1云南红豆杉生长过程中 10-去乙酰巴卡亭 的含量变化作者：李海峰，赵志莲，刘光明【摘要 】 目的研究云南红豆杉生长过程中不同部位 10-去乙酰巴卡亭(10-deacetyl baccatin)的含量变化。方法采用色谱柱Agilent C18 色谱柱（ 250 mm4.6 mm， 5 m） ，流动相为甲醇-乙腈-水(421345） ，流速 1.0 mlmin-1，柱温 32 ，检测波长234 nm，测定云南红豆杉生长过程中不同部位 10-去乙酰巴卡亭的含量。结果回归方程 Y = 15.290 29X -4.059 76 (r = 0.999 0)，线性范围 5.50550 gml-1；加样回收率（n=6）98.6% ，RSD为 2.4%。在云南红豆杉生长期树皮中 10-去乙酰巴卡亭含量高于枝叶，是枝叶中最高含量的 1.498 倍；休眠芽分化期和休眠期是10-去乙酰巴卡亭积累的关键时期，在枝叶中的含量显著高于树皮，最高含量达 0.115 0%是树皮中最高含量的 1.769 倍，二年生枝叶中含量略高于一年生枝叶。结论该方法简便、准确度高，可用于云南红豆杉枝叶的质量控制。 【关键词】 云南红豆杉 生长过程 10-去乙酰巴卡亭 高效液相色谱法2Abstract：ObjectiveTo study the content change of 10-deacetyl baccatin of the different parts in the growing process of Taxus yunnanensis.MethodsHPLC was adopted.The mobile phase of Agilent C18 chromatogram column (4.6 mm250 mm, 5 m) was MeOH-Acetonitrile-H2O(42:13:45), the flow speed was 1.0 mlmin-1, the column temperature was 30 and the detection wavelength was set at 234 nm. The content change of 10-deacetyl baccatin of the different parts in the growing process of Taxus yunnanensis was determined. ResultsThe regression equation of tenuifolin was Y = 15.290 29X -4.059 76 (r = 0.999 0) and the linear range was 5.50550 gml-1 . The recoveries of 10-deacetyl baccatin was 98.6% ( RSD = 2.4%).In the growing season of Taxus yunnanensis, the content of 10-deacetyl baccatin in bark was higher than that in branches and leaves, its 1.498 times of the highest content in branches and leaves.The differentiation period of dormant bud and the period of dormancy were the critical period of 10-deacetyl baccatin accumulation, the content in branches and leaves was notable higher than that in bark, the highest content was up to 0.115 0%, its 1.769 times of the highest content in bark. The content in biennial branches and leaves was higher 3than that in the annual.ConclusionThis method is convenient and has high accuracy. It can be used for quality control of Taxus yunnanensis branches and leaves.Key words： Taxus yunnanensis; Growth; 10-deacetyl baccatin; HPLC10-去乙酰巴卡亭 (10-deacetyl baccatin,简称为 10-DAB)1是从红豆杉属植物（Taxus）短枝叶中分离、提取得到的一种紫杉烷二萜类化合物，是目前临床和科学研究用紫杉醇和多烯紫杉醇化学半合成的重要前体化合物，在缓解紫杉醇资源短缺问题中起着不可替代的作用。云南红豆杉 Taxus yunnanensis 是我国现有几种红豆杉植物中紫杉醇和 10-DAB含量较高、分布最广的树种2 。从红豆杉枝叶中提取、分离 10-DAB，再经过化学半合成生产紫杉醇和多烯紫杉醇，是一条不破坏红豆杉野生植物资源基础上能实现资源再生利用的有效途径。有关 10-DAB的研究报道主要是从红豆杉植物中提取、分离、含量测定、半合成紫杉醇和多烯紫杉醇，而对云南红豆杉生长过程中不同部位 10-DAB含量变化研究未见报道。因此，本文利用高效液相法对云南红豆杉生长过程中不同部位 10-DAB的含量变化作了检测，为建立科学、合理的云南红豆杉枝叶4采摘标准提供参考。