锂电池正极三元材料技术现状与新型三元材料锂电池正极三元材料技术现状与新型三元材料ppt 文档可能在 WAP 端浏览体验不佳。建议您优先选择 TXT，或下载源文件到本机查看。三元材料技术现状与几款新型三元材料介绍锂镍氧 锂钴氧 三元素系 锂锰氧 正极材 料 二元素系 磷酸铁锂系锂钴氧锂锰氧 价格低廉 放电比容量低 高温性能不佳 二价锰溶于电 解液 二元素系锂镍氧性能稳定 价格高 钴是有毒元 素容量高 价格低廉 结构不稳定 合成难度大磷酸铁锂系 循环性能好 低温性能差 合成的批次稳 定性差三元素系引入钴稳定其 二维层状结构比容量高 放电倍率佳 安全性好 成本低正极材料容量和电压关系图三元材料（ 三元材料（LiNixCoyMnzO2）特征优点比容量高 循环寿命长 安全性能好 价格低廉缺点平台相对较低 首次充放电效率低三元协 三元协同 效应Co，减少阳离子混合占位，稳定层状结构 Ni，可提高材料的容量 Mn，降低材料成本，提高安全性和稳定性目前商业化三元系列材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 具有和 LiCoO2 十分 相似的 -NaFeO2 层状结构，其中过渡金 属元素 Co、Ni、Mn 分别以+3 、+2 、+ 4 价态存在。锂离子占据岩盐结构的 3a 位，镍、钴和锰离子占据 3b 位，氧离子 占据 6c 位。参与电化学反应的电对分别 为 Ni 2+ / Ni 3 +、Ni 3 + / Ni 4 + 和 Co 3 +/ Co 4 +。 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 在不同温度及倍率 下结构变化较小，所以材料具有很好的 稳定性。 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 由于采用镍锰取代 价格昂贵的钴，使材料具有相对低廉的 价格。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 的主要制备方法溶胶-凝胶法 溶胶 凝胶法LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2喷雾干燥法 固相反应法共沉淀法氢氧化物共沉淀法振实密度高 形貌容易控制 加工性能好 工业化主要方法碳酸盐共沉淀法振实密度较低 形貌难控制 加工性能差Ni、Co、Mn 离子混合液沉淀剂沉淀反应（PH、T、搅拌速度） 陈化、洗涤、过滤、干燥 前躯体锂源混合、球磨 烧结、粉碎分级LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2共沉淀法制备 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 共沉淀法制备LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 的电化学性能及物理性能河南思维能源材料有限公司研 制生产的球形或类球形三元正 极材料（TTM-812）用于锂离 子电池时，容量发挥稳定 （145mAh/g，2.84.2V， 1C） ，循环寿命长(800 次， 1C)，高倍率放电性能佳 （15C） ，耐过充能力强，是 国内外同类产品的佼佼者。具 有 LiCoO2 的优良电化学性能和 更优良的安全性能，是替代 LiCoO2 的理想正极材料；可逆 克容量、安全性能和循环性能 高/优于 LiMn2O4。250020001500100050010203040506070802 Theta项目 粒子形状 平均粒径(D50) 比表面积(BET 法) Co+Ni+Mn 量 振实密度 粉体 PH 值 Fe 含量 Ca 含量 Si Cd Pb 首次可逆容量（半电池） 充放电区间 4.23.0，0.1C 首次充放电效率（半电池） 充放电区间 4.23.0，0.1C 循环性能 (残留容量 80%) 包装，净重单位 m m2/g % g/cm3标准 类球形 8-12 0.20-0.50 58-60 2.50 160 8590 人造石墨800 天然石墨500 内铝塑真空包装， 外塑料桶装；25KG充放电曲线（扣式电池）首次充放电曲线4.4 4.2 4 电 压 （ V） 3.8 3.6 3.4 3.2 3 2.8 0 20 40 60 80 100 120 比容量（ 比容量 （ mAh/g） ） 140 160 180 200循环性能LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 存在的问题1.材料的首次充放电效率低2.锂层中阳离子的混排，对材料的 首次充放电效率及循环稳定性都有影响3.材料的放电电压平台较 LiCoO2 低，有待提高LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 的改性基础固体电极材料是由质点（原 子或离子）以某种方式排列 聚集而形成的，原子在形成 固体材料时原子之间形成化 学键，同时使材料具有相应 的能带结构与相态结构，这 些都决定着材料的性能。? 晶体材料中的电子运动是由 材料的能带结构决定的。 ? 晶体材料中锂离子的扩散是 与材料中锂离子的扩散通道 有直接关系的。元素组成结构电子电导离子电导电化学性能LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 的改性LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 主要改性方法有：离子掺杂表面包覆离子掺杂改性锂离子电池的输出功率与材料中的电子电导及锂离子的离子电 导都有直接关系，所以以不同手段提高电子电导及离子电导是 提高材料的关键。阳离子等价态掺杂 等价态掺杂后不会改变原来材料中原子的 化合价，但是一般可以稳定材料结构，扩 展离子通道，提高材料的离子电导率。 掺杂价态更低的离子会导致过度元素的价态 升高，即产生空穴，改变材料的能带结构， 大幅提高材料的电子电导。 阴离子掺杂多见于 F取代2-，通过氟离子 体相掺杂可以使材料的结晶度更好，从而 增加材料的稳定性。