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分子生物学填空题练习分子生物学填空题练习1.RNA 是由核糖核苷酸通过 键连接而成的一种 。几乎所有 的 RNA 都是由 DNA 而来,因此,序列和其中一条链 。 2.多数类型的 RNA 是由加工 产生的,真核生物前体 tRNA 的 包 括 的切除和 的拼接。随着 和 端的序列切除, 3端加上了序列 。在四膜虫中,前体 tRNA 的切除和 的拼接是通过 机制进行的。 3.RNase P 是一种 ,含有 作为它的活性部位,这种酶在 序 列的 切割 。 4.假定摆动假说是正确的,那么最少需要 种 tRNA 来翻译 61 种氨基酸密码子。 5.写出两种合成后不被切割或拼接的 RNA: 和 。 6.原核生物中 Attenuator 存在于 序列中,其调控机理是 Enhancer 存在于 序列中,其调控机理是 。 7.在 DNA 合成中负责复制和修复的酶是 。 8.染色体中参与复制的活性区呈 Y 型结构,称为 。 9.在 DNA 复制和修复过程中修补 DNA 螺旋上缺口的酶称为 。 10. 在 DNA 复制过程中,连续合成的子链称 ,另一条非连续合成的子链称 为 。 11. 如果 DNA 聚合酶把一个不正确的核苷酸加到 3末端,个含 35活性的独立 催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为 酶。 12. DNA 后随链合成的起始要一段短的 ,它是由 以核糖核苷 酸为底物合成的 。 13. 复制叉上 DNA 双螺旋的解旋作用由 催化的,它利用来源于 ATP 水解产 生的能量沿 DNA 链单向移动。 14. 帮助 DNA 解旋的 与单链 DNA 结合,使碱基仍可参与模板反应。 15. DNA 引发酶分子与 DNA 解旋酶直接结合形成一个 单位,它可在复制叉 上沿后随链下移,随着后随链的延伸合成 RNA 引物。 16. 如果 DNA 聚合酶出现错误,会产生一对错配碱基,这种错误可以被一个通过甲基化 作用来区别新链和旧链的特别 系统进行校正。 17. 编码一个短肽链的双链 DNA 的分子序列为 第一单链 TCATTTGCGTAGTGCCAT 第二单链 AGTAAACGCATCACGGTA 第 单链为有意链,极性方向为(左 右 ) ,mRNA 的转录方向是 (左 右) ,能翻译 个氨基酸的短肽,以第 链为有意链可转录出其 micRNA,它的序列和极性方向为 。 18. 可被看成一种可形成暂时单链缺口(型)或暂时双链缺口(型)的可逆核酸 酶。 19. 生理状态下,双螺旋碱基对间的氢键不断地断裂、再生,称为 。 20. 在大肠杆菌中发现了 种 DNA 聚合酶。 DNA 修复时需要 DNA 聚合酶。 21. 真核生物中有 5 种 DNA 聚合酶。它们是:(l) (2) (3) (4) (5) 。 22. 在 RNA 转录过程中 pho 因子的作用是 。 Sigma 因子的作用是 。 因子的作用是 。 NusAp 因子的作用是 。 23. 只有真核 DNA 聚合酶 和 显示 外切核酸 酶活性。 24. DNA 大多数自发变化都会通过称之为 的作用很快被校正。仅在极 少情况下,DNA 将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,称为 。 25. 偶然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个等 位基因经过 过程会被另一等位基因代替。 26. 通过 基因重组,游动 DNA 序列和一些病毒可进入或离开一条目的 染色体。 27. DNA 修复包括 3 个步骤: 酶对 DNA 链上不正常碱基的识别与切除,酶对已切除区域的重新合成, 酶对剩下切口的修补。 28. 一种主要的 DNA 修复途径称 ,包括一系列 酶,它们都能 识别并切去 DNA 上不正常碱基。 29. 途径可以切去任何造成 DNA 双螺旋大片段改变的 DNA 损伤。 30. 大肠杆菌中,任何由于 DNA 损伤造成的 DNA 复制障碍都会诱导 的 信号,即允许跨过障碍进行复制,给细胞一个生存的机会。 31. 在 中,基因交换发生在同源 DNA 序列间,最常见是发生在同一染色体 的两个拷贝间。 32. DNA 聚合酶 I 的酶活性主要用于 ,DNA 聚合酶 才是延长的主要 酶。 33. 真核生物中, 基因、 基因等结构基因无内含子,它们大多以基因簇的 形式存在。 34. 和 促进了多拷贝基因的形成,在通过突变积累、基因重排和自 然选择等因素形成多成员的基因家族或新的基因。交换固定和基因转换维持了基因家 族中某些非等位基因的均一性。 35. 