1 仪器与试剂美国惠普公司 Agilent1100 高效液相色谱仪，包括溶剂箱、四元梯度泵、真空脱气机、微量自动进样器、恒温柱温箱、可变波长检测器。赛样台式计算机（Agilent ChemStation 色谱工作站） 。BUCHI 旋转蒸发仪，SY8200T 超声波清洗器（上海声源超声波仪器设备有限公司） ，AB104 电子天平（瑞士 Mettletoledo 公司） ，DZF-6021 型真空干燥箱（上海一恒科技有限公司） 。10-DAB 标准品由 SICMA 提供（纯度99%） ；样品处理用甲醇、醋酸乙酯为分析纯；高效液相专用去离子水，进行高效液相分析的流动相乙腈、甲醇均为色谱纯。2 方法与结果2.1 对照品储备液的制备精密称取 10-DAB 1 100 g 加入到 10 ml 容量瓶中，用 CH3OH 溶解并定容，得对照品储备液(110 gml-1)。2.2 供试品溶液的制备按文献3报道的方法，精密称取样5品粉末（60 目筛）0.5 g，置于 100 ml 容量瓶中，加甲醇 20 ml，超声处理 30 min，浸泡 24 h，过滤，滤渣分别用 15 ml CH3OH按此步骤重复处理 2 次，合并 3 次提取滤液， 30 水浴浓缩，加醋酸乙酯-5 %NaHCO3（11）40 ml 萃取，收集醋酸乙酯层，水层分别用 10 ml 醋酸乙酯萃取两次，合并三次萃取的醋酸乙酯层，30水浴浓缩挥干溶剂，用 5 ml 甲醇定容，0.45 m 滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液。2.3 色谱条件按文献3报道的方法，色谱柱为 Agilent C18 色谱柱（250 mm4.6 mm，5 m） ，流动相为甲醇-乙腈- 水（421345） ，检测波长 234 nm，流速 1.0 mlmin-1，柱温32，进样量 10 l。2.4 方法专属性在 “2.3”项色谱条件下，分别取对照品溶液和供试品溶液进样测定，得到特征峰，供试品溶液与杂质分离良好，无干扰（对照品与样品的色谱见图 12) 。2.5 线性关系考察分别精密吸取适量的对照品储备液，用甲醇依次稀释成 55.0 ，44.0 ，33.0 ，22.0 ，11.0 ，5.50 gml-1 系列溶液。在“2.3”项色谱条件下，分别进样 10 l，测定标准品峰面积 Y，以进样浓度 X（gml-1 ）对峰面积进行回归，得回归方程：Y = 15.290 29X -4.059 76，r= 0.999 0。结果表明 10-6DAB浓度在 5.50 550 gml-1 范围内与峰面积呈良好的线性关系。2.6 精密度实验取 33.0 gL-1 对照品溶液，在“2.3”项色谱条件下，每次进样 10 l，重复进样 6 次，测定 10-DAB保留时间和色谱峰面积值，RSD（n=6 ）分别为 0.36%和 0.23%。2.7 重复性实验精密称取同一批样品（9 月份采二年生枝叶）0.5 g，共 6 份，按“2.2”项方法平行制备 6 份供试品溶液，进样10 l 测定 10-DAB含量，结果其平均含量（ n=6）为 0.023 24%，RSD 为 2.2%。2.8 稳定性实验分别取一年生枝叶、二年生枝叶和树皮供试品溶液各 1 份，室温放置，在 “2.3”项色谱条件下于0，2 ，4 ， 8，16 ，24 h 依次进样测定，计算得一年生枝叶RSD（ n=6）为 2.4%、二年生枝叶 RSD（n=6 ）为 2.1%、树皮RSD（ n=6）为 1.6%，结果表明供试样品溶液在 24 h 内稳定。2.9 加样回收率实验精密称取已知含量(22.24 gL-1)的样品粉末 250 mg，共 6 份，分别精密加入 22.0 gL-1 的 10-DAB对照品溶液 1.0 ml。按“2.2”项方法制备成 6 份供试品溶液，在“2.3”项色谱条件下，每次进样 10 l 测定 10-DAB含量，计算回收率，结果平均回收率（n=6 ）为 98.6%，RSD 为 2.4%。72.10 样品测定云南红豆杉生长过程中不同部位样品采自云南省大理苍山西坡，8 次样品采自同一株 3040 年树龄的红豆杉树木，采集部位分别是一年生枝叶（当年立春后休眠芽发育而成） 、二年生枝叶（由前年立春后休眠芽发育而成）和树皮（成年树主干树皮，少量） ，采集时间分别为 2007-0512 每个月的 21 日中午，共得 24 份样品，样品自然风干，含量测定前 50 真空干燥至恒重。按“2.2”项方法，每份样品制备 3 份供试品溶液，在“2.3” 项色谱条件下测定 10-DAB含量，云南红豆杉生长过程中不同部位样品中 10-DAB含量变化见图 3。3 讨论云南红豆杉生长过程主要分为 3 个时期：生长期(4 月10月)，休眠芽分化期（11 月12 月上旬） ，休眠期（12 月下旬次年 3 月） 。如图 3 所示，云南红豆杉生长期 10-DAB含量在一、二年生枝叶中的变化不大，含量在 0.018 53%0.028 53%之间；树皮中 10-DAB含量略高于一、二年生枝叶，含量在 0.022 72%0.042 72%。云南红豆杉休眠芽分化期 10-DAB含量在一、二年生枝叶中的显著增加，一年生枝叶含量达到 0.102 2%，二年生枝叶中含量达到 0.115 1%；一、二年生枝叶中 10-DAB含量高于树皮，树皮中的含量仅为 0.064 98%。云南红豆杉休眠期 10-8DAB含量在树皮、一年生枝叶和二年生枝叶中的含量又逐渐降低，但是显著高于生长期，含量变化趋势与休眠芽分化期相似，二年生枝叶中高于一年生枝叶，一年生枝叶中的含量又高于树皮，一年生枝叶中含量为 0.083 20%，二年生枝叶中含量为 0.093 62%，树皮中含量为 0.064 60%。从上分析可知，云南红豆杉生长过程中枝叶中 10-DAB含量变化很大，而在树皮中的含量相对比较稳定