行滴定并作图,计算回收率。在已测知硫酸根与羧酸根摩尔比的氢型样品的流出液中加入一定量的i :1 的苯磺酸苯甲酸,用上述氢型样品的测定方法进行电导滴定并作图。计算回收率2 结果与讨论。2 1 钠型样品的测定结果钠型样品的滴定曲线如图1 ( 略) 所示。第一条直线与第二条直线的交点给出过量的盐酸消耗的氢氧化钠液的体积V 1 ,第二条与第三条直线的交点给出过量盐酸与羧酸根共同消耗的氢氧化钠液的体积V 2 ,( V 2 - v 1 ) 即为羧酸根离子消耗的氢氧化钠液的体积( 平台部分) ,由此可以得出样品中羧酸根的含量为3 4 2 r e t o o l g ,R S D = 2 3 2 ( n - - - - 6 ) ,回收率为9 9 4 。2 2 氢型样品的测定结果氢型样品的滴定曲线如图2 ( 略) 所示。第一条直线与第二条直线的交点给出硫酸根消耗的氢氧化钠液的体积V l ,第二条与第三条直线的交点给出硫酸酸与羧酸根共同消耗的氢氧化钠液的体积V 2 ,则V l ( V 2 吖1 ) 即为硫酸根与羧酸根离子的摩尔比为0 9 7 :1 ,R S D - - - - 2 1 6 ( n = 6 ) ,回收率为9 8 3 。“9 1 1 ”样品本身是钠盐,加入过量的酸再用碱进行电导滴定只能定量测出羧酸根的含量。将其通过氢型阳离子树脂转化为氢型酸性样品,可以通过电导滴定测定其硫酸根与羧酸根的摩尔比。测样品中硫酸根与羧酸根的摩尔比属于强酸和弱酸混合酸的滴定。虽然由于水解等原因。等当点附近曲线要弯曲。但等当点前后溶液的电导曲线走向会有明显的角度改变可以通过等当点前后直线部分延线相交求得等当点的位置。在测定弱酸时为了使转折改变比较大,滴定液选择强碱比弱碱要好,所以选用N a O H 作滴定液。H + 、N a + 和0 H一的导电能力的相对值为3 5 0 、5 0 和1 9 8 。“9 1 1 ”通过氢型离子交换树脂后变为酸,加入N a O B ,则0 H 一首先与硫酸根上的H + 结合,余下N a + ,H + 改为N a + 电导率明显下降,1 5 l此因硫酸根为强酸,其H + 基本上是游离的继续加N a O H ,则其o H 一与弱酸性- C O O H中的H + 结合成水,溶液中多了N a + ,电导率稍微上升,至沅- C O O H 者反应完毕,溶液中0 H 一增加,故电导率上升显著。根据此原理,在测定硫酸根与羧酸根摩尔比时,供试品的量、氢氧化钠溶液的浓度不需很准确,电导只要在同样条件下测得相对值即可。非氢型样品的滴定应采用氢氧化钠返滴定法,因为要定量求出羧酸根的量,所以要求供试品、氢氧化钠的浓度准确。海马养生酒的组方研究兰卫刘国祥于志庚吴雅文( 新疆石河子大学医院8 3 2 0 0 3 )海马养生酒配方来源于中国药膳大辞典( 1 9 9 2 年1 月第一版,大连人民出版社) 在所查阅的资料中只有一味海马泡制补酒;本方在原海马酒的基础上加入了补气药,壮阳药,滋阴药,补血药,做到了“继承不拘古,创新不离宗”,该组方的科学性和创造性,由临床疗效得以验证。海马酒由海马、虫草、鹿茸、熟地、山茱萸、当归、枸杞,人参、党参、甘草、藏红花等名贵中药组成,具有明显的治疗和改善肾虚症状的作用。该组方体现了以下原则:1整体原则。中医认为“肾为先天之本”,人体的生长发育主要靠肾来维持而人体是以五脏六腑为中心组成的有机整体,心、肝、脾、肺、肾几个器官相互协调作用,才能维持正常健康的生命。当发生疾病时,各脏腑组织器官互相影响所以,补肾切忌以单纯壮阳为目的,必须用中医辨证的观点,全面调节人体机能,组方中人参、党参、甘草以扶正固本,大补元气为先。兴奋人体各脏腑功能活动,有效调节人体内分泌,促进机体新陈代谢,具有健脾益气,生律宁神运化水谷精微,不断补充先天之本之功效。2阴阳平衡。祖国传统医学的治疗原则就是“阴阳平衡”,阴阳是处于不断运动和化生不息的消长过程中又保持其相对的平衡,组方中,海马,虫草、鹿茸,扶助人体阳气,具有壮阳事,补精髓,固虚损,助肺气,养心肾,强筋骨,具有温暖腰膝之功效。因此,海马酒具有滋阴壮阳双向调节的作用和特点。3肾肝同补肝藏血,肾藏精,精和血都受后天水古之精的滋生组方1 5 2
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