阳离子不等价态掺杂阴离子掺杂技术表面包覆改性用金属氧化物（Al2O3，ZnO，ZrO2 等）修饰 三元材料表面，使材料与电解液机械分开，减 少材料与电解液副反应，抑制金属离子的溶解， 优化材料的循环性能。 ? 同时表面包覆还可以减少材料在反复充放电过 程中材料结构的坍塌，对材料的循环性能是有 益的。LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2 与 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 属于一 个系列的三元正极材料，镍钴锰价态分别是+2， +3，+4。由于降低了钴含量，增加了锰含量， 使产品更具有成本优势。当然钴含量低的情况 下，材料的稳定性会有所下降，材料的倍率性 能和循环性能有待进一步提高。 ? 制备方法与改性方法与 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 类 似LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 与 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 相 比具有更高的镍含量，可以使材料的克容量发 挥的更高，提高电池的体积能量密度，是目前 用量很大的三元材料。 然而由于化合价平衡的限制，使材料中镍 有一部分以三价的形式存在，混合价态使得 523 的 PH值比较高，11.2 左右，控制不好的话 极片比较容易吸水，但因为容量高，性价比好， 几乎所有的铝壳厂都会用来混钴酸锂提高能量 密度，混锰酸锂的也非常多，因为现在 523 的 高温性能得到了明显的改善。很多软包开始用 523。LiNixCoyMnzO2 的发展动向低钴层状三元材料：钴是价格昂贵的稀缺资源，降低钴含量可以节约 材料的成本。目前已有钴含量降到 15%的材料得到应用。 ? 高镍层状三元材料：高镍体系材料合成要在氧气气氛下合成，合成难 度较大，容易产生锂镍混排，影响材料的性能。但是增加镍含量可以 增加材料的克容量，高镍产品必然是将来大型电池发展的一种理想材 料。 ? 层状镍锰二元材料：LiNi0.5Mn0.5O2 中 Mn 以 Mn 4+形式存在，充放电过 程中，锰不参加电化学反应，起到稳定材料晶体结构的作用，具有优 良的电化学性能但是该材料合成困难，在合成中由于存在杂相而影 响材料性能 ? 5V 尖晶石结构镍锰二元材料：其中以 LiNi0.5Mn1.504 研究的最多，伴随 结构稳定的钛酸锂负极的技术成熟，合成性能优良的 5V 电池材料配合 钛酸锂负极可以得到电压始终循环稳定的电池体系。LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2LiNixCoyMnzO2 中提高镍的含量能大大提升材料 的比容量，降低钴的含量又能降低材料成本， 因此，河南思维能源材料有限公司自主研发生 产的 TTM-701515（LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2）具有比 容量高、循环性能优异、高温储存性能好等特 点。适用于高容量圆柱锂离子电池和其它锂离 子电池。TTM-701515SEMTTM-7015152500200015001000500 10 20 30 40 50 60 70 802 ThetaXRDTTM-701515项目 D10 D50 D90 振实密度 (g/cm3) 比表面积 (m2/g) pH 值 指标 5 9-15 2.2 0.20.5 1112 典型值 5.8 10.7 19.2 2.5 0.25 11.6TTM-701515电池类型 扣式电池 (2.9-4.3V vs Li 负极) 铝壳电池 (523450 方型) (负极：天然改性石墨， 测试电压区间： 3.0-4.20V) 性能 比容量 0.1C (mAh/g) 首次循环效率(%) 比容量 1C (mAh/g) 最大压实密度(g/cm3) 使用压实密度(g/cm3) 数据 180 85 160 3.63.8 3.53.7TTM-701515 充放电曲线（扣式电池）首次充放电曲线4.4 4.2 4 电 压 （ V） 3.8 3.6 3.4 3.2 3 2.8 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 比容量（ 比容量 （ mAh/g）TTM-701515 循环曲线（全电池）300 周容量 保持率 90%xLi2MnO3(1-x)LiMO2Li2MnO3 锰以正四价存在， 电化学活性差。 LiMO2 宽电压范围结构不稳 定，限制容量的发挥。xLi2MnO3(1-x)LiMO2突出特点：2-4.8V 发挥 250mAh/g 以上的比容量。xLi2MnO3(1-x)LiMO2反应机理 小于 4.5V 充电：xLi2MnO3(1-x)LiMO2xLi2MnO3+(1-x)MO2+xLi 大于 4.5V充电： 4.5V xLi2MnO3(1-x)LiMO2xLi2MnO3+(1-x)MO2+xLi 放电反应： xMnO2(1-x)MO2+ Li xLiMnO2 (1-x)LiMO2xLi2MnO3(1-x)LiMO2由于 Li2MnO3 在第一次脱出的是 Li2O（两个锂） ，嵌入的是一个 Li，造成该材料的首次充放电效率不高，相关解决办法有两种思 路：a，通过表面包覆 Al2O3，AlPO4 等减少首次充电脱出 Li2O 后 的氧离子移动，为锂离子回嵌提供足够的八面体位置。b，通过 与Li4Mn5O12，LiV3O8 等其他锂离子客体材料混合，提供锂离子 回嵌需要的位置。The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USAxLi2MnO3(1-x)LiMO2基于 Li2MnO3 的层状固溶体材料由于具有 200 mAhg 以上的高比容量，被称之为新型三元材料， 近几年受到广大研究者的热捧。然而由于 Li2MnO3 的脱锂反应发生在.5 伏以上的高电位平 台，所以该材料要在更宽的电压范围内工作同 时该材料首次不可逆容量高，有研究通过掺杂锂 离子的宿主材料，使首次脱出的锂可以回嵌进结 构，从而减小材料的首次不可逆容量由于该材 料容量高，且廉价的锰含量高，在未来动力电池 领域有很好的前景。1