通过 ,两个单链的互补 DNA 分子一起形成一个完全双链螺旋, 人们认为这个反应从一个慢的 步骤开始。 36. 大肠杆菌的染色体配对需要 ;它与单链 DNA 结合并使同源双链 DNA 与之配对。 37. 胸腺嘧啶二聚体的修复机制有: 、 、 、 等。38. 一般性重组的主要中间体是 ,也用它的发现者名字命名为 。 39. 产生单个碱基变化的突变叫 突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基 酸残基编码的 ,并且不会造成什么影响,这就是 突变。如果 改变了氨基酸残基的密码,这就是 突变。这种突变对蛋白质功能影响程度 要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质 或 结构中的重要程度,或是 与酶的 的密切性来决定,活性变化范围可从 到接近正常。 40. 一种由于蛋白质序列中丢失了 残基引起的突变将会阻止 的形成, 这种蛋白质更容易 。如果在 温度是稳定的而在 温度是不稳定的,将它称为 突变,是 突变的一个例子。 41. 无义突变是将一种氨基酸的 转变成 密码子,结果使蛋白 质链 。一个碱基的插入或 叫 突变。由于三联 的移动,突变位置 的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变 (插入和缺失)所产生的蛋白质同 的不同,通常是完全 。 42. 下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A),同时也列出了表型由突变而造成的缺 陷的可能原因(B)。请尽可能地将 A 项所列的异常表型同 B 项所列的可能原因配对。 A 异常表型: B 缺陷可能出现在:(a)细菌的营养缺陷型 (t)合成途径 (b)细菌温度敏感突变体 (u)降解途径 (c)细菌的诱导酶变成组成酶 (v)DNA 的修复 (d)果蝇的红眼变成白眼 (w)转录控制 (e)果蝇形成两个胸节 (x)细胞分裂控制 (f)人的镰刀状细胞贫血症 (y)胚胎发育控制 (g)人的原卟啉症 (z)蛋白质的稳定性 (h)人着色性干皮病 (i)苯丙酮尿症 (j)人肿瘤的发生 43. 下面各句是对不同诱变剂作用的叙述,写出相应情况的诱变剂的名称: (1)通过同双螺旋的结合,引起变构,并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是: 。(2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是: 。 (3)取代正常的碱基而掺人到 DNA 中,并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是:。 (4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的氨基基团的诱变剂是: 。 (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是: 。 (6)主要是在 DNA 双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是: 。 (7)可以除去 DNA 中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是: 。 44. 据估计,单倍体人基因组包括 50O00 个基因,如果每个世代每个基因突变率为5105,那么,每个个体中存在 刚产生的突变。 45. DNA 中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的 N-糖基连接断裂 而导致的 和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的 。 46. 能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为 诱导物。能够诱导乳糖操 纵子的化合物 就是其中一例。这种化合物同 蛋白质结合, 并使之与 分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物是 。 47. 和 都是修复模板链, 是形成新的模板链, 修复 是产生连续的子链,SOS 修复是唯一导致突变的修复。 48. 色氨酸是一种调节分子,被视为 。它与一种蛋白质结合形成 。 乳糖操纵子和色氨酸操纵于是两个 控制的例子。 cAMP CAP 蛋白通过 控制起作
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