第三章 酶 测试题一、单项选择题（在备选答案中只有一个是正确的）1关于酶的叙述哪项是正确的？A所有的酶都含有辅基或辅酶 B只能在体内起催化作用 C大多数酶的化学本质是蛋白质D能改变化学反应的平衡点加速反应的进行 E都具有立体异构专一性（特异性）2酶原所以没有活性是因为：A酶蛋白肽链合成不完全 B活性中心未形成或未暴露 C酶原是普通的蛋白质D缺乏辅酶或辅基 E是已经变性的蛋白质3磺胺类药物的类似物是：A四氢叶酸 B二氢叶酸 C对氨基苯甲酸 D叶酸 E嘧啶4关于酶活性中心的叙述，哪项不正确？A酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域 B必需基团可位于活性中心之内，也可位于活性中心之外 C一般来说，总是多肽链的一级结构上相邻的几个氨基酸的残基相对集中，形成酶的活性中心 D酶原激活实际上就是完整的活性中心形成的过程 E当底物分子与酶分子相接触时，可引起酶活性中心的构象改变5辅酶 NADP+分子中含有哪种 B 族维生素？A磷酸吡哆醛 B核黄素 C叶酸 D尼克酰胺 E硫胺素6下列关于酶蛋白和辅助因子的叙述，哪一点不正确？A酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用 B一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶 C一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶 D酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性 E辅助因子直接参加反应7如果有一酶促反应其8=1/2Km，则 v 值应等于多少 Vmax？A025 B033 C050 D067 E0758有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于：A可逆性抑制作用 B竞争性抑制作用 C非竞争性抑制作用 D反竞争性抑制作用 E不可逆性抑制作用9关于 pH 对酶活性的影响，以下哪项不对？A影响必需基团解离状态 B也能影响底物的解离状态 C酶在一定的 pH 范围内发挥最高活性 D破坏酶蛋白的一级结构 EpH 改变能影响酶的 Km 值10丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于：A反馈抑制 B底物抑制 C竞争性抑制 D非竞争性抑制 E变构调节二、多项选择题（在备选答案中有二个或二个以上是正确的，错选或未选全的均不给分）1关于酶的竞争性抑制作用的说法哪些是正确的？A抑制剂结构一般与底物结构相似 BVm 不变 C增加底物浓度可减弱抑制剂的影响 D使 Km 值增大2关于酶的非竞争性抑制作用的说法哪些是正确的？A增加底物浓度能减少抑制剂的影响 BVm 降低 C抑制剂结构与底物无相似之处 DKm 值不变3酶与一般催化剂的不同点，在于酶具有：A酶可改变反应平衡常数 B极高催化效率 C对反应环境的高度不稳定D高度专一性4FAD 分子组成是：A含有维生素 B2 B是一种二核苷酸 C含有 GMP 组分 D含有ADP 组分5下列哪些物质在生物体内可引起对有关相应酶的竞争性抑制作用？A磺胺类药物 B哇巴音 C5-FU D丙二酸6常见的酶活性中心的必需基团有：A半胱氨酸和胱氨酸的巯基 B组氨酸的咪唑基 C谷氨酸，天冬氨酸的侧链羧基 D丝氨酸的羟基7酶的专一性可分为：A作用物基团专一性 B相对专一性 C立体异构专一性 D绝对专一性8磺胺类药物能抗菌抑菌是因为：A抑制了细菌的二氢叶酸还原酶 B“竞争对象”是谷氨酸 C属于非竞争性抑制作用 D属于竞争性抑制作用9影响酶促反应的因素有：A温度，pH 值 B作用物浓度 C激动剂 D酶本身的浓度10酶的活性中心是指：A是由必需基团组成的具有一定空间构象的区域 B是指结合底物，并将其转变成产物的区域 C是变构剂直接作用的区域 D是重金属盐沉淀酶的结合区域三、填空题1结合蛋白酶类必需由_和_相结合后才具有活性，前者的作用是_，后者的作用是_。2酶促反应速度（v）达到最大速度（Vm）的 80%时，底物浓度S是 Km 的_倍；而 v 达到 Vm90%时，S则是 Km 的_ 倍。3不同酶的 Km_，同一种酶有不同底物时，Km 值_，其中 Km 值最小的底物是_。4_抑制剂不改变酶反应的 Vm。5_抑制剂不改变酶反应的 Km 值。6唾液淀粉酶的激活剂是_，而抑制剂是_。7L-精氨酸只能催化 L-精氨酸的水解反应，对 D-精氨酸则无作用，这是因为该酶具有_专一性。8酶所催化的反应称_，酶所具有的催化能力称_。四、名称解释 1、酶的活性中心 2、酶原的激活 3、酶的竞争性抑制作用 五、问答题 1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。 2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。参考答案一、单项选择题1C 2B 3C 4C 5D 6C 7B 8E 9D 10C二、多项选择题1ABCD 2BCD 3BCD 4ABD 5ACD6BCD 7BCD 8D 9ABCD 10AB三、填空题1酶蛋白 辅酶（辅基） 决定酶的促反应的专一性（特异性） 传递电子、原子或基团即具体参加反应 24 倍 9 倍 3不同 也不同 酶的最适底物4竞争性 5非竞争性 6L 氯离子 铜离子 7立体异构 8酶的反应 酶的活性四、名称解释（略） 五、问答题 1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。 （1）竞争性抑制剂：抑制剂结构与底物结构相似，共同竞争酶活性中心。抑制作用大小与 抑制剂和底物的相对浓度有关。Km升高，Vm不变。 （2）非竞争性抑制剂：抑制剂结构与底物结构不相似或完全不同。它只与活性中心以外的 必需基团结合，使 E 和 ES 都下降。该抑制作用的强弱只与抑制剂的浓度有关。Km不变， Vm下降。 （3）反竞争性抑制剂：抑制剂并不与酶直接结合，而是与 ES 复合物结合成 ESI，使酶失 去催化活性。结合的 ESI 则不能分解成产物，Km下降，Vm下降。 2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。 （1）细菌在生长繁殖过程中，必需从宿主体内摄取对氨基苯甲酸，在其他因素的参与下由 二氢叶酸合成酶催化生成二氢叶酸，再在二氢叶酸催化下生成四氢叶酸，参与核酸的合成， 细菌才可以生长繁殖。 （2） 磺胺药的基本结构与对氨基苯甲酸相似，能竞争性地与二氢叶酸合成酶结合，从而 影响细菌的二氢叶酸合成 ，抑制细菌的生长繁殖。 （3） 由于这是一种竞争性抑制作用，故在治疗中需维持磺胺药在体液中的高浓度才能有 好的效果。因而首次用量需加倍，同时要 1 日服用 4 次，以维持血中的高浓度。