KKME-专业医学搜索引擎 http:/www.kkme.net/大肠癌中环氧化酶大肠癌中环氧化酶-2 和生存素的表达与肿瘤血管生和生存素的表达与肿瘤血管生成的关系成的关系作者：朱正日 作者单位：佳木斯大学附属第一医院，黑龙江 佳木斯【摘要】 目的：探讨大肠癌中环氧化酶-2(COX-2)、生存素(Survivin)的表达及二者与微血管密度(MVD)的关系。方法：应用免疫组织化学 S-P 法检测 48 例大肠癌中 COX-2、Survivin 以及MVD(采用 CD34 标记)的表达情况，将其在大肠癌中的表达情况与临床病理指标的关系进行了统计分析。结果：(1) COX-2 和 Survivin在大肠癌中的表达与 Dukes 分期有关(P0.05),而与 Dukes 分期密切相关(P0.05)，而与 Dukes 分期密切相关(P0.05),而与 Dukes 分期密切相关(P0.01)。KKME-专业医学搜索引擎 http:/www.kkme.net/Survivin 与大肠癌的临床分期有关，提示 Survivin 在大肠癌的发生发展中可能起着重要作用，Survivin 的高表达促进了大肠癌的转移潜能，也是大肠癌预后不良的因子之一。本实验进一步研究了 COX-2和 Survivin 与大肠癌 MVD 的关系后发现，COX-2 或 Survivin 表达阳性组的 MVD 值明显高于 COX-2 或 Survivin 表达阴性组，表明COX-2 和 Survivin 都参与了肿瘤血管的生成。COX-2、Survivin 在大肠癌中表达共同阳性组 MVD 值明显高于共同阴性组，差异显著(P0.01)，提示 COX-2 与 Survivin 在大肠癌血管生成过程中可能存在着某种共同的调节机制，二者协同促进了大肠癌内血管的生成。我们推测肿瘤内 COX-2 的表达上调了以 VEGF 为代表的促血管生长因子的表达，而后者的高表达又刺激了肿瘤内 Survivin 表达上调，Survivin 的高表达促进了肿瘤血管内皮细胞的抗凋亡作用，有利于内皮细胞的增殖及小血管网结构的维持，最终 COX-2, Survivin 在肿瘤血管生成过程中共同起着重要作用。因此我们认为联合检测两项指标有助于进一步认识肿瘤发生发展的机制，并有可能为抗肿瘤血管生成治疗提供新的理论依据。【参考文献】1Rudnick DA,Perlmutter DH,Muglia J.Prostaglandins are required for CREB activation and cellular proliferation during liver regenerationJ.Proc Natl Acad Sci USA,2001,98(15):888588902Tanji T,Kikigawa T,Yokoyama M,et al.Immunohistochemistry study of cyclooxygenases in prostatic KKME-专业医学搜索引擎 http:/www.kkme.net/ocarcinoma:relationship to apoptosis and bcl-2 protein expressionJ.Anticancer Res,2000,20:231323203Scorrano L,Penzo D,Petronilli V,et al.Arachidonic acid causes cell deat h through themitochndrial permeability transition:implications for tumor necrosis factor-alpha apoptotic singslingJ.J Biol Chem,2001,276(15):12035120404Cao Y,Pearman AT,Limmerman GA,et al.Intracellular unesterified arachidonic acid siganal apoptosisJ.Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(21):11280112855Folkman J.Isolation of a Tumor Factor Responsible to AngiogenesisJ.J Exp Med,1971,133(2):2752886Hanahan D,Folkman J.Patterns and Emerging Mechanisms of the Angiogenic Switch During TumorigenesisJ.Cell,1996,86(3):3533647Tucker ON,Dannenberg AJ,Yang EK,et al.Cyclooxygenase-2 expression is up-regulated in human pancreatic cancerJ.Cancer Res,1999,59(5):987990论文查重检测论文查重检测 www.papersee.com